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Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n)

目录号 : GC25913

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) is an inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 0.9 nM and >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms [PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM].

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) Chemical Structure

Cas No.:2088525-31-7

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产品描述

Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) is an inhibitor of PI3Kδ with an IC50 of 0.9 nM and >1000-fold selectivity against other class I PI3K isoforms [PI3K α/γ/β=3670/1460/21300 nM].

The compound shows reasonable pharmacokinetics with good bioavailability and moderate in vivo half-life. In rats, the oral bioavailability (F%) is 41, the Vss, T1/2 and CL are 2.8 L/kg, 3.4 h and 12 mL/min/kg respectively after IV administration[1].

[1] Terstiege I, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2017, 27(3):679-687.

Chemical Properties

Cas No. 2088525-31-7 SDF Download SDF
分子式 C23H20FN7O 分子量 429.45
溶解度 DMSO: 43 mg/mL (100.13 mM);Water: Insoluble;Ethanol: Insoluble 储存条件 Store at -20°C
General tips 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限:-80°C 储存时,请在 6 个月内使用,-20°C 储存时,请在 1 个月内使用。
为了提高溶解度,请将管子加热至37℃,然后在超声波浴中震荡一段时间。
Shipping Condition 评估样品解决方案:配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸:配备RT,或根据请求配备蓝冰。

溶解性数据

制备储备液
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3286 mL 11.6428 mL 23.2856 mL
5 mM 0.4657 mL 2.3286 mL 4.6571 mL
10 mM 0.2329 mL 1.1643 mL 2.3286 mL
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分子量
 
 
 
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计算

动物体内配方计算器 (澄清溶液)

第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
给药剂量 mg/kg 动物平均体重 g 每只动物给药体积 ul 动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶于水的药物;不同批次药物配方比例不同,请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方)
% DMSO % % Tween 80 % saline
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