Home >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> PKD


Protein kinase D (PKD) are a family of serine/threonine kinases comprised of three different but closely related members of Calmodulin-dependent protein kinases, including PKD1, PKD2 and PKD3, that are involved in fission of vesicles at the Golgi compartment, coordination of cell migration and invasion, and regulation of gene transcription. All PKD protein kinases are diacylglycerol (DAG) receptors characterized by the presence of a highly conserved N-terminal regulatory domain, which consists of two zinc finger-like cysteine-rich domains, and an autoinhibitory pleckstrin homology (PH) domain. DAG is able to bind to the cysteine-rich domain of PKD enzymes, which is crucial for kinase activation.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC35750 CRT0066101 dihydrochloride CRT0066101 dihydrochloride是有效,选择性的 PKD 抑制剂,对PKD1,2和3的IC50值分别为1,2.5和2 nM。
  3. GC14355 CRT5 CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺,是一种有效的选择性抑制剂,作用于用 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 同工型(对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 分别为 1、2 和 1.5 nM)。
  4. GC13838 CRT 0066101 PKD inhibitor
  5. GC13589 CID 755673 CID 755673 是一种有效的 PKD 抑制剂,对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 分别为 182 nM、280 nM 和 227 nM。
  6. GC15718 CID 2011756 CID 2011756 是一种 ATP 竞争性 PKD 抑制剂,在无细胞试验中对 PKD1 的 IC50 为 3.2 μM,并且还显示出对 PKD2 和 PKD3 的细胞泛 PKD 抑制活性(IC50,分别为 0.6 和 0.7 μM)。 CID 2011756 也具有抗肿瘤活性。
  7. GC11319 kb NB 142-70 kb NB 142-70 是一种有效的 PKD 抑制剂,对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 分别为 28.3、58.7 和 53.2 nM。 kb NB 142-70 也具有抗肿瘤活性。

6 Item(s)

per page

Set Descending Direction