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mGluR (代谢型谷氨酸受体)

The mGluR (metabotropic glutamate receptor) is a group C GPCR and is active through an indirect metabotropic process.

Products for  mGluR

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC38597 VU0364770 hydrochloride An mGluR4 and mGluR6 positive allosteric modulator and mGluR5 antagonist
  3. GC38029 DHPG

    DL-Α-(3,5-二羟基苯基)甘氨酸,(RS)-3,5-DHPG

    An agonist of group I mGluRs
  4. GC37931 VU6001376 VU6001376 是一种有效、选择性的变性谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGlu4 PAM), 其 EC50 值为 50.1 nM。
  5. GC36509 LY3020371 hydrochloride LY3020371 hydrochloride 是一种有效的选择性代谢型谷氨酸 2/3 受体 (mGlu2/3) 拮抗剂,Ki 值分别为 5.3 nM 和 2.5 nM。LY3020371 hydrochloride 有效阻断 cAMP 形成,IC50 值为 16.2 nM。LY3020371 hydrochloride 在体内具有抗抑郁样特性。
  6. GC36506 LY2812223 LY2812223 是一种高效的,功能上有选择性的 mGlu2 受体激动剂,对 mGlu2 和 mGlu3 具有结合亲和力 (Ki 分别为 144 nM 和 156 nM)。
  7. GC36504 LY 541850 LY 541850 是选择性正构 mGlu2 激动剂和 mGlu3 拮抗剂,其 IC50 值分别为 0.161 μM 和 0.038 μM。
  8. GC36064 Foliglurax

    PXT002331

    Foliglurax (PXT002331) 是一种可渗透脑的,有效的选择性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。抗帕金森病。
  9. GC35446 AZD 2066 AZD 2066 是一种选择性、可口服、能透过血脑屏障的 mGluR5 拮抗剂,具有镇痛作用。
  10. GC34985 (R)-ADX-47273 (R)-ADX-47273 是一个有效的,mGluR5 的正性变构调节剂,其增强效应的 EC50 值为 168 nM。
  11. GC34963 (1R,2S)-VU0155041 (1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂,EC50值为2.35 μM。
  12. GC34859 VU0650786 VU0650786是有效的、选择性的、能透过中枢神经系统的,谷氨酸受体亚型3(mGlu3)的负变构调节剂,IC50值为392nM。VU0650786在啮齿动物中具有抗抑郁和抗焦虑活性。
  13. GC34081 FITM

    4-氟-N-[4-[6-(异丙基氨基)嘧啶-4-基]-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基苯甲酰胺

    An antagonist of mGluR1
  14. GC33154 DFMTI (MK5435)

    MK5435

    DFMTI (MK5435) 可以完全阻断 rmGlu1 L757V 谷氨酸反应。
  15. GC33146 CFMTI CFMTI是一个强的,有选择性的mGluR拮抗剂,IC50是2.6nM.
  16. GC31233 AZD 9272 A negative allosteric modulator of mGluR5 receptors
  17. GC31097 AZD-8529 AZD-8529是一种有效的,高度选择性的,可口服的mGluR2正向调节剂,EC50值为285nM;在20-25M的浓度范围内,对mGluR1,3,4,5,6,7和8没有正向调节作用。
  18. GC31081 BMT-145027 BMT-145027是mGluR5的正变构调节物且没有固有的激动剂活性,EC50值为47nM。
  19. GC31077 Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride))

    PXT002331 (monohydrochloride)

    Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride)) (PXT002331 monohydrochloride) 是一种高选择性和有效的脑渗透性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。
  20. GC31066 LY2794193

    LY2794193是一种高效的选择性mGlu3受体激动剂(hmGlu3Ki=0.927nM,EC50=0.47nM;hmGlu2Ki=412nM,EC50=47.5nM)。

  21. GC30991 Methoxy-PEPy

    3-甲氧基-5-(2-吡啶基乙炔基)吡啶

    Methoxy-PEPy是mGlu5受体高效选择性抑制剂,IC50值为1nM。
  22. GC30819 JNJ-40411813 (ADX-71149)

    ADX-71149

    JNJ-40411813 (ADX-71149) (ADX-71149) 是一种新型的代谢型谷氨酸 2 受体 (mGlu2R) 正变构调节剂,EC50 为 147 nM。
  23. GC30793 ADX88178 ADX88178是一种有效的代谢型谷氨酸受体4(mGluR4)正变构调节剂,作用于人mGluR4,EC50为4nM。
  24. GC30778 Mavoglurant (AFQ056)

    (3AR,4S,7AR)-八氢-4-羟基-4-[2-(3-甲基苯基)乙炔基]-1H-吲哚-1-羧酸甲酯,AFQ056

    Mavoglurant (AFQ056) (AFQ056) 是一种有效的、选择性的、非竞争性的、具有口服活性的 mGluR5 拮抗剂,IC50 为 30 nM。
  25. GC30303 Mavoglurant racemate (AFQ-056 racemate)

    AFQ-056 racemate

    Mavoglurant 外消旋体 (AFQ-056 racemate) (AFQ-056 racemate) 是 Mavoglurant 的外消旋体。
  26. GC30224 FPTQ FPTQ是mGluR1拮抗剂,在人和老鼠上IC50是6nM和4nM
  27. GC19381 VU6005649 VU6005649 是一种 CNS 渗透性 mGlu7/8 受体激动剂,对 mGlu7 受体和 mGlu8 受体的 EC50 分别为 0.65 μM 和 2.6 μM。
  28. GC19207 JNJ-42153605 A positive allosteric modulator of mGlurR2
  29. GC18412 VU0409551

    VU 0409551

    A positive allosteric modulator of mGluR5
  30. GC12238 Oxomemazine

    双氧异丁嗪

    Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体阻滞剂,具有明显的抗毒蕈碱特性。
  31. GC11667 VU0483605 A selective mGlu1 PAM
  32. GC11966 O-Phospho-D-Serine

    D-O-Phosphoserine,D-Serine-O-Phosphate,D-SOP

    weak agonist of the metabotropic glutamate receptor mGluR4

  33. GC18120 XAP044 An antagonist of mGluR7
  34. GC15992 Lu AF21934 A positive allosteric modulator of mGluR4
  35. GC17401 RG7090

    Basimglurant, RO4917523

    A negative allosteric modulator of mGluR5
  36. GC17932 L-AP4

    L(+)-2-氨基-4-膦酰基丁酸,L-APB

    A selective Group III metabotropic glutamate receptor agonist
  37. GC12485 Ro 67-7476 A positive allosteric modulator of mGluR1
  38. GC11501 TCN 238 A positive allosteric modulator of mGluR4
  39. GC12510 BINA

    3'-[[(2-环戊基-6,7-二甲基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-5-基)氧基]甲基]联苯-4-羧酸,BINA

    A positive allosteric modulator of mGluR2
  40. GC17963 CHPG Sodium salt CHPG 钠盐是一种选择性 mGluR5 激动剂,可通过 BV2 小胶质细胞中的 TSG-6/NF-κB 通路减弱 SO2 诱导的氧化应激和炎症。
  41. GC10605 LY 354740

    (1S,2S,5R,6S)-2-氨基二环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸,LY354740; Eglumetad

    An agonist of mGluR2 and mGluR3

  42. GC11766 Fenobam

    非诺班

    A noncompetitive antagonist and inverse agonist of mGluR5
  43. GC17217 JNJ 16259685 An antagonist of mGluR1a
  44. GC12831 LY 367385 An antagonist of mGluR1α
  45. GC14036 ACPT-II An antagonist of metabotropic glutamate receptors
  46. GC12532 CHPG

    Chlorohydroxyphenylglycine, CHPG

    A potent and selective mGluR5 agonist
  47. GC17383 PHCCC

    N-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺

    PHCCC 是 I 组 mGluR 拮抗剂,IC50 为 3 μM。 PHCCC 是 mGlu4 受体的选择性正调节剂。抗帕金森效应。
  48. GC13192 E4CPG

    (RS)-ECPG

    An antagonist of mGluR1 and mGluR2
  49. GC17185 MSOP MSOP 是一种选择性 III 族代谢型谷氨酸受体拮抗剂,对 L-AP4 敏感的突触前 mGluR 的表观 KD 为 51 μM。
  50. GC16349 (S)-MCPG

    (+)-MCPG

    An mGluR antagonist
  51. GC12279 (RS)-MCPG

    alpha-MCPG

    (RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性的 I 组/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。

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