ACTH 11-24 acetate(4237-93-8 free base)
(Synonyms: Adrenocorticotropic Hormone (11-24) acetate) 目录号 : GC27190ACTH 11-24 acetate(4237-93-8 free base) (Adrenocorticotropic Hormone (11-24) acetate) 是促肾上腺皮质激素的片段，可诱导皮质醇释放。 ACTH (11-24) 已被确定为分离的肾上腺细胞中 ACTH (1-39) 和 ACTH (1-10) 的竞争性拮抗剂。
Cas No.:79190-56-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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ACTH 11-24 acetate(4237-93-8 free base) (Adrenocorticotropic Hormone (11-24) acetate) is a fragment of adrenocorticotrophin, induces cortisol release. ACTH (11-24) has been identified as a competitive antagonist of ACTH (1-39) and ACTH (1-10) in isolated adrenal cells.
In vitro, ACTH (11-24) acts as an antagonist of adrenocorticotropic hormone receptor[1]. ACTH (11-24) induces cortisol secretion submaximally in freshly dispersed or cultured beef adrenal cortical cells. The maximal cortisol release by ACTH (11-24) is enhanced by forskolin but inhibited by calcium channel blockers[2].
In vivo, ACTH (11-24) blocks electroacupuncture (EA) anti-edema but not EA anti-hyperalgesia in rats[1].
References:
[1].Li ZG, et al. Adrenocorticotropin(1-10) and -(11-24) promote adrenal steroidogenesis by different mechanisms. Endocrinology. 1989 Aug;125(2):592-6.
ACTH 11-24 acetate(4237-93-8 free base) (Adrenocorticotropic Hormone (11-24) acetate) 是促肾上腺皮质激素的片段，可诱导皮质醇释放。 ACTH (11-24) 已被确定为分离的肾上腺细胞中 ACTH (1-39) 和 ACTH (1-10) 的竞争性拮抗剂。
在体外，ACTH (11-24) 作为肾上腺皮质激素受体的拮抗剂[1]。在新鲜分散或培养的牛肾上腺皮质细胞中，ACTH (11-24) 能次最大限度地诱导皮质醇分泌。ACTH (11-24) 引起的皮质醇最大释放量可被forskolin增强，但被钙通道阻断剂所抑制[2]。
在体内，ACTH (11-24) 在大鼠中阻断电针（EA）的抗水肿作用，但不影响EA的抗高敏反应[1]。
| Cas No. | 79190-56-0 | SDF | |
| 别名 | Adrenocorticotropic Hormone (11-24) acetate | ||
| Canonical SMILES | CC([C@H](NC([C@@H]1CCCN1C([C@@H](N)CCCCN)=O)=O)C(NCC(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N2CCC[C@H]2C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N3CCC[C@H]3C(O)=O)=O)CC4=CC=C(O)C=C4)=O)C(C)C)=O)CCCCN)=O)C(C)C)=O)=O)CCC/N=C(N)\N)=O)CCC/N=C(N)\N)=O)CCCCN)=O)CCCCN)=O)=O)C.CC(O)=O | ||
| 分子式 | C79H138N24O18 | 分子量 | 1712.12 |
| 溶解度 | DMSO: Insoluble; H2O: 10 mM, Sonication is recommended. | 储存条件 | keep away from moisture |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.5841 mL | 2.9204 mL | 5.8407 mL |
| 5 mM | 0.1168 mL | 0.5841 mL | 1.1681 mL |
| 10 mM | 0.0584 mL | 0.292 mL | 0.5841 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
Quality Control & SDS
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