NT1-O12B
目录号 : GC63119
NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。
Cas No.:2739805-63-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
NT1-O12B, an endogenous chemical and a neurotransmitter-derived lipidoid (NT-lipidoid), is an effective carrier for enhanced brain delivery of several blood-brain barrier (BBB)-impermeable cargos. Doping NT1-O12B into BBB-impermeable lipid nanoparticles (LNPs) gives the LNPs the ability to cross the BBB. NT-lipidoids formulation not only facilitate cargo crossing of the BBB, but also delivery of the cargo into neuronal cells for functional gene silencing or gene recombination[1].
NT1-O12B indicates a lipidoid containing a tryptamine head group and a hydrophobic tail group containing 12 carbon atoms[1].
It encapsulates AmB in pure NT1-lipidoids (namely NT1-O12B, NT1-O14B, NT1-O16B, and NT1-O18B) using a procedure similar to the DiR encapsulation. NT1-O12B is the dopant for enhanced brain delivery because it shows the highest DiR fluorescence intensity among all NT-lipidoids. Doping NT1-O12B to the BBB-impermeable lipidoid PBA-Q76-O16B resulted in an AmB formulation that could cross BBB. Using this approach, the AmB concentration in the brain tissue reached as high as 300 ng/g (AmB/tissue) with a delivery efficiency of about 0.135% of injected dose after 24 hours of intravenous injection with AmB (5 mg/kg)[1].
[1]. Ma F, et al. Neurotransmitter-derived lipidoids (NT-lipidoids) for enhanced brain delivery through intravenous injection. Sci Adv. 2020;6(30):eabb4429. Published 2020 Jul 24.
| Cas No. | 2739805-63-9 | SDF | |
| 分子式 | C36H60N2O4S4 | 分子量 | 713.13 |
| 溶解度 | DMSO : 200 mg/mL (280.45 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.4023 mL | 7.0113 mL | 14.0227 mL |
| 5 mM | 0.2805 mL | 1.4023 mL | 2.8045 mL |
| 10 mM | 0.1402 mL | 0.7011 mL | 1.4023 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。