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DDR1-IN-5 Sale

目录号 : GC65378

DDR1-IN-5 是选择性的盘状结构域受体家族成员 1 (DDR1) 抑制剂,IC50 为 7.36 nM。DDR1-IN-5 抑制 DDR1b (Y513) 自磷酸化,IC50 为 4.1 nM。DDR1-IN-5 具有抗癌活性。

DDR1-IN-5 Chemical Structure

Cas No.:2416022-90-5

规格 价格 库存 购买数量
5mg
¥4,320.00
现货
10mg
¥7,200.00
现货

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实验参考方法

DDR1

7.36nM(IC50)

产品描述

DDR1-IN-5 is a selective Discoidin Domain Receptor family, member 1 (DDR1) inhibitor with an IC50 of 7.36 nM. DDR1-IN-5 inhibits auto-phosphorylation DDR1b (Y513) with an IC50 of 4.1 nM. DDR1-IN-5 has anti-cancer activity[1].

DDR1-IN-5 (compound 121; for 24 hours) inhibits collagen production in human hepatic stellate cell LX-2 (IC50=62 nM)[1]. DDR1-IN-5 (72 hours) has cytotoxicity in LX-2 cells (CC50>40 μM)[1].

[1]. Aleksandr M. Aliper, et al. Kinase inhibitors. WO2020079652A1.

Chemical Properties

Cas No. 2416022-90-5 SDF Download SDF
分子式 C22H13F3N6O 分子量 434.37
溶解度 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3022 mL 11.5109 mL 23.0218 mL
5 mM 0.4604 mL 2.3022 mL 4.6044 mL
10 mM 0.2302 mL 1.1511 mL 2.3022 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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