Lithium aluminum deuteride
(Synonyms: 氘代氢化锂铝) 目录号 : GD15777Lithium aluminum deuteride氘化铝锂是一种应用于同型标记、氘交换反应、氘同位素效应、化学合成(包括有机金属化合物)底物的材料。
Cas No.:14128-54-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Lithium aluminum deuteride is a material applied in isotype labeling, deuterium exchange reactions, deuterium isotope effects, substrate for chemical synthesis (including organometallic compounds).
In isotype labeling, lithium aluminum deuteride(1.0M THF solution; 4.0mL; 4.0mmol) reduce [13C15N]benzo[b]thiophene-3-carbonitrile to give [13CD215N]benzo[b]thiophen-3-yl-methylamine stable isotope-labeled compound with four stable isotope atoms[1]. Lithium aluminum deuteride is also used for novel cage oxaheterocycles synthesis (155mg, 4.08mmol in dry THF (20mL)) and deuterium-labeled analogs of the lipid hydroperoxide-derived bifunctional electrophile 4-oxo-2(*E*)-nonenal synthesis as a deuteride donor[2,3].
References:
[1] Lin, Ronghui et al. “Expeditious syntheses of stable and radioactive isotope-labeled anticonvulsant agent, JNJ-26990990, and its metabolites.” *Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals* vol. 56,1 (2013): 22-6. doi:10.1002/jlcr.3013
[2] Marchand, A P et al. “Synthesis of novel cage oxaheterocycles.” *The Journal of organic chemistry*vol. 66,6 (2001): 2072-7. doi:10.1021/jo001611c
[3] Arora, Jasbir S et al. “Synthesis of deuterium-labeled analogs of the lipid hydroperoxide-derived bifunctional electrophile 4-oxo-2(*E*)-nonenal.” *Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals* vol. 54,5 (2011): 247-251. doi:10.1002/jlcr.1860
Lithium aluminum deuteride氘化铝锂是一种应用于同型标记、氘交换反应、氘同位素效应、化学合成(包括有机金属化合物)底物的材料。
在同型标记中,氘化铝锂(1.0M THF溶液; 4.0毫升; 4.0mmol)还原[13C15N]苯并[b]噻吩-3-碳腈得到[13CD215N]苯并[b]噻吩-3-酰基甲胺稳定同位素标记化合物,具有4个稳定同位素原子[1]。氘化锂铝也用于新型笼型氧杂环的合成(155mg; 4.08mmol(在干燥THF(20mL)中)和氘标记的脂质氢过氧化氢衍生的双功能亲电试剂4-氧-2(*E*)-烯醛的类似物合成作为氘化物供体[2,3]。
[13CD2 15N]-C-Benzo[b]thiophen-3-yl-methylamine 6的合成工艺[1]:
1.加入Lithium aluminum deuteride(1.0M THF溶液; 4.0毫升) ;[13CD2 15N]-C-Benzo[b]thiophen-3-yl-methylamine 6(322.4mg, 2.0mmol)在无水乙醚(6mL)中,室温滴入。
2.将反应混合物在油浴中搅拌加热回流3h,然后冷却到冰水浴中,加入pH=7.0的缓冲溶液(20mL)淬火。
3.分离有机层;用二氯甲烷萃取水层三次。
4.结合有机层和干燥的MgSO4,过滤,并蒸发溶剂上的旋转蒸发器。
5.将油渣溶解在少量二氯甲烷中,在Biotage Horizon系统上用硅胶柱在含约1%氢氧化铵的二氯甲烷中以10%甲醇洗脱,进行色谱分析。
6.收集并混合含有产品的馏分,并在旋转蒸发器上除去溶剂,得到所需的化合物为淡黄色油(185.5mg, 55%)。
*本实验步骤仅供参考,应根据您的具体需要进行修改
References:
[1]Lin, Ronghui et al. “Expeditious syntheses of stable and radioactive isotope-labeled anticonvulsant agent, JNJ-26990990, and its metabolites.” Journal of labelled compounds & radiopharmaceuticals vol. 56,1 (2013): 22-6. doi:10.1002/jlcr.3013
Cas No. | 14128-54-2 | SDF | |
别名 | 氘代氢化锂铝 | ||
分子式 | LiAlD4 | 分子量 | 41.98 |
溶解度 | 储存条件 | Store at 2-8°C,protect from light | |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 23.8209 mL | 119.1043 mL | 238.2087 mL |
5 mM | 4.7642 mL | 23.8209 mL | 47.6417 mL |
10 mM | 2.3821 mL | 11.9104 mL | 23.8209 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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