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Protein Ser/Thr Phosphatases(蛋白质丝氨酸/苏氨酸磷酸酶)

Protein Ser/Thr phosphatases, belonging to the superfamily of protein phosphatases, are a diverse group of phosphatases that catalyze dephosphorylation and specifically remove phosphate groups from phosphorylated Ser and Thr residues within their substrates. Protein Ser/Thr phosphatases are comprised of two distinct families of phosphatases, including PPP phosphatases and PPM (or PP2C-related) phosphatases, which are coded by two unrelated gene families but share remarkably similar architecture of catalytic domains. PPP family was initially divided into two classes, type-I phosphatases (PP1) and type-2 phosphatases (PP2) consisting of PP2A, PP2B and PP2C isoforms. Novel protein phosphatases, such as PP4, PP5, PP6 and PP7, are also included in PPP family. PPM family is comprised of a number of Mg2+-dependent phosphatases encoded by different genes, which are structurally related to PP2C.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC15974 bpV(HOpic) (potassium salt, technical grade) bpV(HOpic)(钾盐,工业级)是一种有效的选择性 PTEN 抑制剂,IC50 为 14 nM。
  3. GC15969 PTP Inhibitor IV PTP inhibitor
  4. GC11806 β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) β-甘油磷酸(钠盐水合物)是一种磷酸酶抑制剂。
  5. GC16900 PRL-3 Inhibitor PRL-3 Inhibitor 是一种有效的 PRL-3 抑制剂,IC50 为 0.9 μM。 PRL-3 Inhibitor 在基于细胞的测定中显示出减少的侵袭。
  6. GC12082 Cantharidic Acid (sodium salt) PP1 and PP2A inhibitor
  7. GC15120 PTP Inhibitor I PTP Inhibitor I 一种 PTP1B 抑制剂,Ki 为 42 μM.
  8. GC15804 PTP Inhibitor II PTP Inhibitor II 是一种蛋白质酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂,具有抗血管生成作用。
  9. GC13442 Sanguinarine chloride Sanguinarine (Sanguinarin) chloride 是一种从加拿大血根根中提取的苯并菲啶生物碱,可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。血根碱诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的激活有关。
  10. GC12498 Sephin1 Sephin1 ((E/Z)-Sephin1) 是磷酸酶调节亚基 PPP1R15A (R15A) 的选择性抑制剂。
  11. GC12189 LB-100 protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor
  12. GC11561 NSC 95397 NSC 95397 是一种有效的选择性 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂(Ki=32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C);IC50=22.3 nM (human Cdc25A), 56.9 nM (human Cdc25C), 125纳米(CDC25B))。 NSC 95397 通过 MKP-1 和 ERK1/2 通路抑制 mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1) 并抑制增殖并诱导结肠癌细胞凋亡。
  13. GC11381 Tautomycetin Tautomycetin 是一种有效的特异性 PP1 抑制剂,具有潜在的细胞凋亡诱导活性。
  14. GC14875 NSC 663284 NSC 663284 (DA-3003-1) 是一种有效的、细胞可渗透的、不可逆的 Cdc25 双特异性磷酸酶抑制剂,对 Cdc25B2 的 IC50 为 0.21 μM。 NSC 663284 对 Cdc25A、Cdc25B(2) 和 Cdc25C 表现出混合竞争动力学,Ki 值分别为 29、95 和 89 nM。 NSC 663284 通过与催化 SET 结构域的直接相互作用(Kd 为 370 nM)抑制 NSD2(IC50 为 170 nM)。
  15. GC16290 Nafamostat hydrochloride Nafamostat hydrochloride 是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂,是一种抗凝剂。
  16. GC17676 Nafamostat Nafamostat 是一种合成丝氨酸蛋白酶抑制剂,是一种抗凝剂。
  17. GC12891 CCT007093 CCT007093 是一种有效的蛋白磷酸酶 1D (PPM1D Wip1) 抑制剂。 Wip1抑制可激活mTORC1通路,增强肝切除术后肝细胞增殖。
  18. GC15718 CID 2011756 CID 2011756 是一种 ATP 竞争性 PKD 抑制剂,在无细胞试验中对 PKD1 的 IC50 为 3.2 μM,并且还显示出对 PKD2 和 PKD3 的细胞泛 PKD 抑制活性(IC50,分别为 0.6 和 0.7 μM)。 CID 2011756 也具有抗肿瘤活性。
  19. GC12020 TCS 401 TCS 401 是蛋白质酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂。
  20. GC10169 NSC 87877 NSC 87877 是一种有效的 Shp2 和 Shp1 蛋白酪氨酸磷酸酶(SH-PTP2 和 SH-PTP1)抑制剂,IC50 值分别为 0.318 μM、0.355 μM shp2 和 shp1。
  21. GC16256 BVT 948 BVT 948 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂,它还可以抑制多种细胞色素 P450 (P450) 同种型和赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A)。
  22. GC17344 Alexidine dihydrochloride Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂,可靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1,并导致线粒体凋亡。
  23. GC14321 Sal 003 Sal 003 是真核翻译起始因子 2α (eIF2α) 磷酸酶的有效、特异性和细胞渗透性抑制剂。 Sal 003 是 salubrinal 的衍生物。
  24. GC16958 Okadaic acid 冈田酸是一种海洋毒素,是蛋白磷酸酶 (PP) 的抑制剂。
  25. GC17966 NFAT Inhibitor NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是一种细胞渗透性肽抑制剂,可选择性抑制钙调神经磷酸酶介导的 NFAT 去磷酸化。
  26. GC16117 INCA-6 INCA-6 (Triptycene-1,4-quinone) 是一种可渗透细胞的 NFAT 抑制剂。
  27. GC12604 Fumonisin B1 Fumonisin B1 是一种由串珠镰刀菌产生的霉菌毒素。
  28. GC14395 Fostriecin sodium salt Antitumor antibiotic
  29. GC14024 DL-AP3 Glutamate receptor antagonist and HPSP inhibitor
  30. GC17011 C2 Ceramide C2 Ceramide (Ceramide 2) 是角质层的主要脂质和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 激活剂。
  31. GC18106 Calyculin A Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是一种有效的细胞渗透性蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂,IC50 分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。
  32. GC12743 Calcineurin Autoinhibitory Peptide Calcineurin autoinhibitory peptide 是 Ca2+/calmodulin-dependent protein phosphatase (calcineurin) 的选择性抑制剂,IC50 为 ~10 μM。

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