Gadoterate meglumine
(Synonyms: 多它灵) 目录号 : GC26684Gadoterate meglumine是一种非特异性的顺磁性钆复合物,用作磁共振成像(MRI)的造影增强剂。
Cas No.:92943-93-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Gadoterate meglumine is a non-specific paramagnetic gadolinium complex used as a contrast-enhancing agent in magnetic resonance imaging (MRI). Gadoterate meglumine enhances the signal intensity of MRI images by shortening the longitudinal relaxation time (T1) of tissues. Gadoterate meglumine can be used for imaging the central nervous system (e.g., brain and spinal cord), abdominal and pelvic organs, as well as for angiography and cardiac electrophysiology studies[1-2].
References:
[1] Jordan VC, Sojoodi M, Shroff S, et al. Molecular magnetic resonance imaging of liver inflammation using an oxidatively activated probe. JHEP Rep. 2023 Jul 18;5(10):100850.
[2] Shahid I, Morvan J, Darmon-Kern E, et al. Safety of Gadoterate Meglumine: A Review of 35 Years of Clinical Use and More Than 170 Million Doses. Invest Radiol. 2025 Nov 1;60(11):711-721.
Gadoterate meglumine是一种非特异性的顺磁性钆复合物,用作磁共振成像(MRI)的造影增强剂。Gadoterate meglumine通过缩短组织的纵向弛豫时间(T1)来增强MRI图像的信号亮度。Gadoterate meglumine可用于中枢神经系统(如大脑和脊髓)、腹部等的成像,以及血管造影和心脏电生理学研究[1-2]。
使用Gadoterate meglumine在小鼠肾脏磁共振成像(MRI)中的应用方法
本实验方案根据研究内容整理,仅供参考,请根据实际需求进行调整。
(1)实验动物模型:单侧肾脏缺血再灌注损伤(IRI)小鼠模型。
(2)成像探针准备:Gadoterate meglumine(Gd-DOTA)作为MRI探针的弛豫率(r₁)在4.7T磁场下为2.8/(mM·s)。使用前将Gadoterate meglumine配制为50mM的水溶液。
(3)MRI成像方案:小鼠通过尾静脉插管,在异氟烷麻醉下进行MRI扫描。使用4.7T小孔径MRI扫描仪和定制体积线圈。静脉注射0.025mmol/kg的Gadoterate meglumine,动态成像采用高分辨率2D T1加权FLASH序列(采集时间150秒)或3D T1加权FLASH序列(采集时间53秒),以监测肾脏信号增强和洗脱的动力学过程。
注意事项:
(1)实验过程需要满足动物伦理,成像过程需确保小鼠生命体征平稳,麻醉深度适当。
(2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
References:
[1] Rosales IA, Zhou IY, Ay I, et al. Imaging kidney inflammation using an oxidatively activated MRI probe. Kidney Int. 2024 Oct;106(4):671-678.
| Cas No. | 92943-93-6 | SDF | |
| 别名 | 多它灵 | ||
| 分子式 | C23H42GdN5O13 | 分子量 | 753.86 |
| 溶解度 | H2O : ≥ 200 mg/mL (265.30 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.3265 mL | 6.6325 mL | 13.2651 mL |
| 5 mM | 265.3 μL | 1.3265 mL | 2.653 mL |
| 10 mM | 132.7 μL | 663.3 μL | 1.3265 mL |
| 第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
| 第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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