Stem Cell(干细胞)

Cat.No. 产品名称 Information

GC61781 Super-TDU Super-TDU is an inhibitory peptide targeting YAP-TEADs interaction.

GC61527 Lats-IN-1 An inhibitor of LATS1 and LATS2

GC61410 I3MT-3 I3MT-3 (HMPSNE, compound 3) is a potent, selective, and cell-membrane permeable inhibitor of 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3MST) with IC50 of 2.7 μM. I3MT-3 targets a persulfurated cysteine residue located in the active site of 3MST.

GC48434 Elsinochrome A A fungal metabolite

GC50703 Yhhu 3792 Notch signaling pathway activator; enhances the self-renewal capability of neural stem cells (NSCs) via Notch signaling pathway activation in vitro and in vivo

GC50685 Dynapyrazole A Dynein inhibitor

GC48070 SB-431542 (hydrate) Inhibitor of receptors ALK4, ALK5, and ALK7

GC47570 Lipoxygenin An inhibitor of 5-LO

GC47538 L-Ascorbic Acid 2-phosphate (magnesium salt hydrate) A long-acting ascorbic acid derivative

GC47474 Itraconazole-d5 An internal standard for the quantification of itraconazole

GC47435 HPI-1 (hydrate) A Hedgehog pathway inhibitor

GC46947 BRD-K4477 A small molecule promotor of hepatocyte differentiation

GC46939 BODIPY-aminoacetaldehyde diethyl acetal

A stable precursor to the fluorescent ALDH substrate BAAA

GC61233 RBPJ Inhibitor-1 RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) is a potent inhibitor of the transcription factor RBPJ that disrupts the interaction between NOTCH and RBPJ.

GC60037 A-3 hydrochloride A-3 hydrochloride, a potent, cell-permeable, reversible, ATP-competitive non-selective antagonist of various kinases, againsts cAMP-dependent protein kinase (PKA) (Ki=4.3 ?M), casein kinase II (CK2) (Ki=5.1 ?M) and myosin light chain kinase (MLCK) (Ki=7.4 ?M), also inhibits Protein Kinase C (PKC) and casein kinase I (CK1) with Ki values of 47 ?M and 80 ?M, respectively.

GC18533 ZLDI-8 ZLDI-8 是一种 Notch 激活/切割酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的切割。 ZLDI-8 降低促存活/抗凋亡和上皮间质转化 (EMT) 相关蛋白的表达。 ZLDI-8 还是一种竞争性且不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC50 为 31.6 μM，Ki 为 26.22 μM。 ZLDI-8 抑制 MHCC97-H 细胞的生长，IC50 为 5.32 μM。

GC39485 CK2/ERK8-IN-1 A dual inhibitor of CK2 and ERK8

GC39461 YAP-TEAD-IN-1 TFA YAP-TEAD TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd= 15 nM)。

GC39359 Ciliobrevin D Ciliobrevin D (compound 5) is a cell-permeable, reversible and specific antagonist of AAA+ (ATPases associated with diverse cellular activities) ATPase motor cytoplasmic dynein. Ciliobrevin D perturbs primary cilia formation and blocks Hedgehog (Hh) signaling.

GC50624 FzM1.8 FzM1.8 源自 FzM1，是 FZD4 的变构激动剂，pEC50 为 6.4。 FzM1.8 通过在没有任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF 转录活性，与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。 FzM1.8 结合稳定 FZD4，增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力，并刺激 Gβγ 亚基的释放，进而激活 PI3K。

GC50489 NLS-StAx-h NLS-StAx-h 是一种 Wnt 信号通路的选择性钉合肽抑制剂，IC50 为 1.4 μM。 NLS-StAx-h 有效抑制 β-连环蛋白-转录因子相互作用。 NLS-StAx-h 抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移。

GC50486 Dynarrestin A dynein inhibitor

GC50470 SAHM1 SAHM1 是一种类似于主脑样 (MAML) 的显性阴性形式的肽模拟物，可抑制典型的 Notch 转录复合物形成。

GC50323 AMBMP hydrochloride AMBMP hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性 Wnt 信号激活剂。 BML-284 诱导 TCF 依赖性转录活性，EC50 为 700 nM。

GC50203 IHR-Cy3 IHR-Cy3 是一种有效的荧光 Smo 拮抗剂，IC50 为 100 nM。

GC50135 SAG 21k Hedgehog signaling activator; brain penetrant and orally bioavailable

GC50077 WAY 316606 hydrochloride An sFRP-1 inhibitor

GC39266 Hematein Hematein inhibits casein kinase II activity in a selective, dose-dependent and ATP non-competitive manner in vitro, with IC50 of 0.55 μM in the presence of 10 μM ATP.

GC39181 BRD0705 BRD0705 is a potent, paralog selective and orally active inhibitor of GSK3α (Glycogen synthase kinase 3α) with IC50 of 66 nM and Kd of 4.8 μM. BRD0705 also inhibits GSK3β with IC50 of 515 nM. BRD0705 can be used for acute myeloid leukemia (AML).

GC39159 Tegatrabetan Tegatrabetan (BC2059) is an antagonist of β-Catenin. Tegatrabetan (BC2059) treatment disrupts the binding of β-catenin with the scaffold protein transducin β-like 1 (TBL1) and proteasomal degradation and declines in the nuclear levels of β-catenin.

GC39152 9-ING-41 A GSK3β inhibitor

GC38892 BIP-135 BIP-135 是一个高效、选择性的，ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 nM。BIP 135 具有神经保护作用。

GC46015 KY 05009 A TNIK inhibitor

GC38787 GNF4877 GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 (对小鼠 β (R7T1) 细胞的 EC50 值为 0.66 μM)。

GC38755 CKI-7 A CK1 inhibitor

GC38745 CB-103 An inhibitor of Notch signaling

GC38518 AMG-548 dihydrochloride An inhibitor of p38α MAPK

GC38330 EHT 5372 EHT 5372 是双特异性酪氨酸磷酸化调节酶 (DYRK) 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.22，0.28 nM。

GC45596 YW1128 An inhibitor of Wnt signaling

GC45354 4β-Hydroxywithanolide E A withanolide with anti-inflammatory and anticancer activities

GC37937 Wnt/β-catenin agonist 1 Wnt/β-catenin agonist 1 (compound 3f) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的一个激动剂，EC50 值为 0.27 μM。

GC37924 VP3.15 dihydrobromide VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的，CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对PDE7 和GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。

GC37923 VP3.15 VP3.15 是高效、口服生物可利用的， CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂，对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 具有神经保护和神经修复活性，是多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合治疗药物。

GC37704 Super-TDU (1-31) TFA Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的多肽片段。Super-TDU 为 YAP-TEADs 相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。

GC37580 SAG hydrochloride

Smoothened Agonist (SAG) HCl is a cell-permeable Smoothened (Smo) agonist with EC50 of 3 nM in Shh-LIGHT2 cells.

GC37573 RU-SKI 43 An inhibitor of hedgehog acyltransferase

GC37523 RGB-286638 free base A multi-kinase inhibitor

GC37522 RGB-286638 A multi-kinase inhibitor

GC36885 PF-5006739 PF-5006739 是一种有效，选择性 CK1δ/ε 抑制剂，IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 是一系列精神疾病的潜在治疗剂，具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类药物寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。

GC36708 NCC007 NCC007 是一种双酪蛋白激酶 Iα (CKIα) 和 δ (CKIδ) 抑制剂，IC50 分别为 1.8 和 3.6 μM。NCC007 可用于哺乳动物昼夜节律的研究。