FTI-277 (hydrochloride)
(Synonyms: Farnesyltransferase Inhibitor 277; FTase Inhibitor 277) 目录号 : GC92722FTI-277 is an inhibitor of farnesyltransferase (FTase; IC50 = 0.1 µM).
Cas No.:261636-47-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
FTI-277 is an inhibitor of farnesyltransferase (FTase; IC50 = 0.1 µM). It is selective for FTase over geranylgeranyl transferase (GGTase; IC50= >10 µM). FTI-277 (10 µM) inhibits IL-1β-induced production of nitric oxide (NO) in primary rat pulmonary artery smooth muscle cells. It decreases the proliferation of A549 lung cancer cells when used at a concentration of 10 µM and induces cell cycle arrest at the G2/M phase in the same cells at 20 µM. Intracisternal administration of FTI-277 increases the diameter of basilar arteries, improves appetite, and increases activity in a dog model of subarachnoid hemorrhage-induced vasospasm.
| Cas No. | 261636-47-9 | SDF | |
| 别名 | Farnesyltransferase Inhibitor 277; FTase Inhibitor 277 | ||
| 化学名 | N-[[5-[[(2R)-2-amino-3-mercaptopropyl]amino][1,1'-biphenyl]-2-yl]carbonyl]-L-methionine, methyl ester, hydrochloride | ||
| Canonical SMILES | N[C@@H](CS)CNC1=CC=C(C(N[C@@H](CCSC)C(OC)=O)=O)C(C2=CC=CC=C2)=C1.Cl | ||
| 分子式 | C22H29N3O3S2 • XHCl | 分子量 | 447.612 |
| 溶解度 | DMF: 33 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 33 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml | 储存条件 | -20°C |
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2341 mL | 11.1704 mL | 22.3408 mL |
| 5 mM | 446.8 μL | 2.2341 mL | 4.4682 mL |
| 10 mM | 223.4 μL | 1.117 mL | 2.2341 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet