Rhamnazin
(Synonyms: 鼠李秦素) 目录号 : GF03629Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂，对 VEGFR2 激酶的 IC50 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。
Cas No.:552-54-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Rhamnazin is an orally active inhibitor of VEGFR2 signaling with an IC50 of 4.68 μM against VEGFR2 kinase. Rhamnazin shows potent antiangiogenic activity and antitumor efficacy. Rhamnazin shows antioxidant and anti-inflammatory properties.
Rhamnazin (5-40 μM) inhibits proliferation, migration and tube formation of HUVECs induced by VEGF[1].
Rhamnazin (0-20 μM) attenuates VEGFR-2 tyrosine kinase activity and VEGFR-2 signaling pathway[1].
Rhamnazin (0-40 μM; 24 h) inhibits the proliferation and VEGFR2 signaling pathway of breast cancer cells[1].
Rhamnazin (200 mg/kg; i.g.; daily for 25 days) inhibits breast cancer growth and angiogenesis in mice[1].
Rhamnazin (5-20 mg/kg; i.p.; once) shows strong antioxidant and anti-inflammatory properties in the rat acute lung injury model[2].
[1]. Yu Y, et al. Rhamnazin, a novel inhibitor of VEGFR2 signaling with potent antiangiogenic activity and antitumor efficacy. Biochem Biophys Res Commun. 2015 Mar 20;458(4):913-9.
[2]. Wu G, et al. ANTIOXIDANT AND ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS OF RHAMNAZIN ON LIPOPOLYSACCHARIDE-INDUCED ACUTE LUNG INJURY AND INFLAMMATION IN RATS. Afr J Tradit Complement Altern Med. 2017 Jun 5;14(4):201-212.
| Cas No. | 552-54-5 | SDF | |
| 别名 | 鼠李秦素 | ||
| 分子式 | C17H14O7 | 分子量 | 330.29 |
| 溶解度 | 储存条件 | Store at -20°C | |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0276 mL | 15.1382 mL | 30.2764 mL |
| 5 mM | 605.5 μL | 3.0276 mL | 6.0553 mL |
| 10 mM | 302.8 μL | 1.5138 mL | 3.0276 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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