Antisauvagine-30 TFA
(Synonyms: aSvg-30 TFA) 目录号 : GC38886
Antisauvagine-30 TFA (aSvg-30 TFA) 是有效的、高度选择性的、竞争性的 CRF2 受体 的多肽拮抗剂。Antisauvagine-30 TFA 对 mCRFR2β 和 CRFR1 的 Kd 值分别为1.4 nM 和150 nM。
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Antisauvagine-30 TFA (aSvg-30 TFA) is a potent, highly selective and competitive CRF2 receptor peptidic antagonist. Antisauvagine-30 TFA exhibits a Kd of 1.4 nM and 150 nM for mCRFR2β and CRFR1, respectively[1][2][3][4].
Antisauvagine-30 (aSvg-30) prevents stress-enhanced fear conditioning and Mek-1/2-dependent activation of Erk-1/2 and p90Rsk-1. Antisauvagine-30 (aSvg-30) did not affect the phosphorylation of the PKA regulatory subunit II of stressed mice[1][2].
Antisauvagine-30 (aSvg-30; i.h. 400 ng/0.5 μl per mouse) selectively prevents the stress-induced enhancement of fear conditioning without affecting the fear conditioning of nonstressed mice[2].Antisauvagine-30 (aSvg-30) injected i.c.v. elicits a significant anxiogenic effect[3]. Animal Model: Nine-week-old male BALB/c mice[2].
[1]. Brauns O, et al. Pharmacological and chemical properties of astressin, antisauvagine-30 and alpha-helCRF: significance for behavioral experiments. Neuropharmacology. 2001 Sep;41(4):507-16. [2]. Sananbenesi F, et al. Mitogen-activated protein kinase signaling in the hippocampus and its modulation by corticotropin-releasing factor receptor 2: a possible link between stress and fear memory. J Neurosci. 2003 Dec 10;23(36):11436-43. [3]. Radulovic J, et al. Modulation of learning and anxiety by corticotropin-releasing factor (CRF) and stress: differential roles of CRF receptors 1 and 2. J Neurosci. 1999 Jun 15;19(12):5016-25. [4]. Klaus Eckart, et al. Action of CRF and its analogs. Current Medicinal Chemistry, 1999, 6, 1035-1053.
| Cas No. | SDF | ||
| 别名 | aSvg-30 TFA | ||
| Canonical SMILES | OC(C(F)(F)F)=O.[(D-Phe)-HLLRKMIEIEKQEKEKQQAANNRLLLDTI-NH2] | ||
| 分子式 | C163H275N48F3O49S | 分子量 | 3764.28 |
| 溶解度 | Soluble in DMSO | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.2657 mL | 1.3283 mL | 2.6566 mL |
| 5 mM | 0.0531 mL | 0.2657 mL | 0.5313 mL |
| 10 mM | 0.0266 mL | 0.1328 mL | 0.2657 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。