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Home >> Signaling Pathways >> Tyrosine Kinase >> FGFR

FGFR(成纤维细胞生长因子)

FGFRs (fibroblast growth factor receptors) are transmembrane tyrosine kinase receptor. It is involved in carcinogenesis and plays an important role in cell differentiation, survival and proliferation etc.

Products for  FGFR

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC34067 Rogaratinib (BAY1163877)

    罗加替尼,BAY1163877

     Rogaratinib (BAY1163877) (BAY1163877) 是一种有效的选择性成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 抑制剂。
  3. GC34026 Tyrosine kinase-IN-1 Tyrosinekinase-IN-1是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制KDR，Flt-1，FGFR1和PDGFRα的IC50值分别为4，20，4，2nM。
  4. GC33519 2,5-Dihydroxybenzoic acid

    2,5-二羟基苯甲酸

     A benzoic acid with diverse biological activities
  5. GC33352 CP-547632

    3-[(4-溴-2,6-二氟苄基)氧基]-5-[3-[4-(吡咯烷-1-基)丁基]脲基]异噻唑-4-甲酰胺

     A potent inhibitor of VEGFR2 and bFGF
  6. GC32915 Pemigatinib

    培米加替尼,INCB054828

     An FGFR inhibitor
  7. GC32835 PP58

    PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，FGFR和Src家族活性的IC50值在纳摩尔级。
  8. GC32805 Sulfatinib (HMPL-012)

    5-羟基-2-甲基吲哚,HMPL-012

     A multi-kinase inhibitor
  9. GC32802 PRN1371 An irreversible pan-FGFR inhibitor
  10. GC32760 Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)

    多韦替尼乳酸盐; CHIR-258 lactate; TKI-258 lactate

     Dovitinib lactate (CHIR-258 lactate)是一种高效，具有口服活性和安全药代动力学特性的小分子多激酶抑制剂，作用于FLT3、KIT和FGFR等靶点，IC50值分别为1、2和8-9nM。
  11. GC32127 Alofanib (RPT835)

    RPT835

     An allosteric inhibitor of FGFR2
  12. GC31495 PF-05231023

    Mal-PEG2-AZD

     PF-05231023是一种长效成纤维细胞生长因子21（FGF21）类似物。
  13. GC30767 Heparan Sulfate

    硫酸乙酰肝素

    硫酸乙酰肝素 (HS) 是一种复杂的聚阴离子多糖，广泛表达于细胞表面和细胞外基质。
  14. GC19399 Derazantinib

    德拉赞替尼,ARQ-087

     Derazantinib是一种新型的、ATP竞争性的小分子多激酶抑制剂，对FGFR2的 IC50 为 1.8nM，对FGFR1 和FGFR3的IC50 分别为4.5nM。
  15. GC19341 SUN11602 An FGF2 mimetic
  16. GC19317 S49076 S49076 是一种新型、有效的 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 抑制剂，IC50 值低于 20 nM。
  17. GC19279 PD-166866 PD-166866是一种选择性且具有口服活性的FGFR1（成纤维细胞生长因子受体1）酪氨酸激酶抑制剂，IC50为52.4nM。
  18. GC19187 H3B-6527 An FGFR4 inhibitor
  19. GC19156 TAS-120

    TAS-120

     An orally bioavailable, irreversible inhibitor of FGFRs
  20. GC19155 FGFR4-IN-1 An inhibitor of FGFR4
  21. GC19154 Roblitinib

    8-二氮杂萘-1(2H)-甲酰胺,FGF-401

     Roblitinib (FGF-401) 是一种 1,8-naphthyridine 吡啶衍生物。
  22. GC19142 Erdafitinib

    厄达替尼; JNJ-42756493

     Erdafitinib是一种口服的选择性酪氨酸激酶抑制剂，抑制FGFR家族（FGFR1：IC50 = 1.2nM；FGFR2：IC50 = 2.5nM；FGFR3：IC50 = 3.0nM；FGFR4：IC50 = 5.7nM）。
  23. GC19075 BLU-554

    BLU-554

     BLU-554是成纤维细胞生长因子受体4（FGFR4）的选择性抑制剂（IC50 = 5nM）。
  24. GC10759 CH5183284 (Debio-1347)

    Debio 1347; CH5183284

     An inhibitor of FGFR1, 2, and 3
  25. GC10833 BLU9931 A selective FGFR4 inhibitor
  26. GC15801 ACTB-1003

    ACTB-1003

     A multi-kinase inhibitor
  27. GC17323 FIIN-2 An FGFR inhibitor
  28. GC12049 PD 161570 An inhibitor of FGFR1
  29. GC10491 SSR128129E

    SSR

     An FGFR inhibitor
  30. GC12730 Pazopanib Hydrochloride

    盐酸帕唑帕尼; GW786034 (Hydrochloride)

     A multi-kinase inhibitor
  31. GC14005 AZD4547

    AZD 4547;AZD-4547

     A selective inhibitor of FGFR tyrosine kinases
  32. GC17283 AP26113

    Brigatinib analog

     A potent ALK inhibitor
  33. GC14396 Ponatinib (AP24534)

    普纳替尼; AP24534

     An inhibitor of native and mutant Bcr-Abl
  34. GC16732 TSU-68 (SU6668,Orantinib)

    SU6668; TSU-68

     An inhibitor of select receptor tyrosine kinases
  35. GC15454 Lenvatinib (E7080)

    仑伐替尼; E7080

    E7080，称为乐伐替尼，是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF、FGF 和 SCF 受体，已被证明可以提高放射性碘难治性甲状腺癌患者的生存率。
  36. GC13547 Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)

    多韦替尼; CHIR-258; TKI258

     Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种高效，具有口服活性和安全药代动力学特性的小分子多激酶抑制剂，作用于FLT3、KIT和FGFR等靶点，IC50值分别为1、2和8-9nM。
  37. GC13410 Masitinib (AB1010)

    马赛替尼; AB1010

     An inhibitor of c-Kit
  38. GC17943 PD173074

    PD 173074,PD-173074

     PD173074是一种ATP竞争性FGFR1和VEGFR2抑制剂，IC50值分别为26nM和100-200nM，对FGFR1的选择性高于PDGFR和c-Src。
  39. GC11705 Nintedanib (BIBF 1120)

    尼达尼布,Vargatef

     Nintedanib (BIBF 1120)是一种可口服的三重酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3，成纤维细胞生长因子受体（FGFR）-1、-2和-3以及血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α和β酪氨酸激酶，对HNE-1、CNE-2和HONE-1的半数抑制浓度（IC50）值分别为4.16±0.04μM、5.62±2.64μM和6.32±1.18μM。
  40. GC12776 SKLB610

    SKLB610; SKLB 610; SKLB-610

     An inhibitor of VEGFR2
  41. GC11622 TG 100801

    4-氯-3-[5-甲基-3-[[4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]氨基]-1,2,4-苯并三嗪-7-基]苯酚苯甲酸酯,TG100801;TG-100801

     TG 100801 是一种前药，可通过在开发过程中的去酯化作用产生 TG 100572，以治疗年龄相关性黄斑变性。 TG 100572 是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制受体酪氨酸激酶和 Src 激酶；对于 VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、FGFR2、PDGFRβ、Fgr、Fyn、Hck、Lck、Lyn、Src、Yes ， 分别。
  42. GC14660 SU 5402

    2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸,SU-5402; SU5402

     SU 5402是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对血管内皮生长因子受体2（VEGF-R2）和成纤维细胞生长因子受体1（FGF-R1）酪氨酸激酶活性的IC50分别为20nM和30nM。
  43. GC16028 NVP-BGJ398 phosphate

    NVPBGJ398磷酸盐,BGJ-398 phosphate; BGJ 398 phosphate; NVP BGJ398 phosphate

     NVP-BGJ398 phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是一种有效的 FGFR 家族抑制剂，对 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC50 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM 和 60 nM。
  44. GC13424 LY2874455

    LY 2874455; LY-2874455

     A pan-FGFR inhibitor
  45. GC12149 E-3810

    德立替尼; E-3810

     E-3810 (E-3810) 是一种新型的 VEGFR 和 FGFR 双重抑制剂，有效且选择性地抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、FGFR1 和 FGFR2，IC50 为 7 nM、25 nM、10 nM、17.5 nM 和 82.5 nM，分别。
  46. GC14592 KW 2449

    [4-[2-(1H-吲唑-3-基)乙烯基]苯基]-1-哌嗪基甲酮

     A multi-kinase inhibitor
  47. GC15217 Danusertib (PHA-739358)

    达鲁舍替,5-Amido-pyrrolopyrazole 9d

     A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor
  48. GC16519 ENMD-2076

    6-(4-甲基-1-哌嗪基)-N-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)-2-[(1E)-2-苯乙烯基]-4-嘧啶胺

     A multi-kinase inhibitor
  49. GC12145 ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid ENMD-2076 L-(+)-Tartaric acid 是一种多靶点激酶抑制剂，对 Aurora A、Flt3、KDR/VEGFR2、Flt4/VEGFR3、FGFR1 的 IC50 为 1.86、14、58.2、15.9、92.7、70.8、56.4 nM , FGFR2, Src, PDGFRα, 分别。
  50. GC13848 LY2784544

    Gandotinib

     Potent inhibitor of JAK2
  51. GC16327 Pazopanib (GW-786034)

    帕唑帕尼; GW786034

     A multi-kinase inhibitor

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