A3334
目录号 : GC60547
A3051是一种有效的和具有口服活性的CXXC5-DVL的抑制剂，IC50值为63.06nM。A3334可用于研究高脂肪饮食(HFD)和蛋氨酸-胆碱缺乏饮食(MCD)诱导的疾病，例如肥胖，糖尿病和NASH。详细信息请参考专利文献WO2020079569。
Cas No.:854171-31-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.50%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
A3051 is a potent and orally active inhibtor of CXXC5-DVL extracted from patent WO2020079569, has an IC50 of 63.06 nM. A3334 can be used for the research of high fat diet (HFD)-induced and methionine-choline deficient diet (MCD)-induced phenotypes such as obesity, diabetes, and NASH[1].
A3334 (1-10 μM) efficiently inhibits the adipogenic differentiation of 3T3-L1 preadipocytes via the Wnt/β-eatenin signaling pathway[1].A3334 (1-10 μM; 24 h) enhances the TOPFlash reporter activity in HEK293-TOP cells[1].
A3334 (25 mg/kg; p.o. once daily for 16 weeks) has anti-obesity effects in the HFD mice, and has no effect on mice fed with normal diet[1].A3334 (25 mg/kg; p.o. once daily for 5 days) significantly reduces fasting glucose and the levels of glucose tolerance (GTT) and insulin tolerance (ITT) in serum in mice[1].A3334 (25 mg/kg; p.o. once daily for 3 weeks) significantly abolishes hepatosteatosis and the increased levels of alanine transaminase (ALT) and aspartatetransaminase (AST) in mice[1]. Animal Model: Male C57BL/6N mice (6-week-old) are fed on the high fat die (HFD) for 16 weeks[1]
[1]. Choi KY, et, al. Compositions and methods for suppressing and/or treating metabolic diseases and/or a clinical condition thereof. WO2020079569.
| Cas No. | 854171-31-6 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C1NC2=C(C=C(OC)C=C2)/C1=C3NC4=C(C=CC=C4)C/3=N/O | ||
| 分子式 | C17H13N3O3 | 分子量 | 307.3 |
| 溶解度 | DMSO: 250 mg/mL (813.54 mM) | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2541 mL | 16.2707 mL | 32.5415 mL |
| 5 mM | 0.6508 mL | 3.2541 mL | 6.5083 mL |
| 10 mM | 0.3254 mL | 1.6271 mL | 3.2541 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。