Nampt(烟酰胺磷酸核糖转移酶)

Nampt (nicotinamide phosphoribosyltransferase) catalyzes the nicotinamide condensation with 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate to produce nicotinamide mononucleotide during the nicotinamide adenine dinucleotide biosynthesis. It is involved in the metabolism, stress response and aging.

Products for Nampt

Cat.No. 产品名称 Information
GC16709 CB 300919 CB 300919 是一种基于喹唑啉的抗肿瘤剂，在 CH1 人类卵巢肿瘤异种移植物中具有高活性。 CB 300919 在人类 CH1 卵巢肿瘤异种移植物中的持续暴露（96 小时）生长抑制 IC50 值为 2 nM。
GC15207 CB30865 CB30865 (ZM 242421) 是一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂，具有强细胞毒性。 CB30865 对多种人类肿瘤细胞系非常有效（IC50 值在 1-10 nM 范围内）。
GC14308 FK866 (APO866) Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase
GC14815 GMX1778 (CHS828) A pyridyl cyanoguanidine anti-tumor agent
GC16041 GNE-617 A potent Nampt inhibitor
GC15967 GNE-617 hydrochloride A potent Nampt inhibitor
GC41308 GPP 78 Inhibitor of Nampt
GC14615 KPT-9274 Orally acitve allosteric inhibitor of PAK4
GC36429 LB-60-OF61 LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂，是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。
GC69535 Nampt activator-1 Nampt activator-1 (compound 1) 是一种有效的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂，其 EC50 为 3.3-3.7 μM。
GC69536 Nampt activator-2 Nampt activator-2 (compound 34) 是一种有效的 NAMPT 激活剂，EC50 为 0.023 μM。 Nampt activator-2 对 CYP2C9 (0.060 μM)、2D6 (0.41 μM) 和 2C19 (0.59 μM) 表现出中等活性。
GC32818 Nampt-IN-1 (LSN3154567) A potent Nampt inhibitor
GC69537 Nampt-IN-10 TFA Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能，IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。
GC36690 Nampt-IN-3 Nampt-IN-3 (Compound 35) 同时抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 和 HDAC，IC50 分别为 31 nM 和 55 nM。Nampt-IN-3 有效诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，最终导致细胞死亡。
GC62476 Nampt-IN-5 Nampt-IN-5 是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 抑制剂。Nampt-IN-5 还抑制 CYP3A4 活性。Nampt-IN-5 可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。
GC67797 NAT NAT 是一种初始的NAMPT激活剂。NAMPT 是 NAD 回收途径中的限速酶，使其成为研究许多与 NAD 耗竭相关的疾病 (如神经退行性疾病) 的有吸引力的靶点。
GC14692 P7C3 A proneurogenic and neuroprotective compound
GC37602 SBI-797812 SBI-797812 is a NAMPT activator which is structurally similar to active-site directed NAMPT inhibitors and blocks binding of these inhibitors to NAMPT. SBI-797812 turns NAMPT into a "super catalyst" that more efficiently generates NMN.
GC17096 STF-118804 A Nampt inhibitor
GC61622 Teglarinad chloride Teglarinadchloride(GMX1777)是GMX1778(一种烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂)的前药。Teglarinadchloride在小鼠中表现出抗肿瘤活性可以归因于NAMPT的抑制。Teglarinadchloride通过干扰DNA修复和抗血管生成，可以增强放射功效。