5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone
目录号 : GC271565,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 具有抗癌活性,体外对 ER 阳性乳腺癌MCF-7细胞表现出较强的抗增殖作用,对MCF-7细胞的IC50值为4.41 uM。
Cas No.:1353676-65-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone showed strong anti-proliferation effect on ER-positive breast cancer MCF-7 cells in vitro, with an IC50 value of 4.41 uM. 5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone can significantly down-regulate the expression of estrogen receptor-α (ER-α) and inhibit tumor growth in human breast cancer cell line BCAP-37 xenograft model.
In vitro, We found that 5,7,3′,4′-tetrahydroxy-3-methoxy-8,5′-diprenylflavone showed potent anti-proliferation effects on ER-positive breast cancer MCF-7 cells in vitro (with an IC50 of 4.41 μM)[1].
In vivo, We found that 5,7,3′,4′-tetrahydroxy-3-methoxy-8,5′-diprenylflavone strongly down-regulated expression concentrations of estrogen receptor-α (ER-α) and were able to inhibit tumor growth in a xenograft model of the human breast cancer line BCAP-37 in vivo[1].
References:
[1]. FujiangGuo, et al. Prenylflavone derivatives from Broussonetia papyrifera, inhibit the growth of breast cancer cells in vitro and in vivo. Phytochemistry Letters. 2013;6(3):331-336.
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 具有抗癌活性,体外对 ER 阳性乳腺癌MCF-7细胞表现出较强的抗增殖作用,对MCF-7细胞的IC50值为4.41 uM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 能显著下调雌激素受体-α (ER-α)的表达浓度,并能抑制人乳腺癌细胞系BCAP-37异种移植模型体内的肿瘤生长。
在体外,我们发现5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone在体外对ER阳性乳腺癌MCF-7细胞展现出强大的抑制增殖效果(IC50为4.41 μM)[1]。
在体内,我们发现5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone显著降低了雌激素受体-α (ER-α) 的表达浓度,并能够在人乳腺癌细胞系BCAP-37的异种移植模型中抑制肿瘤生长[1]。
Cas No. | 1353676-65-9 | SDF | |
Canonical SMILES | O=C1C(OC)=C(OC=2C1=C(O)C=C(O)C2CC=C(C)C)C=3C=C(O)C(O)=C(C3)CC=C(C)C | ||
分子式 | C26H28O7 | 分子量 | 452.5 |
溶解度 | 储存条件 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | |
General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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Shipping Condition | 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。 |
制备储备液 | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
1 mM | 2.2099 mL | 11.0497 mL | 22.0994 mL |
5 mM | 0.442 mL | 2.2099 mL | 4.4199 mL |
10 mM | 0.221 mL | 1.105 mL | 2.2099 mL |
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量) | ||||||||||
给药剂量 | mg/kg | 动物平均体重 | g | 每只动物给药体积 | ul | 动物数量 | 只 | |||
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方) | ||||||||||
% DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
计算重置 |
计算结果:
工作液浓度: mg/ml;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL,
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL saline,混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的;
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入,进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。
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