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CXCR3 Antagonist 6c

目录号 : GC49021

A CXCR3 antagonist

CXCR3 Antagonist 6c Chemical Structure

Cas No.:870998-13-3

规格 价格 库存 购买数量
1 mg
¥668.00
现货
5 mg
¥3,015.00
现货
10 mg
¥5,019.00
现货

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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

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产品描述

CXCR3 antagonist 6c is an antagonist of chemokine (C-X-C motif) receptor 3 (CXCR3).1 It inhibits calcium mobilization induced by chemokine (C-X-C motif) ligand 11 (CXCL11) in HEK293 cells expressing the human receptor (IC50 = 0.06 µM). It is selective for CXCR3 over a panel of 14 human G protein-coupled receptors at 10 µM. CXCR3 antagonist 6c inhibits CXCR3-mediated migration of isolated human T cells (IC50 = ~100 nM).

1.Cole, A.G., Stroke, I.L., Brescia, M.-R., et al.Identification and initial evaluation of 4-N-aryl-[1,4]diazepane ureas as potent CXCR3 antagonistsBioorg. Med. Chem. Lett.16(1)200-203(2006)

Chemical Properties

Cas No. 870998-13-3 SDF
Canonical SMILES ClC1=CC=CC(C(NC2=CC(C(NCCC3=C(Cl)C=C(Cl)C=C3)=O)=CC=C2N4CCCN(C(NCC)=O)CC4)=O)=C1
分子式 C30H32Cl3N5O3 分子量 617
溶解度 DMSO: >100mM 储存条件 -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6207 mL 8.1037 mL 16.2075 mL
5 mM 0.3241 mL 1.6207 mL 3.2415 mL
10 mM 0.1621 mL 0.8104 mL 1.6207 mL
  • 摩尔浓度计算器

  • 稀释计算器

  • 分子量计算器

质量
=
浓度
x
体积
x
分子量
 
 
 
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Glpbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。

计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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