SPHK(鞘氨醇激酶)

SPHK (sphingosine kinase) is a conserved lipid kinase that catalyzes formation S1P (sphingosine-1-phosphate) from the precursor sphingolipid sphingosine.

Products for SPHK

Cat.No. 产品名称 Information
GN10444 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate
佛波酯; PMA; TPA; Phorbol myristate acetate

一种PKC激活剂
GC10154 ABC294640
3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺,ABC294640
An inhibitor of SPHK2
GC68650 Amgen-23 Amgen-23 (compound 23) 是一种有效的鞘氨醇激酶 (SPHK) 抑制剂，对 SPHK1 和 SPHK2 的 IC50 分别为 20 nM 和 1.6 μM。Amgen-23 可用于抗癌研究。
GC12581 K145 A selective SPHK2 inhibitor
GC36372 K145 hydrochloride
3-(2-氨基乙基)-5-[3-(4-丁氧基苯基)亚丙基]-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐
A selective SPHK2 inhibitor
GC19501 MHP
Methyl caprooyl tyrosinate
MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是鞘氨醇激酶 (SPHK1) 的激活剂，可显着刺激 CAMP mRNA 和蛋白质的产生。
GC33016 MP-A08
NSC 122314
An inhibitor of SPHK1 and SPHK2
GC32107 Peretinoin (NIK333)
NIK333
Peretinoin (NIK333) 是一种具有维生素 A 样结构的口服无环类维生素 A，可靶向类维生素 A 核受体，如类维生素 X 受体 (RXR) 和视黄酸受体 (RAR)。
GC50253 PF 543 hydrochloride
Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride
A potent inhibitor of SPHK1
GC11917 PF-543
(2R)-1-[[4-[[3-甲基-5-[(苯磺酰基)甲基]苯氧基]甲基]苯基]甲基]-2-吡咯烷甲醇,PF543; PF 543
PF-543是一种强效、选择性、可逆和鞘氨醇竞争性SphK 1抑制剂，IC50值为2nM，Ki值为3.6 nM。
GC16352 PF-543 Citrate
(2R)-1-[[4-[[3-甲基-5-[(苯磺酰基)甲基]苯氧基]甲基]苯基]甲基]-2-吡咯烷甲醇柠檬酸盐,PF543 Citrate;PF 543 Citrate
PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效的、选择性的、可逆的和鞘氨醇竞争性的 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。
GC61597 SK1-I
BML-258
SK1-I(BML-258)是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性SPHK1竞争抑制剂，Ki值为10µM。SK1-I对SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ或CamK2β无活性。SK1-I增强自噬并具有抗肿瘤活性。
GC33836 SK1-IN-1 SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1(SPHK1)抑制剂，IC50值为58nM。
GC44896 SKI 178 A non-selective inhibitor of SPHK1 and SPHK2
GC16701 SKI II
鞘氨醇激酶抑制剂
An SPHK1 inhibitor
GC60339 SKI V
2-(3,4-二羟基亚苄基)苯并呋喃-3(2H)-酮
SKI V is a noncompetitive and potent inhibitor of non-lipid sphingosine kinase with IC50 of 2 μM for GST-hSK. SKI-V also inhibits PI3K with IC50 of 6 μM for hPI3k. SKI-V decreases formation of the mitogenic second messenger sphingosine-1-phosphate (S1P) and induces apoptosis with antitumor activity.
GC66011 SKI-I SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂，抑制 ST-hSK 的 IC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。