Cy5 mCherry mRNA (5'CAP)
目录号 : GM10021Cy5 mCherry mRNA (5'CAP)是一种常用于分子生物学研究的荧光报告基因。Cy5 mCherry mRNA (5'CAP)是通过体外转录产生的，通过模拟真核生物中mRNA加工过程具有5'端Cap 1帽结构、3'端poly(A)尾以及Cy5-UTP修饰（Cy5-UTP：UTP=3:1（摩尔比）），增加了mRNA的稳定性和翻译效率。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Cy5 mCherry mRNA (5'CAP) is produced through in vitro transcription. By simulating the mRNA processing process in eukaryotes, Cy5 mCherry mRNA (5'CAP) has a 5 'end Cap 1 cap structure, a 3' end poly (A) tail, and Cy5-UTP modification (Cy5-UTP: UTP=3:1 (molar ratio)), which increases the stability and translation efficiency of mRNA[1]. Cy5 is a commonly used cyanine fluorescent dye with maximum excitation/emission wavelengths of 650/670nm, capable of real-time monitoring of the transfection, localization, and expression of target proteins in cells.
Cy5 mCherry mRNA (5'CAP) can directly express proteins in the cytoplasm without relying on promoters, with a faster protein expression rate than transfected DNA. The protein expression level is directly related to the mRNA transfection level, and there is no risk of gene integration. After transfection of Cy5 mCherry mRNA (5'CAP) into cells, strong and bright red fluorescent protein mCherry can be expressed, with excitation/emission wavelengths of 587/610nm, respectively. Cy5 mCherry mRNA (5'CAP) can be used as a standard to detect the transfection efficiency of different transfection reagents, and can also be used as a control to study the transformation of fluorescent proteins in mammalian cells.
References:
[1]. Jemielity J, Fowler T, Zuberek J, et al. Novel "anti-reverse" cap analogs with superior translational properties. RNA. 2003;9(9):1108-1122.
Cy5 mCherry mRNA (5'CAP)是通过体外转录产生的，通过模拟真核生物中mRNA加工过程具有5'端Cap 1帽结构、3'端poly(A)尾以及Cy5-UTP修饰（Cy5-UTP：UTP=3:1（摩尔比）），增加了mRNA的稳定性和翻译效率[1]。Cy5是一种常用的花青类荧光染料，最大激发/发射光波长分别为650/670nm，能够实时监测细胞中目的蛋白的转染、定位和表达情况。
Cy5 mCherry mRNA (5'CAP)能够在不依赖于启动子的情况下直接在细胞质中表达蛋白，蛋白表达速度比转染DNA更快，蛋白表达量与mRNA的转染量直接相关，并且没有基因整合的风险。Cy5 mCherry mRNA (5'CAP)转染细胞后能够表达强烈且明亮的红色荧光蛋白mCherry，激发/发射光波长分别为587/610nm。Cy5 mCherry mRNA (5'CAP)能够作为标准品检测不同转染试剂的转染效率，也能够作为对照研究哺乳动物细胞中荧光蛋白的转染和表达。
| mRNA Length | |||
| Concentration | 1mg/mL | ||
| Buffer | RNase Free Water | 储存条件 | -40°C or below |
| General tips | 请将其于冰上溶解,并小心防止RNase污染降解。尽可能避免反复冻融。不要涡旋震荡。首次使用时，将其轻柔离心并分成几份，可供单独使用。 使用不含RNase的试剂和耗材，使用适当的无RNase技术，直至与转染试剂混合，才可加入合有血清的培养基中。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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