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Lithium aluminum deuteride

(Synonyms: 氘代氢化锂铝) 目录号 : GD15777

Lithium aluminum deuteride氘化铝锂是一种应用于同型标记、氘交换反应、氘同位素效应、化学合成(包括有机金属化合物)底物的材料。

Lithium aluminum deuteride Chemical Structure

Cas No.:14128-54-2

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description

Lithium aluminum deuteride is a material applied in isotype labeling, deuterium exchange reactions, deuterium isotope effects, substrate for chemical synthesis (including organometallic compounds).

In isotype labeling, lithium aluminum deuteride(1.0M THF solution; 4.0mL; 4.0mmol) reduce [13C15N]benzo[b]thiophene-3-carbonitrile to give [13CD215N]benzo[b]thiophen-3-yl-methylamine stable isotope-labeled compound with four stable isotope atoms[1]. Lithium aluminum deuteride is also used for novel cage oxaheterocycles synthesis (155mg, 4.08mmol in dry THF (20mL)) and deuterium-labeled analogs of the lipid hydroperoxide-derived bifunctional electrophile 4-oxo-2(*E*)-nonenal synthesis as a deuteride donor[2,3].

References:
[1] Lin, Ronghui et al. “Expeditious syntheses of stable and radioactive isotope-labeled anticonvulsant agent, JNJ-26990990, and its metabolites.” *Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals* vol. 56,1 (2013): 22-6. doi:10.1002/jlcr.3013
[2] Marchand, A P et al. “Synthesis of novel cage oxaheterocycles.” *The Journal of organic chemistry*vol. 66,6 (2001): 2072-7. doi:10.1021/jo001611c
[3] Arora, Jasbir S et al. “Synthesis of deuterium-labeled analogs of the lipid hydroperoxide-derived bifunctional electrophile 4-oxo-2(*E*)-nonenal.” *Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals* vol. 54,5 (2011): 247-251. doi:10.1002/jlcr.1860

Lithium aluminum deuteride氘化铝锂是一种应用于同型标记、氘交换反应、氘同位素效应、化学合成(包括有机金属化合物)底物的材料。

在同型标记中,氘化铝锂(1.0M THF溶液; 4.0毫升; 4.0mmol)还原[13C15N]苯并[b]噻吩-3-碳腈得到[13CD215N]苯并[b]噻吩-3-酰基甲胺稳定同位素标记化合物,具有4个稳定同位素原子[1]。氘化锂铝也用于新型笼型氧杂环的合成(155mg; 4.08mmol(在干燥THF(20mL)中)和氘标记的脂质氢过氧化氢衍生的双功能亲电试剂4-氧-2(*E*)-烯醛的类似物合成作为氘化物供体[2,3]

实验参考方法

[13CD2 15N]-C-Benzo[b]thiophen-3-yl-methylamine 6的合成工艺[1]
1.加入Lithium aluminum deuteride(1.0M THF溶液; 4.0毫升) ;[13CD2 15N]-C-Benzo[b]thiophen-3-yl-methylamine 6(322.4mg, 2.0mmol)在无水乙醚(6mL)中,室温滴入。
2.将反应混合物在油浴中搅拌加热回流3h,然后冷却到冰水浴中,加入pH=7.0的缓冲溶液(20mL)淬火。
3.分离有机层;用二氯甲烷萃取水层三次。
4.结合有机层和干燥的MgSO4,过滤,并蒸发溶剂上的旋转蒸发器。
5.将油渣溶解在少量二氯甲烷中,在Biotage Horizon系统上用硅胶柱在含约1%氢氧化铵的二氯甲烷中以10%甲醇洗脱,进行色谱分析。
6.收集并混合含有产品的馏分,并在旋转蒸发器上除去溶剂,得到所需的化合物为淡黄色油(185.5mg, 55%)。
*本实验步骤仅供参考,应根据您的具体需要进行修改

References:
[1]Lin, Ronghui et al. “Expeditious syntheses of stable and radioactive isotope-labeled anticonvulsant agent, JNJ-26990990, and its metabolites.” Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals vol. 56,1 (2013): 22-6. doi:10.1002/jlcr.3013

化学性质

Cas No. 14128-54-2 SDF
别名 氘代氢化锂铝
分子式 LiAlD4 分子量 41.98
溶解度 储存条件 Store at 2-8°C,protect from light
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 23.8209 mL 119.1043 mL 238.2087 mL
5 mM 4.7642 mL 23.8209 mL 47.6417 mL
10 mM 2.3821 mL 11.9104 mL 23.8209 mL
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质量
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浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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