Ligand for E3 Ligase(E3连接酶的配体)
The PROTAC molecule consists of a ligand, which binds an E3 ubiquitin ligase, connected by a linker to another ligand that binds the target protein.
The association between a protein and an E3 ligase, as induced by a PROTAC molecule, will lead to the transfer of ubiquitin and degradation of the targeted protein.
Products for Ligand for E3 Ligase
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC33068
TD-106
TD-106是一种CRBN蛋白调节剂,可用于降解靶蛋白。含TD-106的BRD4PROTAC可诱导BRD4降解。
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GC17054
Thalidomide
沙利度胺
An immunomodulatory compound with diverse biological activities -
GC60360
Thalidomide 5-fluoride
Thalidomide5-fluoride是基于沙利度胺的Cereblon配体(ligand),通过linker与IRAK4蛋白配体结合形成PROTACIRAK4degrader-1。
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GC73257
Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride
Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体,用于CRBN蛋白的募集。
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GC73258
Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride
Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体,用于CRBN蛋白的募集。
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GC73259
Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride
Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体,用于CRBN蛋白的募集。
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GC73000
Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride
Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC63392
Thalidomide-5,6-F
Thalidomide-5,6-F 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5,6-F 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
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GC63810
Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH
Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH is a potent and selective inhibitor of tropomyosin receptor kinase (Trk).
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GC73252
Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体,用于CRBN蛋白的募集。
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GC73253
Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体,用于CRBN蛋白的募集。
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GC73254
Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体,用于CRBN蛋白的募集。
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GC73255
Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体,用于CRBN蛋白的募集。
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GC73256
Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride是基于沙利度胺的小脑配体,用于CRBN蛋白的募集。
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GC73244
Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC73245
Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC73246
Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC73247
Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC73248
Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC73249
Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC73250
Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC73251
Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC60361
Thalidomide-5-OH
4-羟基沙利度胺
Thalidomide-5-OH是一种基于Thalidomide的,可募集CRBN蛋白的cereblon配体。Thalidomide-5-OH可通过linker与靶蛋白配体连接,形成PROTAC分子。 -
GC73556
Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC73557
Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride
Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC73618
Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride
Thalidomide-NH-C14-NH2 hydrochloride是一种基于沙利度胺的脑白细胞配体,可招募CRBN蛋白。
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GC73617
Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride
Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride是用于CRBN蛋白募集的沙利度胺基脑白质配体。
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GC62378
Thalidomide-NH-CH2-COOH
Thalidomide-NH-CH2-COOH 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-NH-CH2-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子,例如 THAL-SNS-032 。
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GC60362
Thalidomide-O-C8-Boc
Thalidomide-O-C8-Boc是一种基于Thalidomide的,可募集CRBN蛋白的Cereblon配体。Thalidomide-O-C8-Boc可通过linker与靶蛋白配体连接,形成PROTAC分子。
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GC60363
Thalidomide-O-C8-COOH
Thalidomide-O-C8-COOH 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-O-C8-COOH 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。
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GC38862
Thalidomide-propargyl
Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide-propargyl 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成含 IMiD的 PROTAC。
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GC71570
VH 101, acid
VH 101, acid是一种功能化的von-Hippel-Lindau (VHL)蛋白配体,用于PROTAC的研发。
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GC50623
VH 101, phenol
VHL ligand 3; E3 ligase Ligand 19
VH 101,苯酚是基于 VH032 的 VHL 配体。 VH 101,苯酚可以通过接头连接到蛋白质的配体(例如,SMARCA BD 配体)以形成 PROTAC(例如,PROTAC 1)。 PROTAC 1 是 SMARCA2 和 SMARCA4 的部分降解剂。 -
GC19375
VH-298
A cell-permeant inhibitor of VHL
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GC61452
VH032
VH032是一种VHL配体,用于募集vonHippel-Lindau(VHL)蛋白。VH032是VHL/HIF-1α相互作用抑制剂,Kd为185nM。VH032可通过linker与靶蛋白配体连接,形成PROTAC分子。
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GC65392
VH032 thiol
VHL ligand 6
VH032 thiol (VHL ligand 6) 是一种 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 配体。VH032 thiol (VHL ligand 6) 通过 linker 与 JQ1 结合从而形成 PROTAC 分子。 -
GC73330
VHL Ligand 14
VHL Ligand 14(化合物11)是设计PROTAC雌激素受体α (ERα)降解物的VHL配体,结合亲和力IC50为196 nM。
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GC73611
VHL-IN-1
VHL-IN-1(化合物30)是泛素E3连接酶von Hippel-Lindau(VHL)抑制剂(解离常数Kd=37nM),其稳定并诱导HIF-1α转录活性。
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GC34855
VL285
VL285 is a potent VHL ligand that degrades HaloTag7 fusion proteins. Cotreatment with excess VL285, the core VHL ligand from which HaloPROTAC3 is derived, is able to significantly reduce HaloPROTAC3 mediated activity to 50% degradation.
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GC64969
ZXH-1-161
ZXH-1-161 是一种有效的 cereblon (CRBN) 调节剂,在野生型 MM1.S 细胞中的 IC50 为 39 μM。ZXH-1-161 对 GSPT1 具有选择性降解活性。ZXH-1-161 可用于多发性骨髓瘤的研究。