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P-gp inhibitor 1 Sale

目录号 : GC65183

P-gp inhibitor 1是一种新型的可逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性抑制剂。

P-gp inhibitor 1 Chemical Structure

Cas No.:2050747-49-2

规格 价格 库存 购买数量
5mg
¥2,700.00
现货
10mg
¥4,320.00
现货
25mg
¥8,550.00
现货
50mg
¥13,050.00
现货

电话:400-920-5774 Email: sales@glpbio.cn

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

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产品描述

P-gp inhibitor 1 is a novel inhibitor reversing P-glycoprotein-mediated multidrug resistance.

P-gp inhibitor 1 (12k) possesses high potency (EC50=57.9±3.5 nM), low cytotoxicity, and long duration of activity in reversing doxorubicin (DOX) resistance in K562/A02 cells (1 μM, 80 minutes)[1]. P-gp inhibitor 1 also boosts the potency of other MDR-related cytotoxic agents with different structures, increases accumulation of DOX, blocks Pgp-mediated Rh123 efflux, and suppresses P-gp ATPase activity in K562/A02 MDR cells (0.1, 1, 5 μM, 1 hour)[1].

[1]. Qiu Q, et al. Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of N-(4-(2 (6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)yl)ethyl)phenyl)quinazolin-4-amine Derivatives: Novel Inhibitors Reversing P-Glycoprotein-Mediated Multidrug Resistance. J Med Chem. 2017 Apr 27;60(8):3289-3302.

Chemical Properties

Cas No. 2050747-49-2 SDF Download SDF
分子式 C32H31N5O2 分子量 517.62
溶解度 DMSO : 16.67 mg/mL (32.21 mM; ultrasonic and warming and heat to 70°C) 储存条件 4°C, protect from light
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9319 mL 9.6596 mL 19.3192 mL
5 mM 0.3864 mL 1.9319 mL 3.8638 mL
10 mM 0.1932 mL 0.966 mL 1.9319 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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