Cimpuciclib tosylate
目录号 : GC65878
Cimpuciclib tosylate 是一种选择性的 CDK4 抑制剂 (IC50: 0.49 nM)，具有抗肿瘤活性。
Cas No.:2408872-84-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Cimpuciclib tosylate is a selective CDK4 inhibitor (IC50: 0.49 nM) that has anti-tumor activity[1].
Cimpuciclib (example 63, 141.2 nM, 6 days) tosylate inhibits proliferation of colo205 cells[1].
Cell Proliferation Assay[1]
| Cell Line: | Colo205 cells |
| Concentration: | 0-500 nM approximately |
| Incubation Time: | 6 days |
| Result: | Inhibited cell proliferation with an IC50 value of 141.2 nM. |
Cimpuciclib (example 63, 50 mg/kg, oral gavage, twice a week) tosylate inhibits tumor growth in colo205 tumor-bearing mice[1].
Cimpuciclib (5 mg/kg for rats, 50 mg/kg for colo205 tumor-bearing mice, oral administration) tosylate shows slow metabolic rate and maintains high concentration in the plasma[1].
| Animal Model: | Colo205 tumor-bearing mice[1] |
| Dosage: | 50 mg/kg, twice a week |
| Administration: | Oral gavage |
| Result: | Inhibited tumor growth by 93.63% |
| Animal Model: | Rats, colo205 tumor-bearing mice[1] | |||||||||||||||
| Dosage: | 5 mg/kg for rats, 50 mg/kg for colo205 tumor-bearing mice. | |||||||||||||||
| Administration: | Oral administration | |||||||||||||||
| Result: | Pharmacokinetic profile of Cimpuciclib (example 63).
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| Cas No. | 2408872-84-2 | SDF | Download SDF |
| 分子式 | C37H43FN8O4S | 分子量 | 714.85 |
| 溶解度 | DMSO : 200 mg/mL (279.78 mM; Need ultrasonic) | 储存条件 | 4°C, away from moisture |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.3989 mL | 6.9945 mL | 13.9889 mL |
| 5 mM | 0.2798 mL | 1.3989 mL | 2.7978 mL |
| 10 mM | 0.1399 mL | 0.6994 mL | 1.3989 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。