Search Site
  • 0
    My Cart

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

qq在线咨询
Home >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint(细胞周期/检查点)

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0. read more

Products for  Cell Cycle/Checkpoint

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC92113 FNIII14 (sodium salt)

    FNIII14-2

     FNIII14 (sodium salt)是一种细胞粘附抑制剂，是从人、小鼠和大鼠纤维连接蛋白的第14型III重复序列中提取的肽，该重复序列是肝素结合结构域2的一部分。
  3. GC92090 PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl)-d62 (sodium salt)

    DPPI-4,5-P2-d62; Phosphatidylinositol-4,5-diphosphate C16-d62; PI(4,5)P2 (16:0/16:0)-d62; PIP2[4',5'](16:0/16:0)-d62

     PtdIns-(4,5)-P2 (1,2-dipalmitoyl)-d62 (sodium salt)旨在用作通过GC或LC质谱定量PtdIns-4,5-P2 1,2-二棕榈酰钠盐的内标。
  4. GC92051 Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)

    Alkyne-c(RGDyK)

     Alkyne-Cyclo(RGDyK) (trifluoroacetate salt)是αVβ3整合素环肽配体环（RGDyK）的可点击形式。
  5. GC92037 JQKD82 (hydrochloride)

    JADA82; PCK82

     JQKD82 (hydrochloride)是KDM5-C49的前药形式，KDM5-C49是Jumonji AT-rich相互作用结构域1A （JARID1A）的抑制剂，也称为赖氨酸特异性去甲基酶5A （KDM5A）。
  6. GC92030 Debio 0123 (hydrochloride)

    WEE1-IN-5; WEE1 Inhibitor 5

     Debio 0123 (hydrochloride)是检查点激酶WEE1的抑制剂，IC50 = 0.8 nM。
  7. GC91977 TrkB Agonist Prodrug R13

    TrkB-IN-1; Tropomyosin-related Kinase B Agonist Prodrug R13; Tropomyosin-related Kinase B Inhibitor 1

     TrkB Agonist Prodrug R13（R13）是原肌球蛋白相关激酶B（TrkB）激活剂7,8-二羟基黄酮的前药形式。
  8. GC91920 Rhein-13C6

    Rheic Acid-13C6

     Rhein-13C6旨在用作GC或LC-MS定量大黄酸的内标。
  9. GC91899 Carmustine-d8

    BCNU-d8; bis-Chloroethylnitrosourea-d8

     Carmustine-d8旨在用作气相色谱或液相色谱-质谱定量卡莫司汀的内标。
  10. GC91898 BI SF3 (hydrochloride) BI SF3 (hydrochloride)是一种合成中间体。
  11. GC91874 Polysarcosine20

    pSar20

     Polysarcosine20是一种胺官能化的亲水性聚合物。
  12. GC74600 Cofetuzumab pelidotin

    PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101

     Cofetuzumab pelidotin（PF-06647020）是一种靶向PTK7的ADC，其包含人源化抗PTK7单克隆抗体，通过基于缬氨酸-瓜氨酸（vc）的可切割接头与auristatin微管抑制剂有效载荷auristain-0101连接。
  13. GC74533 Tusamitamab ravtansine

    SAR-408701; HuMAb2-3-SPDB-DM4

     Tusamitamab ravtansine（SAR-408701）是一种针对表达CEACAM5的肿瘤细胞的靶向ADC，由人源化抗CEACAM5单克隆抗体组成，该抗体通过可切割的接头与强效细胞毒性剂美登素类DM4共价连接。
  14. GC74519 Cantuzumab ravtansine

    IMGN242; huC242-DM4

     Cantuzumab ravtansine（IMGN242；huC242-DM4）是一种ADC，是一种人源化单克隆抗体huC242，通过二硫键共价连接到DM4（DM4）。
  15. GC74326 MPSD TFA

    MARCKS-ED TFA

     MPSD TFA (marks - ed TFA)是MPSD的TFA盐形式。
  16. GC74316 ATR kinase substrate peptide ATR kinase substrate peptide（化合物45）是ATR（共济失调毛细血管扩张和Rad3相关）蛋白激酶（Ki=6 nM）的有效和选择性抑制剂。
  17. GC74280 Dihydrobaicalein Dihydrobaicalein是一种PLK1抑制剂，IC50为6.3μM。
  18. GC74279 Ganoderic acid T-Q

    Ganodermic acid T-Q

     Ganoderic acid T-Q（灵芝酸T-Q）（化合物1）是一种在灵芝中发现的天然产物。
  19. GC74159 MK-0731 MK-0731是一种选择性、非竞争性和变构驱动蛋白纺锤体蛋白（KSP）抑制剂，IC50为2.2 nM，pKa为7.6。
  20. GC74126 ER-076349 ER-076349是微管蛋白聚合的抑制剂，诱导G2-M细胞周期阻滞，并破坏有丝分裂纺锤体。
  21. GC74104 Lisavanbulin dihydrochloride

    BAL-101553 dihydrochloride

     Lisavanbulin dihydrochloride（BAL-101553）是微管靶向剂Avanbulin（BAL 27862）的前药。
  22. GC74069 NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE NH2-PEG3-VC-PAB-MMAE是ADC的药物连接物偶联物，由可切割的ADC连接物（NH2-PEG3-VC-PAB）和有效的微管蛋白抑制剂Monometl auristatin E （MMAE）组成。
  23. GC74061 DBM-C5-VC-PAB-MMAE DBM-C5-VC-PAB-MMAE（化合物3a）是ADC的药物连接物偶联物。
  24. GC74022 Tubulin/NEDDylation-IN-1 Tubulin/NEDDylation-IN-1（化合物C11）是微管蛋白（微管/微管蛋白）-NEDDylization的双重抑制剂（微管蛋白的IC50=2.40μM），具有很强的抗增殖活性。
  25. GC74000 DBPR728 DBPR728是6K465的酰基前药，携带较少的氢键供体。
  26. GC73984 MYC degrader 1 TFA MYC degrader 1 TFA是一种MYC降解剂，可恢复pRB1蛋白活性并降低MYC依赖性CDK4/6抗性。
  27. GC73983 MYC degrader 1 MYC degrader 1（化合物A80.2HCl）是一种口服的MYC降解剂，具有抗肿瘤活性。
  28. GC73973 MY-1442 MY-1442（I-3）是微管蛋白聚合抑制剂。
  29. GC73885 PLK1/BRD4-IN-3 PLK1/BRD4-IN-3（化合物21）是溴结构域4 （BRD4）和polo样激酶1 （PLK1）的选择性双重抑制剂。
  30. GC73872 TAM557 TFA TAM557 TFA是一种细胞毒性微管蛋白溶素化合物，经过修饰可用于结合运输靶向分子的载体。
  31. GC73869 MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib MC-Val-Cit-PAB-Ispinesib（化合物509）是Eg5的强效抑制剂。
  32. GC73773 PLK1/BRD4-IN-5 PLK1/BRD4-IN-5（化合物SC10）是一种口服活性PLK1和BRD4抑制剂，IC50值分别为0.3 nM和60.8 nM。
  33. GC73760 Trilexium

    TRX-E-009-1

     Trilexium (TRX-E-009-1)是与TRX-E-002-1结构相关的第三代苯并吡喃。
  34. GC73755 PC5-VC-PAB-MMAE PC5-VC-PAB-MMAE由adc连接剂（PC5-VC-PAB）和强效微管蛋白抑制剂（MMAE）组成。
  35. GC73753 EGFR/AURKB-IN-1 EGFR/AURKB-IN-1（化合物7）是双靶向EGFR/AURKB抑制剂，抑制L858R EGFR和AURKB的磷酸化，ic50值分别为0.07和1.1。
  36. GC73744 JAB-2485 JAB-2485是一种有效的选择性极光激酶a （AURKA）抑制剂，IC50为0.33 nM。
  37. GC73643 NBI-961 NBI-961是一种有效的NEK2抑制剂，可抑制蛋白酶体降解。
  38. GC73602 Tubulin polymerization-IN-47 Tubulin polymerization-IN-47（化合物4h）是微管蛋白聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。
  39. GC73571 Tubulin polymerization-IN-56 Tubulin polymerization-IN-56吲唑衍生物是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂，通过与秋水仙素位点相互作用，导致细胞周期阻滞和细胞凋亡。
  40. GC73568 Tubulin polymerization-IN-55 Tubulin polymerization-IN-55是微管蛋白聚合的强效抑制剂。
  41. GC73543 FC-116 FC-116是一种有效抑制小鼠肿瘤生长的微管蛋白抑制剂。
  42. GC73538 MARK4 inhibitor 3 MARK4 inhibitor 3（化合物23b）是MAPK4的抑制剂，IC50值为1.01μM。
  43. GC73537 MARK4 inhibitor 2 MARK4 inhibitor 2是微管亲和调节激酶4（MARK4）的抑制剂，Km为6.3×10^7，IC50为0.82μM。
  44. GC73531 MC-EVCit-PAB-MMAE MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11)是ADC的药物连接物偶联物。
  45. GC73476 MYC-RIBOTAC MYC-RIBOTAC是一个靶向MYC内部核糖体进入位点（IRES）的核糖核酸酶嵌合体（RIBOTAC）。
  46. GC73441 EAPB 02303 EAPB 02303是一种微管破坏剂和抑制剂。
  47. GC73424 PRT062607 acetate

    P505-15 acetate; PRT-2607 acetate; BIIB-057 acetate

     PRT062607 acetate是一种口服Syk抑制剂（IC50: 1 nM），可抑制炎症和诱导细胞凋亡。
  48. GC73395 Clathrin-IN-4 Clathrin-IN-4（化合物8b）是一种Wiskostatin类似物，是网格蛋白介导的内吞作用的强效抑制剂，IC50为2.1μM。
  49. GC73394 Dynamin IN-1 Dynamin IN-1是一种强效的动力蛋白抑制剂，IC50值为1.0µM。
  50. GC73379 DRP1i27 dihydrochloride DRP1i27 dihydrochloride是人Drp1（动力蛋白相关蛋白1）的强效抑制剂。
  51. GC73375 Aurora Kinases-IN-3 Aurora Kinases-IN-3（化合物15a）是一种口服活性AURKB抑制剂，通过破坏AURKB的有丝分裂定位来引发AURKB抑制活性。

Items 1 to 50 of 1381 total

per page
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

Set Descending Direction