Other Apoptosis(其他细胞凋亡)
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC13442
Sanguinarine chloride
氯化血根碱; Sanguinarin chloride; Sanguinarium chloride; Pseudochelerythrine chloride
A natural alkaloid with anti-inflammatory and anti-oxidant properties -
GC12822
BML-210(CAY10433)
NphenylN'(2Aminophenyl)hexamethylenediamide, CAY10433
A potent, synthetic HDAC inhibitor -
GC17901
Tamoxifen
他莫昔芬; ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen
Tamoxifen(他莫西芬)是一种选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活不同组织细胞中的雌激素活性;Tamoxifen 还可以作为 Hsp90 激活剂,增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性;Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 小鼠的基因敲除。 -
GC12074
BG45
A selective HDAC3 inhibitor
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GC12375
PF-4989216
4-(4-氰基-2-氟苯基)-2-吗啉-5-(1H-1,2,4-三唑-5-基)噻吩-3-腈
An orally bioavailable PI3K inhibitor -
GC13219
ONO-4059
GS-4059 analog
A derivative of ONO-4059 -
GC14218
TP-0903
TP-0903
An Axl kinase inhibitor -
GC12387
Tiplaxtinin(PAI-039)
ALPHA-氧代-1-(苯基甲基)-5-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-吲哚-3-乙酸,PAI-039; Tiplasinin
A PAI-1 inhibitor -
GC13526
Spautin-1
Spautin-1抑制剂
An autophagy inhibitor -
GC16827
ELR510444
An inhibitor of tubulin polymerization
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GC14644
SBE 13 HCl
A potent Plk1 inhibitor
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GC12222
Pexidartinib (PLX3397)
培西达替尼,PLX-3397
Pexidartinib(PLX3397) 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,对集落刺激因子 1(CSF1) 受体 (IC50=20nM)、KIT 原癌基因受体酪氨酸激酶 (KIT)(IC50 = 10nM) 和类 FMS 酪氨酸激酶 3Pexidartinib 在体外是一种比伊马替尼更强的 KIT 抑制剂。 -
GC15654
SBI-0206965
SBI-0206965,这种嘧啶衍生物是一种高选择性的激酶ULK1抑制剂,IC50值为108nM。
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GC16310
FTI 277 HCl
FTI 277 HCl 是法尼基转移酶 (FTase) 的抑制剂;一种高效的 Ras CAAX 肽模拟物,可拮抗 H-和 K-Ras 致癌信号传导。
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GC17916
Poziotinib
波齐替尼
An inhibitor of EGFRs -
GC14707
Purvalanol A
NG-60
A selective inhibitor of cyclin-dependent kinases -
GC10093
LY2409881
IKK2抑制剂(LY2409881)
A selective IKK2 inhibitor -
GC16208
HO-3867
A selective STAT3 inhibitor
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GC13474
Garcinol
山竹子素
Garcinol是组蛋白乙酰转移酶p300和PCAF的非特异性抑制剂,IC50分别为7μM和5μM。
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GC15896
Z-Ile-Leu-aldehyde
Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII
Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) 是一种有效的、竞争性的 γ-分泌酶和缺口肽醛抑制剂。 -
GC14631
SP2509
HCI-2509, LSD1 Inhibitor VII
A reversible inhibitor of LSD1 -
GC11574
HPOB
A potent and selective inhibitor of HDAC6
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GC12348
Ro 3306
2-[[(噻吩-2-基)甲基]氨基]-5-[1-(喹啉-6-基)甲-(Z)-亚基]噻唑-4-酮
Ro 3306是一种ATP竞争性抑制剂,主要靶向CDK1/cyclin B1(Ki值为35nmol/L)和CDK1/cyclin A复合物(Ki值为110nmol/L)。 -
GC10021
CPI-360
A selective EZH2 inhibitor
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GC11784
LCZ696
沙库必曲/缬沙坦; LCZ696
A dual angiotensin II receptor antagonist and neprilysin inhibitor -
GC14794
PF-06463922
劳拉替尼; PF-06463922
An orally available inhibitor of ALK and ROS1 -
GC12247
K-Ras(G12C) inhibitor 12
An allosteric inhibitor of oncogenic K-Ras(G12C)
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GC11973
HSP990 (NVP-HSP990)
HSP-990
An Hsp90 inhibitor -
GC16511
OTS964
A TOPK inhibitor
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GC16479
UC 112
5-[(苯基甲氧基)甲基]-7-(1-吡咯烷基甲基)-8-喹啉醇
UC 112 是一种新型强效 IAP(凋亡抑制剂)抑制剂;有效抑制两种人黑色素瘤(A375 和 M14)和两种人前列腺(PC-3 和 DU145)癌细胞系的细胞生长(IC50\u003d0.7-3.4 uM)。 -
GC11971
LY2857785
A Cdk9 inhibitor
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GC12178
G-749
G-749
An FLT3 kinase inhibitor -
GC11834
Epibrassinolide
表油菜素内酯; 24-Epibrassinolide; B1105; BP55
A brassinosteroid with protective effects -
GC11990
TCS-PIM-1-4a
5-[[3-(三氟甲基)苯基]亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,SMI-4a
TCS-PIM-1-4a (SMI-4a) 是一种泛 Pim 激酶抑制剂,通过激活 AMPK 来阻断 mTORC1 的活性。 TCS-PIM-1-4a 可杀死多种髓系和淋巴系细胞系(IC50 值范围为 0.8 μM 至 40 μM)。 -
GC10334
INH6
N-[4-(2,4,6-三甲基苯基)-2-噻唑基]苯甲酰胺
A Hec1/Nek2 inhibitor -
GC11445
YH239-EE
A prodrug form of YH 239
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GC17067
LDC000067
(3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺,LDC067
A Cdk9 inhibitor -
GC10666
CGP 57380
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺
Inhibitor of MAPK-interacting kinase1 -
GC16713
HS-173
A PI3K inhibitor
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GC10098
(S)-10-Hydroxycamptothecin
10-羟基喜树碱; 10-HCPT; 10-Hydroxycamptothecin
A DNA topoisomerase I inhibitor -
GC14853
TC ASK 10
A inhibitor of ASK1
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GC11985
SC 66
A dual inhibitor of Akt
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GC14561
SCH 529074
An activator of p53
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GC16597
Alda 1
N-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基甲基)-2,6-二氯苯甲酰胺
A selective ALDH2 agonist
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GC14233
BIO-acetoxime
6-溴靛玉红-3'-丙酮肟,BIA
A potent, selective inhibitor of GSK3α/β -
GC16853
7,8-Dihydroxyflavone
7,8-二羟基黄酮
7,8-Dihydroxyflavone(7,8-二羟基黄酮)是一种高亲和力酪氨酸激酶受体B(TrkB)激动剂,IC50值为0.26μM 。 -
GC11869
SZL P1-41
SZL P1-41是一种特异性S期激酶相关蛋白2(Skp2)抑制剂。
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GC15104
(R)-(+)-Etomoxir sodium salt
(R)-(+)-乙莫克舍钠盐,(R)-(+)-Etomoxir sodium salt
(R)-(+)-Etomoxir sodium salt(Etomoxir; ETO)是一种用于代谢和心血管疾病的小分子,经酶转化为活性抑制剂乙托莫西里尔辅酶a (IC50 约为0.01-0.70 µM)后,对CPT-1a和CPT-1b的抑制表现出纳摩尔效价。 -
GC10389
ERB 041
普林贝瑞; ERB-041
An ERβ agonist -
GC11141
BTZO 1
An antioxidant response element activator with cardioprotective activity