1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine
(Synonyms: 1,2-二十四酰-RAC-GLYCERO-3-磷酸胆碱) 目录号 : GA20356
1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine是一种两性离子磷脂,被选作简单且合适的人类细胞膜模型,用于模拟真核细胞质膜表面的电中性。
Cas No.:18656-38-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine, a zwitterionic phospholipid, was chosen as a simple but suitable membrane model of the human cell membrane for mimicking the neutral charge of the surface membrane of eukaryotic plasma membranes[1]. The effect of antibiotics such as Rifabutin on human cell membrane models was assessed using multilamellar vesicles (MLVs) composed of 1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine[1-2]. 1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine can serve as a model lipid membrane to study the effects of DMSO and drugs on eukaryotic cell membranes[3-5]. 1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine can also be used to prepare polydiacetylene (PDA)[6]. 1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine experiences an increase in headgroup area, enhanced membrane disorder, and increased fluidity due to DMSO, but the bilayer does not disintegrate[4].
References:
[1] Pinheiro M, Nunes C, Caio JM, et al. The influence of rifabutin on human and bacterial membrane models: implications for its mechanism of action. J Phys Chem B. 2013;117(20):6187-6193.
[2] Pinheiro M, Nunes C, Caio JM, Moiteiro C, Brezesinski G, Reis S. Interactions of N'-acetyl-rifabutin and N'-butanoyl-rifabutin with lipid bilayers: a synchrotron X-ray study. Int J Pharm. 2013;453(2):560-568.
[3] Kundu S, Malik S, Ghosh M, et al. A Comparative Study on DMSO-Induced Modulation of the Structural and Dynamical Properties of Model Bilayer Membranes. Langmuir. 2021;37(6):2065-2078.
[4] Sahu S, Garg A, Saini R, Debnath A. Interface Water Assists in Dimethyl Sulfoxide Crossing and Poration in Model Bilayer. Langmuir. 2024;40(11):5764-5775.
[5] Pinheiro M, Amenitsch H, Reis S. Antituberculosis Drug Interactions with Membranes: A Biophysical Approach Applied to Bedaquiline. Membranes (Basel). 2019;9(11):141.
[6] Jung YK, Park HG. Colorimetric detection of clinical DNA samples using an intercalator-conjugated polydiacetylene sensor. Biosens Bioelectron. 2015;72:127-132.
1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine是一种两性离子磷脂,被选作简单且合适的人类细胞膜模型,用于模拟真核细胞质膜表面的电中性[1]。通过使用由1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine组成的多层脂质体(MLVs),评估了如利福布汀等抗生素对人类细胞膜模型的影响[1-2]。1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine可以作为模型脂质膜,用于研究DMSO和药物对真核细胞膜的影响[3-5]。此外,1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine还可用于制备聚二乙炔(PDA)[6]。由于DMSO的作用,1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine的头基面积增大,膜的无序性增强,流动性增加,但双层膜并未解体[4]。
1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine脂质体的制备[1]:
1. 首先,将所需量的1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine脂质(约2mg)置于圆底烧瓶中,并溶解于1:1的氯仿/甲醇混合溶液中。
2. 随后,使用旋转蒸发仪缓慢蒸发混合溶液,在烧瓶底部形成一层薄的干燥脂质膜。
3. 接着,用预先准备好的水或DMSO/水混合溶液对薄脂质膜进行水化,并调整体积以达到约3mM的最终脂质浓度。
4. 对于光谱学研究,使用超声探头超声仪对脂质体溶液进行超声处理,超声频率约为20±3kHz,然后将脂质体溶液通过孔径为450nm的纤维素滤膜,以获得尺寸约为100 ± 20nm的均匀分布的脂质体。
5. 然后,根据需要将溶液加入到甲醇蒸发后的香豆素153(C153)或4-(二氰基亚甲基)-2-甲基-6-(4-二甲氨基苯乙烯基)-4H-吡喃(DCM)溶液中。
1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine的DMSO处理[2]:
1. 使用DMSO作为共溶剂,其浓度从0%逐渐增加到25%。
DMSO处理后1,2-Dimyristoyl-rac-glycero-3-phosphocholine中水动力学的分析[2]:
1. 使用Slipid力场对脂质进行建模,使用TIP4P/2005模型对水进行建模,DMSO的参数来源于General Amber Force Field。
2. 使用PACKMOL将脂质、水和DMSO在双层膜内均匀排列。
3. 通过最陡下降算法进行能量最小化。
4. 在350K的温度和1bar的压力下,采用NPT系综进行模拟。
5. 双层膜首先在所有键约束的条件下平衡800–1000ns,随后进行1μs的无键约束NPT模拟。
6. 从NPT生产运行中分析双层膜的性质,如每个脂质的面积、密度分布和厚度。
References:
[1] Kundu S, Malik S, Ghosh M, et al. A Comparative Study on DMSO-Induced Modulation of the Structural and Dynamical Properties of Model Bilayer Membranes. Langmuir. 2021;37(6):2065-2078.
[2] Sahu S, Garg A, Saini R, Debnath A. Interface Water Assists in Dimethyl Sulfoxide Crossing and Poration in Model Bilayer. Langmuir. 2024;40(11):5764-5775.
Cas No. | 18656-38-7 | SDF | |
别名 | 1,2-二十四酰-RAC-GLYCERO-3-磷酸胆碱 | ||
分子式 | C36H72NO8P | 分子量 | 677.94 |
溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 1.4751 mL | 7.3753 mL | 14.7506 mL |
5 mM | 0.295 mL | 1.4751 mL | 2.9501 mL |
10 mM | 0.1475 mL | 0.7375 mL | 1.4751 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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