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Metabolism

  1. Cat.No. Product Name Information
  2. GC45239 δ4-Abiraterone δ4-Abiraterone (D4A) is an active metabolite of the CYP17A1 inhibitor abiraterone.
  3. GC15975 α-Estradiol Endogenous estrogen receptor ligand
  4. GC39271 (±)-Naringenin (±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。
  5. GC12404 (+)-Ketoconazole Potent inhibitor of cytochrome P450c17
  6. GC30424 (-)-Cephaeline dihydrochloride (NSC 32944)

    (-)-Cephaelinedihydrochloride是Cephaelinedihydrochloride的一种对映异构体。Cephaelinedihydrochloride是选择性的CYP2D6抑制剂,IC50为121μM。

  7. GC16081 (-)-epicatechin inducer of pancreatic β-cell regeneration
  8. GC14049 (-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)

    抗氧化剂、抗血管生成剂和抗肿瘤剂

  9. GC14520 (-)-p-Bromotetramisole Oxalate ALP inhibitor, potent and non-specific
  10. GC60396 (3S,5R)-Fluvastatin sodium (3S,5R)-Fluvastatinsodium((3S,5R)-XU62-320)是Fluvastatin的(3S,5R)对映体。Fluvastatin是第一个完全合成的,竞争性的HMG-CoAreductase还原酶抑制剂,IC50为8nM。Fluvastatin通过依赖Nrf2的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
  11. GC39746 (3S,5S)-Atorvastatin (3S,5S)-Atorvastatin 是 Atorvastatin 的无活性对映异构体。(3S,5S)-Atorvastatin 可以激活孕烷 X 受体 (PXR)。Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,具有有效降低血脂的能力。
  12. GC13751 (3S,5S)-Atorvastatin (sodium salt) negetive control of Atorvastatin, HMG-CoA reductase inhibitor
  13. GC34980 (E)-Ferulic acid (E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体,阿魏酸是芳香族化合物,在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化,导致蛋白酶体降解,增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
  14. GA11210 (H-Cys-OH)2 (H-Cys-OH)2
  15. GC34984 (R)-(-)-Rolipram (R)-(-)-Rolipram是cAMP-特异的PDE4抑制剂,IC50为220nM。在抑制PDE4膜结合实验中其抑制性高于(+)-rolipram 2.5倍。
  16. GC61548 (Rac)-5-Keto Fluvastatin (Rac)-5-KetoFluvastatin(3-Hydroxy-5-KetoFluvastatin)是Fluvastatin(XU62320)的杂质。Fluvastatin是HMG-CoA还原酶的抑制剂,IC50值为8nM。
  17. GC61750 (Rac)-Indoximod (Rac)-Indoximod(1-Methyl-DL-tryptophan)是吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。(Rac)-Indoximod和IFN-γ联用显著降低了表达α-SMA的人心肌成纤维细胞活性,并通过上调IRF-1,Fas和FasL基因诱导凋亡(apoptosis)。
  18. GC50321 (S)-C33 Potent PDE9 inhibitor
  19. GC60417 (S)-Indoximod (S)-Indoximod(1-Methyl-L-tryptophan)是吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。(S)-Indoximod可用于癌症研究。
  20. GC14486 (S)-Mephenytoin

    substrate of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP2C19

  21. GC39221 1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea 1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 是一种具有高度选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂。1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (CDU; N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea; NCND) 可提高血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平并降低血压。

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