PF-04859989 (hydrochloride)
目录号 : GC47940
A KAT II inhibitor
Cas No.:177943-33-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
PF-04859989 is an inhibitor of kynurenine aminotransferase II (KAT II; IC50s = 0.032 and 0.263 µM for human and rat recombinant enzymes, respectively).1 It is selective for KAT II over KAT I, -III, and -IV (IC50s = 21.6, 107, and >50 µM, respectively). In vivo, PF-04859989 (10 mg/kg, s.c.) reduces basal striatum, prefrontal cortex, and hippocampus kynurenic acid levels in rats. It prevents ketamine- or amphetamine-induced disruption of auditory gating in rats, as well as prevents ketamine-induced deficits in spatial memory in non-human primates. PF-04859989 also inhibits glutamate oxaloacetate transaminase 1 (GOT1; IC50 = 8 µM) and reduces the viability of PaTu 8988t and PaTu 8902 pancreatic cancer cells in a concentration-dependent manner.2
1.Kozak, R., Campbell, B.M., Strick, C.A., et al.Reduction of brain kynurenic acid improves cognitive functionJ. Neurosci.34(32)10592-10602(2014) 2.Yoshida, T., Yamasaki, S., Kaneko, O., et al.A covalent small molecule inhibitor of glutamate-oxaloacetate transaminase 1 impairs pancreatic cancer growthBiochem. Biophys. Res. Commun.522(3)633-638(2020)
| Cas No. | 177943-33-8 | SDF | |
| Canonical SMILES | ON1C2=CC=CC=C2C[C@@H](C1=O)N.Cl | ||
| 分子式 | C9H10N2O2.HCl | 分子量 | 214.7 |
| 溶解度 | DMSO: 22 mg/ml,Water: 22 mg/ml | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.6577 mL | 23.2883 mL | 46.5766 mL |
| 5 mM | 0.9315 mL | 4.6577 mL | 9.3153 mL |
| 10 mM | 0.4658 mL | 2.3288 mL | 4.6577 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。