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Chromatin/Epigenetics(染色质/表观遗传学)

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Products for  Chromatin/Epigenetics

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC72969 PRMT5-IN-1 hydrochloride PRMT5-IN-1 hydrochloride（化合物9）是一种半胺基，是一种强效的选择性蛋白质精氨酸金属转移酶5（PRMT5）抑制剂，对PRMT5/MEP50的IC50为11nM。
  3. GC72964 Aurkin A Aurkin A是极光A激酶（Aurora A Kinase，也称Aurka）与TPX2相互作用的变抗抑制剂，通过靶向TPX2结合位点，Kd为3.77 μM。
  4. GC72960 BET-IN-19 BET-IN-19（化合物146）是一种BET抑制剂。
  5. GC72947 PDAT PDAT是一种非竞争性吲哚胺- n -甲基转移酶（INMT）抑制剂，Ki值为84 μM，用于兔肺INMT （rabINMT）。
  6. GC72945 BRD2492 BRD2492（化合物6d）是一种有效的、选择性的HDAC1和HDAC2抑制剂，ic50分别为13.2 nM和77.2 nM。
  7. GC72931 HTH-01-091 TFA HTH-01-091 TFA是一种有效的、选择性的母胚亮氨酸拉链激酶（MELK）抑制剂，IC50为10.5 nM。
  8. GC72904 XX-650-23 XX-650-23是一种强效的CREB抑制剂。
  9. GC72899 PRLX-93936 dihydrochloride PRLX-93936 dihydrochloride（化合物16）是一种具有抗癌活性的HIF-1α抑制剂。
  10. GC72887 GNE-886 GNE-886（化合物21）是猫眼综合征染色体区域候选2溴结构域（CECR2）（BRD）的强效选择性抑制剂，IC50值为0.016µM，EC50值为370 nM。
  11. GC72867 HIF-1α-IN-2 hydrochloride HIF-1α-IN-2 hydrochloride是一种有效的HIF-1α抑制剂，具有抗癌效力（MDA-MB-231和MiaPaCa-2细胞的IC50分别为28 nM和15 nM）。
  12. GC72866 (S)-GSK852 (S)-GSK852是GSK852的非对映异构体。
  13. GC72852 Helenalin acetate Helenalin acetate是一种天然的NF-κB抑制剂，是一种有效的C/EBPβ抑制剂。
  14. GC72849 rel-PROTAC PARP1 degrader rel-PROTAC PARP1 degrader是ROTAC PARP1降级器的相对配置。
  15. GC72837 α-Hydroxyglutaric acid-d4 disodium

    2-Hydroxyglutarate-d4 disodium; 2-Hydroxyglutaric acid-d4 disodium; 2-Hydroxypentanedioic acid-d4 disodium

     α-Hydroxyglutaric acid-d4 disodium为氘标记的α-羟基戊二酸二钠。
  16. GC72827 RK-9123016 RK-9123016是SIRT2的强效抑制剂。
  17. GC72815 Itacnosertib (hydrocholide)

    TP-0184 (hydrocholide

     Itacnosertib (hydrocholide)是JAK2、ACVR1、ALK2和ALK5的抑制剂。
  18. GC72800 cis-MZ 1 hydrate cis-MZ 1 hydrate是BRD4靶向PROTAC MZ 1的阴性对照。
  19. GC72782 Tasquinimod-d3

    ABR-215050-d3

     Tasquinimod-d3（ABR-215050-d3）是氘标记的塔斯喹莫德。
  20. GC72775 SIRT6-IN-2 SIRT6-IN-2（化合物5）是一种选择性SIRT6抑制剂（IC50:34μM）。
  21. GC72769 (1R)-AZD-1480 (1R)-AZD-1480是AZD-1480的1R手性异构体，AZD-1480是一种ATP竞争性JAK1和JAK2抑制剂。
  22. GC72765 Tz-Thalidomide Tz-Thalidomide是一种四嗪标记的沙利度胺（E3连接酶的配体）。
  23. GC72760 MM-589 (racemic mixture ) (TFA) MM-589 (racemic mixture ) (TFA)，是MM-589 TFA的外消旋混合物。
  24. GC91689 TG46 TG46 is an inhibitor of JAK2 (IC50 = 12.5 µM).
  25. GC91622 KAT8 Inhibitor 19

    Lysine Acetyltransferase 8 Inhibitor 19

     KAT8 inhibitor 19 is an inhibitor of lysine acetyltransferase 8 (KAT8; IC50 = 12.1 µM).
  26. GC91602 PFI-6 PFI-6 is a chemical probe for the YEATS domain-containing proteins MLLT1 and MLLT3 (IC50s = 140 and 160 nM, respectively).
  27. GC91565 GSK199 analog (hydrochloride) GSK199 analog is an inhibitor of peptidyl arginine deiminase 4 (PAD4) and a derivative of the PAD4 inhibitor GSK199.
  28. GC91506 Bayer 18 Bayer 18 is a tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor (IC50 = 18.7 nM).
  29. GC72591 (E,E)-RGFP966 (E,E)-RGFP966是一种选择性、可穿透中枢神经系统的HDAC3抑制剂，可用于亨廷顿病的研究。
  30. GC72479 MicroRNA Antagomir Negative Control MicroRNA Antagomir Negative Control是一种化学修饰的寡核苷酸，可用作阴性对照。
  31. GC72478 MicroRNA Inhibitor Negative Control MicroRNA Inhibitor Negative Control是全长核苷酸2′-甲氧基修饰寡核苷酸，可用作阴性对照。
  32. GC72477 mmu-miR-1191a antagomir mmu-miR-1191a antagomir是化学修饰的寡核苷酸，与成熟的mirna杂交。
  33. GC72476 MicroRNA Agomir Negative Control MicroRNA Agomir Negative Control是一种化学修饰的双链miRNA模拟物，可以用作阴性对照。
  34. GC71995 5-Heptadecylresorcinol 5-Heptadecylresorcinol（AR-C17）是一种酚类脂质成分，也是一种口服活性线粒体保护剂。
  35. GC71830 Fisetin quarterhydrate Fisetin quarterhydrate是一种天然黄酮醇，存在于许多水果和蔬菜中，具有各种益处，如抗氧化，抗癌，神经保护作用。
  36. GC71615 Nicotinamide-13C6 Nicotinamide-13C6是13C标记的烟酰胺。
  37. GC71575 Deuruxolitinib Deuruxolitinib氘代Ruxolitinib调节JAK1/JAK2的活性。
  38. GC71552 TNKS-2-IN-1 TNKS-2-IN-1（化合物13g）是TNKS-2抑制剂。
  39. GC71490 DW71177 DW71177是一种新型的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉类强效BD1选择性BET抑制剂，可用于急性髓系白血病的研究。
  40. GC71475 JAK1-IN-13 JAK1-IN-13(化合物36b)是一种具有口服活性、强效和高选择性的JAK1抑制剂，IC50为0.044 nM。
  41. GC71392 Lepzacitinib Lepzacitinib是一种靶向JAK 1/3的Janus激酶抑制剂。
  42. GC71350 Z26395438 Z26395438（化合物1）是一种强效的去乙酰化酶-1抑制剂，IC50值为1.6μM。
  43. GC71213 JAK-IN-24 JAK-IN-24是一种JAK抑制剂，在4μM或1mM ATP存在下的IC50分别为0.534和24 nM。
  44. GC71201 PROTAC TYK2 degradation agent1 PROTAC TYK2 degradation agent1是一种有效的亚型选择性TYK2降解物。
  45. GC71159 iBRD4-BD1 diTFA iBRD4-BD1 diTFA是选择性BRD4溴结构域抑制剂。iBRD4-BD1 diTFA对BRD4溴结构域具有抑制活性，IC50值为12nM。
  46. GC71158 iBRD4-BD1 iBRD4-BD1是选择性BRD4溴结构域抑制剂。
  47. GC71130 MS8511 MS8511是一种选择性、共价性、不可逆的G9a/GLP抑制剂，IC50值为100 nM（G9a）和140 nM（GLP），Kd值为44 nM（G9a）和46 nM（GMP）。
  48. GC71101 PB94 PB94是一种选择性HDAC11抑制剂（IC50＝108nM）。
  49. GC71086 BRD7-IN-2 BRD7-IN-2(化合物2-77)是一种有效的含溴结构域蛋白7 (BRD7)抑制剂，靶向前列腺癌细胞。
  50. GC71080 NT160 NT160是一种高效的IIa类HDAC抑制剂，IC50值为0.046μM。
  51. GC71049 Nimucitinib Nimucitinib是Janus激酶（JAK）抑制剂。

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