NVP-CLR457
目录号 : GC27213NVP-CLR457 是一种口服有效的、强效且平衡的泛 I 类 PI3K 抑制剂。
Cas No.:1453082-52-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
NVP-CLR457 is an orally effective, potent, and balanced pan class I PI3K inhibitor. The IC50 values of NVP-CLR457 for PI3K α, PI3K β, PI3K δ, and PI3K γ are 12 ± 1.5 nM, 8.3 ± 1.0 nM, 8.3 ± 2.0 nM, and 230 ± 31 nM, respectively. The drug exhibits a clear dose-dependent PK/PD/efficacy relationship and demonstrates anti-tumor activity.
NVP-CLR457 是一种口服有效的、强效且平衡的泛 I 类 PI3K 抑制剂。NVP-CLR457 对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 值分别为 12 ± 1.5 nM、8.3 ± 1.0 nM、8.3 ± 2.0 nM 和 230 ± 31 nM。该药物表现出明显的剂量依赖性 PK/PD/疗效关系，并表现出抗肿瘤活性。
| Cas No. | 1453082-52-4 | SDF | |
| 分子式 | C18H20F3N7O4 | 分子量 | 455.39 |
| 溶解度 | DMSO : 91 mg/mL ( (199.82 mM) ； DMSO moisture absorption will reduce the solubility of compounds, please use newly opened DMSO；Ethanol : 3 mg/mL (6.58 mM) Water : Insoluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.1959 mL | 10.9796 mL | 21.9592 mL |
| 5 mM | 439.2 μL | 2.1959 mL | 4.3918 mL |
| 10 mM | 219.6 μL | 1.098 mL | 2.1959 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet