P2Y Receptor(P2Y受体)
P2Y Receptor is a family of purinergic G protein-coupled receptors, stimulated by nucleotides.
Products for P2Y Receptor
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC68419 Prasugrel-d3 Prasugrel-d3 (PCR 4099-d3) 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel,一种噻吩吡啶和前药,抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的,有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
- GC67795 P2Y2R/GPR17 antagonist 1 P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂,对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。
- GC64027 2-Methylthio-AMP 2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂
- GC62783 2-Methylthio-AMP diTEA 2-Methylthio-AMP (2-MeSAMP) diTEA 是一种选择性和直接的 P2Y12 拮抗剂。2-Methylthio-AMP diTEA 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂。
- GC60016 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium An agonist of P2Y receptors
- GC39759 MRS2500 tetraammonium MRS2500 tetraammonium 是一种高效、选择性和稳定的 P2Y1 受体拮抗剂 (Ki=0.78 nM)。MRS2500 tetraammonium 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集,IC50 值为 0.95 nM。具有抗血栓活性。
- GC50224 SAR 216471 hydrochloride Potent P2Y12 antagonist; orally available
- GC50222 MRS 2905 Potent and selective P2Y14 receptor agonist
- GC50081 AR-C 118925XX 选择性和竞争性 P2Y2 拮抗剂
- GC50080 PPTN hydrochloride A P2Y14 receptor antagonist
- GC46239 YM-254890 A cyclic depsipeptide Gαq/11 inhibitor
- GC37901 Vicagrel Vicagrel 氯吡格雷的醋酸衍生物,是一种 P2Y12 血小板抑制剂,可用于治疗血栓形成,羧酸酯酶 2 (CES2) 的底物。Vicagrel 具有良好的安全性和优异的抗血小板活性,可作为抗血小板药物。
- GC37705 Suramin A polysulfonated naphthylurea with antiviral, antiparasitic, and anticancer activities
- GC36957 Prasugrel Maleic acid Prasugrel (PCR 4099) 马来酸盐是是血小板抑制剂,IC50为1.8 μM。
- GC36680 N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。
- GC35711 Clopidogrel thiolactone Clopidogrel thiolactone是一种P2Y12受体抑制剂, 是一种有效的抗血小板药物。
- GC35710 Clopidogrel Clopidogrel Bisulfate (SR-25990C, Clopidogrel hydrogen sulfate, Iscover, Plavix) is an oral, thienopyridine class antiplatelet agent.
- GC45111 UDP-α-D-Glucose (sodium salt) A stereoisomer of UDP-α-D-glucose
- GC43137 Cangrelor (sodium salt) An ATP analog with antithrombic properties
- GC41668 (±)-Clopidogrel (hydrochloride) A prodrug of the platelet purinergic P2Y12 receptor antagonist
- GC32594 TAK-024 TAK-024是一种血小板抑制剂,在人,猴和豚鼠中的IC50值分别为31,79和51nM。
- GC31664 Diquafosol tetrasodium (INS365) A P2Y2 and P2Y4 receptor agonist
- GC19081 BPTU A P2Y1 receptor antagonist
- GC18472 Elinogrel A reversible P2Y12 antagonist
- GC17742 NF 340 NF 340 是一种有效的选择性 P2Y11 受体拮抗剂。
- GC14468 PSB 0739 PSB 0739 是一种高亲和力、竞争性、非选择性血小板 P2Y12 受体拮抗剂,Ki 值为 24.9 nM。
- GC11311 MRS 2179 tetrasodium salt MRS 2179 tetrasodium salt 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂,对火鸡 P2Y1 受体的 Kb 值为 102 nM,pA2 值为 6.99。
- GC13221 NF 546 NF 546 是一种选择性非核苷酸 P2Y11 激动剂,pEC50 为 6.27。
- GC17320 NF 157 NF 157 是一种高度选择性的纳摩尔 P2Y11 拮抗剂,pKi 为 7.35。
- GC15590 MRS 2211 P2Y13受体拮抗剂
- GC10826 PIT Purinergic P2Y receptor ligand
- GC10124 DMNPE-caged ATP diammonium salt DMNPE-caged ATP
-
GC13588
5-OMe-UDP trisodium salt
Potent P2Y6 agonist
- GC13817 MRS 2957 triethylammonium salt P2Y6 agonist
- GC12914 AR-C 66096 tetrasodium salt P2Y12 antagonist,potent and selective
- GC17476 MRS 2500 tetraammonium salt Highly potent and selective antagonist of the platelet P2Y1 receptor
- GC12723 MRS 2279 MRS 2279 是一种选择性和高亲和力 P2Y1 受体拮抗剂,Ki 为 2.5 nM,IC50 为 51.6 nM。
- GC14852 MRS 2365 MRS 2365 是一种有效的选择性 P2Y1 受体激动剂,EC50 为 0.4 nM。
- GC15635 PSB 1114 P2Y2 receptor agonist
- GC15919 MRS 2768 tetrasodium salt P2Y2 agonist
- GC14753 2-ThioUTP tetrasodium salt P2Y2 agonist
-
GC17171
UTPγS trisodium salt
P2Y2 and P2Y4 receptor agonist
- GC11388 UDP disodium salt UDP disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y6 受体天然激动剂(EC50=300 nM;pEC50=6.52 对人 P2Y6 受体)。
- GC17089 MRS 2690 P2Y14 receptor agonist
- GC13095 PSB 0474 PSB 0474 (3-phenacyl-UDP) 是一种选择性有效的 P2Y6 受体激动剂,EC50 为 70 nM。
- GC13155 MRS 2693 trisodium salt P2Y6 agonist
- GC16832 Suramin hexasodium salt A polysulfonated naphthylurea with antiviral, antiparasitic, and anticancer activities
- GC14956 AZD1283 An antagonist of the P2Y12 receptor
- GC14067 Prasugrel hydrochloride A prodrug form of R-99224
- GC11078 MRS 2578 A selective antagonist of the purinergic P2Y6 receptor