Zileuton-d4
(Synonyms: 齐留通 d4) 目录号 : GC48267
An internal standard for the quantification of zileuton
Cas No.:1189878-76-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Zileuton-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of zileuton by GC- or LC-MS. Zileuton is a reversible 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitor.1 It inhibits 5-LO activity in rat basophilic leukemia-1 (RBL-1) cell supernatant with an IC50 value of 0.5 µM. Zileuton inhibits leukotriene B4 production induced by the calcium ionophore A23187 in purified human peripheral blood polymorphonuclear leukocytes (PMNLs; IC50 = 0.6 µM). Zileuton (10 mg/kg, p.o.) prevents antigen challenge-induced increases in specific lung resistance in a sheep model of asthma at 4 to 8 hours post-challenge following administration 2 hours pre-challenge.2 Formulations containing zileuton have been used in the prophylaxis and chronic treatment of asthma.
1.Carter, G.W., Young, P.R., Albert, D.H., et al.5-Lipoxygenase inhibitory activity of zileutonJ. Pharmacol. Exp. Ther.256(3)929-937(1991) 2.Abraham, W.M., Ahmed, A., Cortes, A., et al.The 5-lipoxygenase inhibitor zileuton blocks antigen-induced late airway responses, inflammation and airway hyperresponsiveness in allergic sheepEur. J. Pharmacol.217(2-3)119-126(1992)
| Cas No. | 1189878-76-9 | SDF | |
| 别名 | 齐留通 d4 | ||
| Canonical SMILES | ON(C(N)=O)C(C([2H])([2H])[2H])([2H])C1=CC2=CC=CC=C2S1 | ||
| 分子式 | C11H8D4N2O2S | 分子量 | 240.3 |
| 溶解度 | DMSO: slightly soluble,Methanol: very slightly soluble | 储存条件 | Store at -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
||
| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 4.1615 mL | 20.8073 mL | 41.6146 mL |
| 5 mM | 0.8323 mL | 4.1615 mL | 8.3229 mL |
| 10 mM | 0.4161 mL | 2.0807 mL | 4.1615 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。