mGluR (代谢型谷氨酸受体)
The mGluR (metabotropic glutamate receptor) is a group C GPCR and is active through an indirect metabotropic process.
Products for mGluR
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC38597
VU0364770 hydrochloride
An mGluR4 and mGluR6 positive allosteric modulator and mGluR5 antagonist
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GC38029
DHPG
DL-Α-(3,5-二羟基苯基)甘氨酸,(RS)-3,5-DHPG
An agonist of group I mGluRs -
GC37931
VU6001376
VU6001376 是一种有效、选择性的变性谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGlu4 PAM), 其 EC50 值为 50.1 nM。
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GC36509
LY3020371 hydrochloride
LY3020371 hydrochloride 是一种有效的选择性代谢型谷氨酸 2/3 受体 (mGlu2/3) 拮抗剂,Ki 值分别为 5.3 nM 和 2.5 nM。LY3020371 hydrochloride 有效阻断 cAMP 形成,IC50 值为 16.2 nM。LY3020371 hydrochloride 在体内具有抗抑郁样特性。
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GC36506
LY2812223
LY2812223 是一种高效的,功能上有选择性的 mGlu2 受体激动剂,对 mGlu2 和 mGlu3 具有结合亲和力 (Ki 分别为 144 nM 和 156 nM)。
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GC36504
LY 541850
LY 541850 是选择性正构 mGlu2 激动剂和 mGlu3 拮抗剂,其 IC50 值分别为 0.161 μM 和 0.038 μM。
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GC36064
Foliglurax
PXT002331
Foliglurax (PXT002331) 是一种可渗透脑的,有效的选择性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。抗帕金森病。 -
GC35446
AZD 2066
AZD 2066 是一种选择性、可口服、能透过血脑屏障的 mGluR5 拮抗剂,具有镇痛作用。
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GC34985
(R)-ADX-47273
(R)-ADX-47273 是一个有效的,mGluR5 的正性变构调节剂,其增强效应的 EC50 值为 168 nM。
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GC34963
(1R,2S)-VU0155041
(1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂,EC50值为2.35 μM。
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GC34859
VU0650786
VU0650786是有效的、选择性的、能透过中枢神经系统的,谷氨酸受体亚型3(mGlu3)的负变构调节剂,IC50值为392nM。VU0650786在啮齿动物中具有抗抑郁和抗焦虑活性。
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GC34081
FITM
4-氟-N-[4-[6-(异丙基氨基)嘧啶-4-基]-1,3-噻唑-2-基]-N-甲基苯甲酰胺
An antagonist of mGluR1 -
GC33154
DFMTI (MK5435)
MK5435
DFMTI (MK5435) 可以完全阻断 rmGlu1 L757V 谷氨酸反应。 -
GC33146
CFMTI
CFMTI是一个强的,有选择性的mGluR拮抗剂,IC50是2.6nM.
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GC31233
AZD 9272
A negative allosteric modulator of mGluR5 receptors
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GC31097
AZD-8529
AZD-8529是一种有效的,高度选择性的,可口服的mGluR2正向调节剂,EC50值为285nM;在20-25M的浓度范围内,对mGluR1,3,4,5,6,7和8没有正向调节作用。
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GC31081
BMT-145027
BMT-145027是mGluR5的正变构调节物且没有固有的激动剂活性,EC50值为47nM。
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GC31077
Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride))
PXT002331 (monohydrochloride)
Foliglurax monohydrochloride (PXT002331 (monohydrochloride)) (PXT002331 monohydrochloride) 是一种高选择性和有效的脑渗透性代谢型谷氨酸受体 4 正变构调节剂 (mGluR4 PAM),EC50 为 79 nM。 -
GC31066
LY2794193
LY2794193是一种高效的选择性mGlu3受体激动剂(hmGlu3Ki=0.927nM,EC50=0.47nM;hmGlu2Ki=412nM,EC50=47.5nM)。
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GC30991
Methoxy-PEPy
3-甲氧基-5-(2-吡啶基乙炔基)吡啶
Methoxy-PEPy是mGlu5受体高效选择性抑制剂,IC50值为1nM。 -
GC30819
JNJ-40411813 (ADX-71149)
ADX-71149
JNJ-40411813 (ADX-71149) (ADX-71149) 是一种新型的代谢型谷氨酸 2 受体 (mGlu2R) 正变构调节剂,EC50 为 147 nM。 -
GC30793
ADX88178
ADX88178是一种有效的代谢型谷氨酸受体4(mGluR4)正变构调节剂,作用于人mGluR4,EC50为4nM。
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GC30778
Mavoglurant (AFQ056)
(3AR,4S,7AR)-八氢-4-羟基-4-[2-(3-甲基苯基)乙炔基]-1H-吲哚-1-羧酸甲酯,AFQ056
Mavoglurant (AFQ056) (AFQ056) 是一种有效的、选择性的、非竞争性的、具有口服活性的 mGluR5 拮抗剂,IC50 为 30 nM。 -
GC30303
Mavoglurant racemate (AFQ-056 racemate)
AFQ-056 racemate
Mavoglurant 外消旋体 (AFQ-056 racemate) (AFQ-056 racemate) 是 Mavoglurant 的外消旋体。 -
GC30224
FPTQ
FPTQ是mGluR1拮抗剂,在人和老鼠上IC50是6nM和4nM
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GC19381
VU6005649
VU6005649 是一种 CNS 渗透性 mGlu7/8 受体激动剂,对 mGlu7 受体和 mGlu8 受体的 EC50 分别为 0.65 μM 和 2.6 μM。
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GC19207
JNJ-42153605
A positive allosteric modulator of mGlurR2
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GC18412
VU0409551
VU 0409551
A positive allosteric modulator of mGluR5 -
GC12238
Oxomemazine
双氧异丁嗪
Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体阻滞剂,具有明显的抗毒蕈碱特性。 -
GC11667
VU0483605
A selective mGlu1 PAM
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GC11966
O-Phospho-D-Serine
D-O-Phosphoserine,D-Serine-O-Phosphate,D-SOP
weak agonist of the metabotropic glutamate receptor mGluR4
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GC18120
XAP044
An antagonist of mGluR7
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GC15992
Lu AF21934
A positive allosteric modulator of mGluR4
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GC17401
RG7090
Basimglurant, RO4917523
A negative allosteric modulator of mGluR5 -
GC17932
L-AP4
L(+)-2-氨基-4-膦酰基丁酸,L-APB
A selective Group III metabotropic glutamate receptor agonist -
GC12485
Ro 67-7476
A positive allosteric modulator of mGluR1
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GC11501
TCN 238
A positive allosteric modulator of mGluR4
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GC12510
BINA
3'-[[(2-环戊基-6,7-二甲基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-5-基)氧基]甲基]联苯-4-羧酸,BINA
A positive allosteric modulator of mGluR2 -
GC17963
CHPG Sodium salt
CHPG 钠盐是一种选择性 mGluR5 激动剂,可通过 BV2 小胶质细胞中的 TSG-6/NF-κB 通路减弱 SO2 诱导的氧化应激和炎症。
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GC10605
LY 354740
(1S,2S,5R,6S)-2-氨基二环[3.1.0]己烷-2,6-二羧酸,LY354740; Eglumetad
An agonist of mGluR2 and mGluR3
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GC11766
Fenobam
非诺班
A noncompetitive antagonist and inverse agonist of mGluR5 -
GC17217
JNJ 16259685
An antagonist of mGluR1a
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GC12831
LY 367385
An antagonist of mGluR1α
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GC14036
ACPT-II
An antagonist of metabotropic glutamate receptors
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GC12532
CHPG
Chlorohydroxyphenylglycine, CHPG
A potent and selective mGluR5 agonist -
GC17383
PHCCC
N-苯基-7-(羟基亚胺基)环丙烯并[B]苯并吡喃-1A-甲酰胺
PHCCC 是 I 组 mGluR 拮抗剂,IC50 为 3 μM。 PHCCC 是 mGlu4 受体的选择性正调节剂。抗帕金森效应。 -
GC13192
E4CPG
(RS)-ECPG
An antagonist of mGluR1 and mGluR2 -
GC17185
MSOP
MSOP 是一种选择性 III 族代谢型谷氨酸受体拮抗剂,对 L-AP4 敏感的突触前 mGluR 的表观 KD 为 51 μM。
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GC16349
(S)-MCPG
(+)-MCPG
An mGluR antagonist -
GC12279
(RS)-MCPG
alpha-MCPG
(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性的 I 组/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。