Salvinorin A-d3
(Synonyms: Divinorin A-d3) 目录号 : GC52309
An Analytical Reference Standard
Cas No.:791114-98-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Salvinorin A-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of salvinorin A by GC- or LC-MS. Salvinorin A is categorized as an opioid and a diterpene.1 It has been found in S. divinorum, a plant with hallucinogenic properties.2,3,4,1 This product is intended for research and forensic applications.
1.Roth, B.L., Baner, K., Westkaemper, R., et al.Salvinorin A: A potent naturally occurring nonnitrogenous κ opioid selective agonistProc. Natl. Acad. Sci. USA99(18)11934-11939(2002) 2.Harding, W.W., Tidgewell, K., Schmidt, M., et al.Salvinicins A and B, new neoclerodane diterpenes from Salvia divinorumOrg. Lett.7(14)3017-3020(2005) 3.Tsujikawa, K., Kuwayama, K., Miyaguchi, H., et al.Determination of salvinorin A and salvinorin B in Salvia divinorum-related products circulated in JapanForensic Sci. Int.180(2-3)105-109(2008) 4.Munro, T.A., Duncan, K.K., Xu, W., et al.Standard protecting groups create potent and selective κ opioids: Salvinorin B alkoxymethyl ethersBioorg. Med. Chem.16(3)1279-1286(2008)
| Cas No. | 791114-98-2 | SDF | Download SDF |
| 别名 | Divinorin A-d3 | ||
| Canonical SMILES | [H][C@@]12CC[C@@]([C@@]3([H])[C@@]1(C)C[C@@H](C4=COC=C4)OC2=O)(C)[C@H](C(OC)=O)C[C@H](OC(C([2H])([2H])[2H])=O)C3=O | ||
| 分子式 | C23H25D3O8 | 分子量 | 435.5 |
| 溶解度 | DMF: 1 mg/ml,DMSO: 2 mg/ml,Ethanol: insol,PBS (pH 7.2): insol | 储存条件 | -20°C |
| General tips | 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。 为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。 |
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| Shipping Condition | 评估样品解决方案：配备蓝冰进行发货。所有其他可用尺寸：配备RT，或根据请求配备蓝冰。 | ||
| 制备储备液 | |||
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2962 mL | 11.4811 mL | 22.9621 mL |
| 5 mM | 0.4592 mL | 2.2962 mL | 4.5924 mL |
| 10 mM | 0.2296 mL | 1.1481 mL | 2.2962 mL |
| 第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量） | ||||||||||
| 给药剂量 | mg/kg |  |
动物平均体重 | g | |
每只动物给药体积 | ul | |
动物数量 | 只 |
| 第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶于水的药物；不同批次药物配方比例不同，请联系GLPBIO为您提供正确的澄清溶液配方） | ||||||||||
| % DMSO % % Tween 80 % saline | ||||||||||
| 计算重置 | ||||||||||
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL saline，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
3. 以上所有助溶剂都可在 GlpBio 网站选购。