Cagrilintide acetate
目录号 : GC68821Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Cagrilintide acetate is a non-selective AMYR/CTR agonist and long-acting acylated amylase analogue. Cagrilintide acetate causes a reduction in food intake and significant weight loss in a dose-dependent manner. Cagrilintide acetate can be used in obesity studies[1][2][3].
Cagrilintide acetate (compound 23) (0.1, 1, 3, 10, 30 nmol/kg; s.c.single) reduces food intake in the rat[1].
Cagrilintide acetate (10 nmol/kg; i.v. or s.c.; single) shows good pharmacokinetic parameters[1].
| Animal Model: | Sprague Dawley male rats (12-week-old; ~400 g)[1] |
| Dosage: | 0.1, 1, 3, 10, 30 nmol/kg |
| Administration: | Subcutaneous injection; single |
| Result: | Reduced food intake in the rat for several days at doses in the range of 1-10 nmol/kg. |
| Animal Model: | Sprague Dawley male rats (12-week-old; ~400 g)[1] |
| Dosage: | 10 nmol/kg |
| Administration: | Intravenous injection or subcutaneous injection; single |
| Result: | Showed good pharmacokinetic parameters with T1/2 of 20, 27 h for i.v. and s.c., respectively. |
[1]. Kruse T, et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue. J Med Chem. 2021 Aug 12;64(15):11183-11194.
[2]. Fletcher MM, et al. AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors: Pharmacological Comparison with Six Selective and Nonselective Agonists. J Pharmacol Exp Ther. 2021 Jun;377(3):417-440.
[3]. Dehestani B, et al. Amylin as a Future Obesity Treatment. J Obes Metab Syndr. 2021 Dec 30;30(4):320-325.
| Cas No. | SDF | Download SDF | |
| 分子式 | C196H316N54O61S2 | 分子量 | 4469.06 |
| 溶解度 | H2O : 100 mg/mL (22.38 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.2238 mL | 1.1188 mL | 2.2376 mL |
| 5 mM | 0.0448 mL | 0.2238 mL | 0.4475 mL |
| 10 mM | 0.0224 mL | 0.1119 mL | 0.2238 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。