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Others

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC49413 Rizatriptan N-oxide

    利扎曲普坦N氧化物

     A potential impurity found in commercial preparations of rizatriptan
  3. GC48583 Rizatriptan-d6 (benzoate salt)

    利扎曲坦苯甲酸盐 d6 (苯甲酸盐)

     An internal standard for the quantification of rizatriptan
  4. GC71382 RNF114 ligand 1 RNF114 ligand 1是E3泛素连接酶粘合剂。
  5. GC63172 RNF5 inhibitor inh-02 RNF5 inhibitor inh-02 是 E3 泛素连接酶 RNF5/RMA1 的有效抑制剂。RNF5 inhibitor inh-02 导致 F508del 突变纯合子支气管上皮细胞 F508del-CFT 显著挽救 (EC50=2.2 uM)。RNF5 inhibitor inh-02 可用于囊性纤维化研究。
  6. GC63174 RO5263397 RO5263397 是一种有效的，选择性的和口服的 TAAR1 激动剂，对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。
  7. GC66364 Rozanolixizumab

    UCB7665

     Rozanolixizumab (UCB7665) 是一种人源化的高亲和力抗人新生儿 Fc 受体 (FcRn) 单克隆抗体 (IgG4P)，用于降低自身免疫和同种免疫疾病中致病性 IgG 的研究。
  8. GC64369 RP-6306

    (S)-RP-6306

     RP-6306 is a Protein Kinase, Membrane Associated Tyrosine/Threonine 1 (PKMYT1) inhibitor, which can be used for the research of cancer.
  9. GC67875 RR-RJW100 RR-RJW100 是 RJW100 对映异构体，RJW100 是核受体肝受体同源物 1 (LRH-1) 和类固醇生成因子 1 (SF-1) 激动剂。RJW100 可以合成为两种对映异构体 RR-RJW100 和 SS-RJW100，其中 RR-RJW100 显示为更强的 LRH-1 激动剂。RR-RJW100 可参与代谢稳态的调节，用于糖尿病、肝病、炎症性肠病等研究。
  10. GC69838 RTC13 RTC13可恢复Duchenne肌营养不良(DMD) mdx小鼠模型中肌营养不良蛋白的表达并改善肌肉功能。
  11. GC65172 RTI-7470-44 RTI-7470-44 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的人微量胺相关受体 1 (hTAAR1) 拮抗剂，IC50 为 8.4 nM。RTI-7470-44 具有中等的代谢稳定性和良好的初步脱靶谱。RTI-7470-44 可增加小鼠中脑腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺能神经元的自发放电率。RTI-7470-44 可用于精神分裂症、药物成瘾和帕金森病 (PD) 的研究。
  12. GC71276 rTRD01 rTRD01是一种结合TDP-43的RRM1和RRM2结构域的TDP-43配体(TDP-43102-269的Kd=89 uM)。
  13. GC72317 RTSPSSR RTSPSSR是一种合成的肽，它特异性结合claudin-1，并通过近红外荧光成像在小鼠体内观察CRC肿瘤。
  14. GC67605 Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 是一种有效的钌基染料。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作量子点 (QDs) 荧光的有效猝灭剂和病毒抗原EV71的捕获探针。Ru(bpy)2(mcbpy-O-Su-ester)(PF6)2 可用作灵敏的电致化学发光 (ECL) 标记，用于检测基质金属蛋白酶 (MMP) [2]。
  15. GC73006 RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium RuBi-Glutamate hexafluorophosphate sodium是一种基于钌光化学的新型笼状谷氨酸化合物。
  16. GC73343 RUNX1/ETO tetramerization-IN-1 RUNX1/ETO tetramerization-IN-1是RUNX1/ETO四聚体的小分子抑制剂，具有抗白血病作用。
  17. GC64439 RUVBL1/2 ATPase-IN-1 RUVBL1/2 ATPase-IN-1 (compound 18) 是一种有效且选择性的 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，IC50 值为 6.0 和 7.7 μM，分别。RUVBL1 和 RUVBL2 是高度保守的 AAA ATP 酶 (与各种细胞活动相关的 ATP 酶)，与癌症的进展高度相关。RUVBL1/2 ATPase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。
  18. GC65906 RXFP3/4 agonist 2 RXFP3/4 agonist 2 是一种有效的非肽双 RXFP3/4 激动剂 (EC50=3.1 和2.7 nM)。RXFP3/4 agonist 2 也能有效促进 RXFP3 和 β-arrestin-2 之间的相互作用，EC50 值在 10-22 nM 范围内。
  19. GC65086 S 17092

    S 17092-1

     S 17092 (S 17092-1) 是一种有效的脑脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。S 17092 可用于研究与脑衰老相关的记忆障碍和认知障碍。
  20. GC49532 S-(1,2-Dichlorovinyl)-Cysteine (hydrochloride)

    S-(1,2-dichlorovinyl)-L-Cysteine, S-(trans-1,2-dichlorovinyl)-L-Cysteine, DCVC

     A nephrotoxin and metabolite of trichloroethylene
  21. GC73540 S07-1066 S07-1066是一种醛酮还原酶1C3 （AKR1C3）抑制剂，协同阿霉素（DOX）的细胞毒性。
  22. GC69848 S07-2010 S07-2010 是一种有效的泛 AKR1C (醛缩酮还原酶家族 1 成员 C) 抑制剂，其对 AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1 和 AKR1C2 的 IC50 分别为 0.19、0.36、0.47 和 0.73 μM。S07-2010 可诱导 A549/DDP 细胞凋亡 (apoptosis)。S07-2010 增强了化疗活性分子对耐药细胞的细胞毒性。S07-2010 对耐药细胞增殖有明显抑制作用。
  23. GC69849 S100P-IN-1 S100P-IN-1 (Compound 4) 是一种 S100P 抑制剂，其 IC50值为 22.7 nM。S100P-IN-1 对胰腺癌 (pancreatic) 细胞具有抗转移作用。
  24. GC69851 S19-1035 S19-1035 是一种高效且特异性的醛酮还原酶 1C3 (AKR1C3) 抑制剂。S19-1035 抑制 AKR1C3，IC50 值为 3.04 nM。S19-1035 可用于肿瘤的研究。
  25. GC44860 S1QEL1.1

    S1QEL

     A suppressor of IQ electron leak
  26. GC44868 Salbutamol (hydrochloride)

    盐酸左旋沙丁胺醇,(R)-Albuterol hydrochloride; (R)-Salbutamol hydrochloride; Levosalbutamol hydrochloride

     A β2-AR agonist
  27. GC45558 Salbutamol-d9

    氘代沙丁醇胺,Albuterol-d9; AH-3365-d9

     An internal standard for the quantification of salbutamol
  28. GC25889 Santalol Santalol is a naturally occuring sesquiterpene that has antibacterial, anti-hyperglycaemic, anti inflammatory and antioxidant effects.
  29. GC69859 SARM1-IN-2 SARM1-IN-2 是一种 SARM1 的抑制剂，可用于轴突变性的研究，详细信息请参考专利文献 WO2019236890A1 中的实例 82。
  30. GC64771 SBI-581 SBI-581是一种口服有效的选择性的丝氨酸苏氨酸激酶 TAO3 抑制剂，IC50 值为 42 nM。SBI-581 促进 RAB11 阳性囊泡中 TKS5α 的积累。SBI-581 抑制侵袭性伪足形成。SBI-581 在小鼠腹腔注射后的药代动力学较为合理。SBI-581 具有抗肿瘤活性。
  31. GC68444 SBI-993 SBI-993 是一种 SBI-477 类似物，具有改进的效力和适合体内生物利用度的药代动力学特性。SBI-993 通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导。
  32. GC64214 SBP-3264 SBP-3264 is a valuable chemical probe for understanding the roles of STK3 and STK4 in acute myeloid leukemia (AML).
  33. GC69869 SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol (compound B1) 可用于合成 MCC-Maytansinoid。SC-VC-PAB-N-Me-L-Ala-Maytansinol 可作为癌症研究的对照化合物。
  34. GC25900 Scarlet 808 Scarlet 808 is a chemical dye.
  35. GC66010 SCP1-IN-1 SCP1-IN-1 (compound SH T-62) 是一种针对 SCP1 的强效选择性共价抑制剂。SCP1-IN-1 促进 REST 降解并降低转录活性。高水平的 REST 蛋白驱动一些胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长。SCP1-IN-1 具有研究由 REST 转录活动驱动生长的胶质母细胞瘤的潜力。
  36. GC70833 Se-DMC Se-DMC减轻小鼠完全弗氏佐剂（CFA）诱导的炎症反应、伤害感受和神经行为缺陷。
  37. GC64840 Sec61-IN-1 Sec61-IN-1是有效的Sec61抑制剂。
  38. GC69871 Sec61-IN-2 Sec61-IN-2 (A347) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
  39. GC69872 Sec61-IN-3 Sec61-IN-2 (A3) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
  40. GC64820 Segetalin A

    王不留行环肽A,Vaccarin D

     Segetalin A 是从 Vaccaria hispanica 种子中分离得到的化合物。
  41. GC63897 Seletracetam

    Ucb 44212

     Seletracetam (Ucb 44212) 是一种抗癫痫药 Levetiracetam 的类似物。Seletracetam 是一种用于癫痫研究的小分子 SV2A 调制剂。
  42. GC69877 Sepin-1 Sepin-1 是一种有效的分离酶 (separase) 抑制剂，IC50 值为 14.8 µM。Sepin-1 抑制细胞增殖、迁移和伤口愈合。Sepin-1 降低 FoxM1 蛋白和 mRNA 水平的表达。Sepin-1 具有抗肿瘤活性。
  43. GC63187 Sequoyitol

    红杉醇; 5-O-Methyl-myo-inositol

     Sequoia alcohol (Sequoyitol) is isolated from Taxus natural organic compounds, it can be used to treat diabetes and other indications.
  44. GC69878 Serine Hydrolase inhibitor-21 Serine Hydrolase inhibitor-21 (compound 8) 是一种吡啶，是丝氨酸水解酶 (serine hydrolase) 抑制剂，对 BuChE 的 Ki 为 429 nM。Serine Hydrolase inhibitor-21 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。
  45. GC63409 SG3199-Val-Ala-PAB SG3199-Val-Ala-PAB 是 Tesirine 合成的中间体。Tesirine 是一种用于抗体偶联药物 (ADC) 的药物-linker 连接物，能用于多种癌症的研究。
  46. GC73771 SGF29-IN-1 SGF29-IN-1（化合物Cpd_DC60）是Spt-Ada-Gcn5乙酰转移酶(SAGA) -相关因子29 (SGF29)-Tudor结构域的选择性抑制剂。
  47. GC71902 Shikimate-3-phosphate lithium Shikimate-3-phosphate lithium是莽草酸-3-磷酸酯的盐形式。
  48. GC71873 Shinpterocarpin Shinpterocarpin是一种黄酮类化合物，存在于光果甘草中。
  49. GC64890 SHMT-IN-1 SHMT-IN-1 (compound (±)-46) 是有效的血浆丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂。SHMT-IN-1 具有抗肿瘤活性。
  50. GC65181 SHMT-IN-2 SHMT-IN-2 (compound 2) 是一种特异性人SHMT1/2 小分子抑制剂，对 SHMT1 和 SHMT2 的 IC50值分别为 13 nM 和 66 nM。SHMT-IN-2 (compound 2) 可以抑制许多人类癌细胞的生长，对B细胞淋巴瘤有敏感性。
  51. GC63191 Sialyl-Lewis X

    唾液酸化酶X,sLeX

     Sialyl-Lewis X (sLeX) 是一种唾液酶酸化的聚四糖，是一种内源性抗原 (antigen)。Sialyl-Lewis X 是选择素 E-、P- 和 L- 的高亲和力配体 (ligand)。Sialyl-Lewis X 与 ELAM-1 和 CD62 结合，具有抑制 CD62 介导的炎症部位中性粒细胞募集的能力。

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