Home >> Signaling Pathways >> Others >> SPHK

SPHK(鞘氨醇激酶)

SPHK (sphingosine kinase) is a conserved lipid kinase that catalyzes formation S1P (sphingosine-1-phosphate) from the precursor sphingolipid sphingosine.

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GN10444 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate (PMA) 是一种佛波酯,是 SphK 和蛋白激酶 C (PKC) 双重激活剂。
  3. GC10154 ABC294640 ABC294640 (ABC294640) 是一种选择性的、竞争性的鞘氨醇激酶 2 (SK2) 抑制剂,Ki 为 9.8 μM.
  4. GC12581 K145 K145 是一种选择性、底物竞争性和口服活性的 SphK2 抑制剂,IC50 为 4.3 μM,Ki 为 6.4 μM。 K145 对 SphK1 和其他蛋白激酶无活性。 K145 诱导细胞凋亡并具有有效的抗肿瘤活性。
  5. GC36372 K145 hydrochloride K145盐酸盐是SphK2选择性抑制剂,IC50为4.3μM,在10 μM浓度时对SphK1无抑制性。
  6. GC19501 MHP MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是鞘氨醇激酶 (SPHK1) 的激活剂,可显着刺激 CAMP mRNA 和蛋白质的产生。
  7. GC33016 MP-A08 MP-A08是一个高的选择性的ATP竞争性的SK抑制剂。
  8. GC32107 Peretinoin (NIK333) Peretinoin (NIK333) 是一种具有维生素 A 样结构的口服无环类维生素 A,可靶向类维生素 A 核受体,如类维生素 X 受体 (RXR) 和视黄酸受体 (RAR)。
  9. GC50253 PF 543 hydrochloride PF 543 hydrochloride (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、可逆的和鞘氨醇竞争性的 SPHK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。
  10. GC11917 PF-543 PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效的、选择性的、可逆的和鞘氨醇竞争性的 SPHK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。
  11. GC16352 PF-543 Citrate PF-543 Citrate (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate) 是一种有效的、选择性的、可逆的和鞘氨醇竞争性的 SPHK1 抑制剂,IC50 为 2 nM,Ki 为 3.6 nM。
  12. GC61597 SK1-I SK1-I(BML-258)是鞘氨醇的类似物,是同功酶特异性SPHK1竞争抑制剂,Ki值为10µM。SK1-I对SPHK2,PKCα,PKCδ,PKA,AKT1,ERK1,EGFR,CDK2,IKKβ或CamK2β无活性。SK1-I增强自噬并具有抗肿瘤活性。
  13. GC33836 SK1-IN-1 SK1-IN-1是一种有效的鞘氨醇激酶1(SPHK1)抑制剂,IC50值为58nM。
  14. GC44896 SKI 178 SKI 178 是一种有效的鞘氨醇激酶-1 (SphK1) 和 SphK2 抑制剂。 SKI 178 在药物敏感和多药耐药癌细胞系(即 MTR3、NCI-ADR 和 HL60/VCR 细胞)中的 IC50 浓度范围为 1.8 至 0.1 μM 时具有细胞毒性。 SKI 178 在人急性髓细胞白血病细胞系中以 CDK1 依赖性方式诱导细胞凋亡。
  15. GC16701 SKI II SKI-II 是一种口服活性和合成的鞘氨醇激酶 (SK) 活性抑制剂,对 SK1 和 SK2 的 IC50 值分别为 78 μM 和 45 μM。 SKI II 通过诱导其溶酶体和/或蛋白酶体降解对 SK1 造成不可逆的抑制。
  16. GC60339 SKI V SKI V 是一种非竞争性的,有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂,对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K,对 hPI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。
  17. GC66011 SKI-I SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂,抑制 ST-hSK 的 IC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。

16 Item(s)

per page

Set Descending Direction