Calf thymus DNA
(Synonyms: 小牛胸腺DNA; DNA from calf thymus, Thymonucleic acid) 目录号 : GC33841
Calf thymus DNA是从雄性和雌性小牛的胸腺中分离出的高质量双链模板DNA。
Cas No.:91080-16-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Calf thymus DNA is high-quality double-stranded template DNA isolated from the thymus of male and female calves [1]. DNA is usually a major cellular target for the study of small molecules of biological importance, such as carcinogens, steroids, and various drugs [2]. Calf thymus DNA can be used as a standard for DNA quantification, as a substrate for DNA polymerase analysis, and as a carrier DNA for related precipitation analysis [3].
References:
[1] Liu F, et al. Cytotoxicity of Aconitum alkaloid and its interaction with calf thymus DNA by multi-spectroscopic techniques. Sci Rep. 2017 Nov 6;7(1):14509.
[2] Zhang G, Hu X, Pan J. Spectroscopic studies of the interaction between pirimicarb and calf thymus DNA. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2011;78(2):687-694.
[3] Pan LL, Niu W, Fang X, et al. Clostridium butyricum Strains Suppress Experimental Acute Pancreatitis by Maintaining Intestinal Homeostasis [published online ahead of print, 2019 Apr 29]. Mol Nutr Food Res. 2019;e1801419.
Calf thymus DNA是从雄性和雌性小牛的胸腺中分离出的高质量双链模板DNA[1]。DNA 通常是生物学重要性小分子研究的主要细胞靶点，如致癌物、类固醇以及多种药物 [2]。Calf thymus DNA可作为一种标准品用于DNA的定量，作为一种底物用于DNA聚合酶分析，还可作为一种载体DNA用于相关沉淀分析 [3]。
核酸酶活性测定[1]：
1. 溶液的配制：Calf thymus DNA溶于无菌超纯水（无DNase I）中配制成1mg/mL的溶液，溶解时可置于4℃中轻轻颠倒助溶，避免超声及剧烈振动。4℃过夜可使其充分溶解；
注意：浓度较低时（25μg/mL），DNA易吸附至塑料管管壁。DNA在pH值大于8.0的溶液中容易降解，因此不能溶于碱性溶液中。
2.阴性对照组：将7.5μg（1mg/mL溶液中取7.5μL）Calf thymus DNA与50μLTris混合；
阳性对照组：将7.5μg（1mg/mL溶液中取7.5μL）Calf thymus DNA与40μL Tris和10μL DNaseI（2U/mL）混合；
3.将所有的样品在37°C下孵育6小时；
4.孵育完成后用苯酚-氯仿沉淀完整的DNA。
5.通过凝胶电泳在含有Roti-GelStain的1%琼脂糖凝胶上可视化DNA。
6.通过与标准核酸酶活性（分别为DNaseI 0、0.015、0.03、0.06、0.125、0.25、0.5和1U/mL）进行比较来测定相对核酸酶活性。
此协议仅提供了一项指导原则，具体操作时应根据您的实际需求进行调整。
References:
[1] Fingerhut L, Ohnesorge B, von Borstel M, et al. Neutrophil Extracellular Traps in the Pathogenesis of Equine Recurrent Uveitis (ERU). Cells. 2019;8(12):1528. Published 2019 Nov 27.
| Cas No. | 91080-16-9 | SDF | |
| 别名 | 小牛胸腺DNA; DNA from calf thymus, Thymonucleic acid | ||
| Canonical SMILES | [Calf thymus DNA] | ||
| 分子式 | 分子量 | ||
| 溶解度 | Water : 20 mg/mL | 储存条件 | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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