(R)-Crizotinib-d5
(Synonyms: 克里唑蒂尼-D5,PF-02341066-d5) 目录号 : GC46343
An internal standard for the quantification of (R)-crizotinib
Cas No.:1395950-84-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
(R)-Crizotinib-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of (R)-crizotinib by GC- or LC-MS. (R)-Crizotinib is a derivative of aminopyridine that acts as a potent, orally bioavailable, ATP-competitive small-molecule dual inhibitor of c-MET (IC50 = 8 nM) and ALK (IC50 = 20 nM) receptor tyrosine kinases.1 (R)-Crizotinib shows antitumor efficacy, including cytoreductive antitumor activity, in multiple tumor models implanted in athymic mice that express activated c-MET or ALK fusion proteins (IC50s = 5-20 nM).1,2
1.Cui, J.J., Tran-DubÉ, M., Shen, H., et al.Structure based drug design of crizotinib (PF-02341066), a potent and selective dual inhibitor of mesenchymal-epithelial transition factor (c-MET) kinase and anaplastic lymphoma kinase (ALK)J. Med. Chem.54(18)6342-6363(2011) 2.Tanizaki, J., Okamoto, I., Okamoto, K., et al.MET tyrosine kinase inhibitor crizotinib (PF-02341066) shows differential antitumor effects in non-small cell lung cancer according to MET alterationsJ.Thorac.Oncol.6(10)1624-1631(2011)
| Cas No. | 1395950-84-1 | SDF | |
| 别名 | 克里唑蒂尼-D5,PF-02341066-d5 | ||
| Canonical SMILES | NC1=C(O[C@@H](C2=C(Cl)C=CC(F)=C2Cl)C)C=C(C3=CN(C4([2H])C([2H])([2H])CNCC4([2H])[2H])N=C3)C=N1 | ||
| 分子式 | C21H17Cl2D5FN5O | 分子量 | 455.4 |
| 溶解度 | Chloroform: soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1959 mL | 10.9794 mL | 21.9587 mL |
| 5 mM | 0.4392 mL | 2.1959 mL | 4.3917 mL |
| 10 mM | 0.2196 mL | 1.0979 mL | 2.1959 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。