AZD1208 hydrochloride
目录号 : GC35447
A pan-Pim kinase inhibitor
Cas No.:1621866-96-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
AZD 1208 is a potent, selective, and orally available inhibitor of all three forms of the proto-oncogene Pim kinase (IC50s = 0.4, 5.0, and 1.9 nM for Pim-1, Pim-2, and Pim-3, respectively).1 It causes cell cycle arrest and apoptosis in MOLM-16 megakaryoblastic leukemia cells and inhibits the growth of MOLM-16 xenograft tumors in mice.1 It has efficacy against acute myeloid leukemia and glioblastoma cells when combined with mTOR and p110α inhibitors, respectively.2,3
1.Keeton, E.K., McEachern, K., Dillman, K.S., et al.AZD1208, a potent and selective pan-Pim kinase inhibitor, demonstrates efficacy in preclinical models of acute myeloid leukemiaBlood123(6)905-913(2014) 2.Harada, M., Benito, J., Yamamaoto, S., et al.The novel combination of dual mTOR inhibitor AZD2014 and pan-PIM inhibitor AZD1208 inhibits growth in acute myeloid leukemia via HSF pathway suppressionOncotarget6(35)37930-37947(2015) 3.Iqbal, A., Eckerdt, F., Bell, J., et al.Targeting of glioblastoma cell lines and glioma stem cells by combined PIM kinase and PI3K-p110α inhibitionOncotarget7(22)33192-33201(2016)
| Cas No. | 1621866-96-3 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C(NC/1=O)SC1=C/C2=C(N3C[C@H](N)CCC3)C(C4=CC=CC=C4)=CC=C2.[H]Cl | ||
| 分子式 | C21H22ClN3O2S | 分子量 | 415.94 |
| 溶解度 | DMSO: 83.3 mg/mL (200.27 mM and warming) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4042 mL | 12.021 mL | 24.0419 mL |
| 5 mM | 0.4808 mL | 2.4042 mL | 4.8084 mL |
| 10 mM | 0.2404 mL | 1.2021 mL | 2.4042 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。