DSPE-PEG 2000
目录号 : GC69019DSPE-PEG 2000是一种PEG脂质体，可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒。
Cas No.:892144-24-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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DSPE-PEG 2000 is a PEG liposome that can be used to form micelles as nanoparticles for drug delivery[1]. Mixed micelles (DSPE-PEG 2000/DSPE-PEG 3400-2C5/PHIS-PEG 2000) can enhance tumor cell-specific internalization and trigger rapid drug release, thereby improving anticancer drug efficacy[2]. DSPE-PEG 2000 micellar formulations can greatly increase the solubility and circulation time of rapamycin, while also greatly reducing nonspecific toxicity[3]. DSPE-PEG 2000 exists in equilibrium between monomeric, micellar, and bovine serum albumin (BSA)-bound states, and this equilibrium shifts toward the BSA-bound state when the temperature increases from 20 to 37°C[4].
References:
[1] Vijayakumar M R, Kosuru R, Vuddanda P R, et al. Trans resveratrol loaded DSPE PEG 2000 coated liposomes: an evidence for prolonged systemic circulation and passive brain targeting[J]. Journal of drug delivery science and technology, 2016, 33: 125-135.
[2] Wu H, Zhu L, Torchilin V P. pH-sensitive poly (histidine)-PEG/DSPE-PEG co-polymer micelles for cytosolic drug delivery[J]. Biomaterials, 2013, 34(4): 1213-1222.
[3] Remsberg C M, Zhao Y, Takemoto J K, et al. Pharmacokinetic evaluation of a DSPE-PEG2000 micellar formulation of ridaforolimus in rat[J]. Pharmaceutics, 2012, 5(1): 81-93.
[4] Kastantin M, Missirlis D, Black M, et al. Thermodynamic and kinetic stability of DSPE-PEG (2000) micelles in the presence of bovine serum albumin[J]. The Journal of Physical Chemistry B, 2010, 114(39): 12632-12640.
DSPE-PEG 2000是一种PEG脂质体，可用于形成胶束作为药物递送的纳米颗粒[1]。混合胶束（DSPE-PEG 2000/DSPE-PEG 3400-2C5/PHIS-PEG 2000）可以增强肿瘤细胞特异性内在化并触发快速药物释放，从而改善了抗癌药物功效[2]。DSPE-PEG 2000胶束制剂可以大大增加雷帕霉素的溶解度和循环时间，同时也大大降低了非特异性毒性[3]。DSPE-PEG 2000存在于单体，胶束和牛血清白蛋白（BSA）结合状态之间的平衡中，当温度从20到37°C升高时，这种平衡向BSA结合的状态移动[4]。
| Cas No. | 892144-24-0 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | (C2H4O)nC42H82NO10P | 分子量 | 2000 |
| 溶解度 | DMSO : 71.43 mg/mL (Need ultrasonic) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.5 mL | 2.5 mL | 5 mL |
| 5 mM | 0.1 mL | 0.5 mL | 1 mL |
| 10 mM | 0.05 mL | 0.25 mL | 0.5 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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