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MAPK Signaling(MAPK信号通路)

Products for  MAPK Signaling

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC12834 6-Bnz-cAMP sodium salt A PKA-selective activator
  3. GC12646 AL 8697 AL 8697 是一种具有口服活性的特异性 p38α MAPK 抑制剂，IC50 为 6 nM。
  4. GC10666 CGP 57380 Inhibitor of MAPK-interacting kinase1
  5. GC14853 TC ASK 10 A inhibitor of ASK1
  6. GC17485 PD 334581 A MEK inhibitor
  7. GC15477 DBM 1285 dihydrochloride p38 MAPK inhibitor
  8. GC16652 SR 3576 A JNK3 inhibitor
  9. GC17963 CHPG Sodium salt CHPG 钠盐是一种选择性 mGluR5 激动剂，可通过 BV2 小胶质细胞中的 TSG-6/NF-κB 通路减弱 SO2 诱导的氧化应激和炎症。
  10. GC17957 SX 011 p38α inhibitor
  11. GC11542 SU 3327 A JNK1 inhibitor with antidiabetic and antibiotic activity
  12. GC17282 TCS JNK 6o A JNK inhibitor
  13. GC15924 L-779,450 A B-Raf inhibitor
  14. GC16169 XRP44X XRP44X 抑制 Ras 诱导的转录激活，IC50 为 10 nM。
  15. GC10403 EO 1428 An inhibitor of p38α and p38β MAP kinases
  16. GC13116 JX 401 A potent, reversible inhibitor of p38α MAPK
  17. GC11180 CMPD-1 A substrate-selective p38α MAPK inhibitor
  18. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin），调节细胞周期蛋白（cyclin D1 和c-Myc)，激活半胱天冬酶和 JNK，抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
  19. GC17725 SKF 86002 dihydrochloride An anti-inflammatory agent
  20. GC11559 Anisomycin

    An antibiotic that inhibits protein and DNA synthesis
  21. GC12532 CHPG A potent and selective mGluR5 agonist
  22. GC11605 C-1 C-1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂，IC50 为 4 μM, 8 μM, 12 μM 和 240 μM 用于 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)、cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) ，分别为蛋白激酶 C (PKC) 和 MLC 激酶。 C-1 也用作 ROCK 抑制剂。
  23. GC12201 HI TOPK 032 An inhibitor of TOPK, Chk1, and MEK1 kinases
  24. GC17407 Pluripotin A synthetic compound that promotes self-renewal of murine embryonic stem cells
  25. GC14645 PF-3644022 PF-3644022 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和 ATP 竞争性的 MAPKAPK2 (MK2) 抑制剂，IC50 为 5.2 nM，Ki 为 3 nM。
  26. GC14899 AMG 548 An inhibitor of p38α MAPK
  27. GC13724 JIP-1 (153-163) JIP-1 (153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽抑制剂，基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163（修改：Phe-11 \u003d C-末端酰胺）。
  28. GC12851 10Z-Hymenialdisine A natural alkaloid that inhibits MEK-1 and other kinases
  29. GC15296 ML 786 dihydrochloride Raf kinase inhibitor
  30. GC12841 CEP 1347 CEP 1347 是一种具有神经保护作用的 JNK/SAPK 通路抑制剂。
  31. GC13944 (5Z)-7-Oxozeaenol A selective TAK1 inhibitor
  32. GC15611 Rp-8-Br-PET-cGMPS An inhibitor of cGKI and cGKII
  33. GC16795 DCA DCA 是癌细胞中的代谢调节剂'；具有抗癌活性的线粒体。 DCA 抑制 PDHK，导致肿瘤微环境中的乳酸减少。 DCA 增加活性氧 (ROS) 生成并促进癌细胞凋亡。 DCA 也可作为 NKCC 抑制剂。
  34. GC17964 PD 198306 A potent inhibitor of MEK1/2
  35. GC15061 U0124 An inactive analog of U-0126
  36. GC11362 K 252a A non-selective PKC inhibitor
  37. GC17346 KT 5823 Potent selective inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (PKG)
  38. GC10534 B-Raf IN 1 An inhibitor of B-RAF and C-RAF
  39. GC13717 Losmapimod A dual p38α and p38β MAPK inhibitor
  40. GC17712 AT13148 A multi-AGC kinase inhibitor
  41. GC12674 IQ 3 IQ 3 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族的特异性抑制剂，优先考虑 JNK3。
  42. GC16779 BRD 7389 An inhibitor of RSKs
  43. GC12904 BI 78D3 A competitive inhibitor of JNK
  44. GC10204 AEG 3482 An inhibitor of p75NTR- and NRAGE-induced apoptosis
  45. GC12321 PKI 14-22 amide, myristoylated A PKA inhibitor
  46. GC16313 SL 0101-1 A selective inhibitor of RSK
  47. GC10693 c-JUN peptide JNK/c-Jun interaction inhibitor
  48. GC15525 cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide A cGMP-dependent protein kinase inhibitor
  49. GC10941 cAMPS-Rp, triethylammonium salt A non-hydrolyzable analog of cAMP
  50. GC12706 cAMPS-Sp, triethylammonium salt cAMPS-Sp，三乙基铵盐，一种 cAMP 类似物，是一种有效的、竞争性 cAMP 诱导的 cAMP 依赖性 PKA I 和 II 的激活（Kis 分别为 12.5 μ；M 和 4.5 μ；M）拮抗剂。
  51. GC14648 KT 5720 A potent inhibitor of PKA

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