N-Methylphenethylamine
(Synonyms: N-甲基苯乙胺) 目录号 : GC63113
N-Methylphenethylamine 一种天然的仲胺类神经调节剂 (neuromodulator)，可在人的尿液或植物中检测到。
Cas No.:589-08-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
N-Methylphenethylamine is a naturally occurring secondary amine neuromodulator and can be detected in human urine or plants[1].
[1]. P Marquardt, et al. N-Methylphenethylamine, an indirect sympathicomimetic agent in vegetables (author’s transl). Arzneimittelforschung. 1976;26(11):2001-3.
[2]. G B Neurath, et al.Primary and secondary amines in the human environment. Food Cosmet Toxicol. 1977 Aug;15(4):275-82.
| Cas No. | 589-08-2 | SDF | |
| 别名 | N-甲基苯乙胺 | ||
| 分子式 | C9H13N | 分子量 | 135.21 |
| 溶解度 | 储存条件 | 4°C, protect from light | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 7.3959 mL | 36.9795 mL | 73.959 mL |
| 5 mM | 1.4792 mL | 7.3959 mL | 14.7918 mL |
| 10 mM | 0.7396 mL | 3.698 mL | 7.3959 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
[N-Methylphenethylamine, an indirect sympathicomimetic agent in vegetables (author's transl)]
Arzneimittelforschung 1976;26(11):2001-3.PMID:1037233doi
N-Methylphenethylamine, a secondary amine present in vegetable foodstuffs, in concentrations up to 6.6 ppm, is an indirectly acting sympathomimetic amine; on i.v. injection the circulatory effects correspond to 1/80 to 1/100 of those of epinephrine. Following enternal application pressoric and positive chronotropic effects are observed during appr. 30 min; the no-effect level amounts to about 7 mg/kg.