Caspase(半胱天冬酶蛋白)

Caspases (cysteine-dependent aspartate specific ptotease) are a family of cysteine proteases that play an essential role in cell apoptosis. Caspases contain a conserved QACXG pentapeptide active site motif and are characterized by specificity for aspartic acid in the P1 position. The synthesis of caspases involves the activation of inactive proenzymes, which contain an N-terminal peptide (prodomain) together with two subunits (one small and one large), following cleavage at specific aspartate cleavage sites. Caspases can be classified into three subfamilies, due to phylogenetic analysis, including an ICE subfamily (caspases-1, -4 and -5), a CED-3/CPP32 subfamily (caspases-3, -6, -7, -8, -9 and -10) and an ICH-1/Nedd2 subfamily (caspase-2).

Products for Caspase

Cat.No. 产品名称 Information
GC14188 Z-YVAD-FMK Z-YVAD-FMK 是一种具有抗炎和抗肿瘤活性的细胞渗透性 caspase-1 和 -4 抑制剂。
GC17658 Guggulsterone Guggulsterone 是一种植物甾醇，来自于 Commiphora wightii 的树胶树脂。 Guggulsterone 通过下调抗凋亡基因产物（IAP1、xIAP、Bfl-1/A1、Bcl-2、cFLIP 和 survivin），调节细胞周期蛋白（cyclin D1 和c-Myc)，激活半胱天冬酶和 JNK，抑制 Akt。 Guggulsterone 是一种法尼醇 X 受体 (FXR) 拮抗剂，可降低 CDCA 诱导的 FXR 活化，对 Z- 和 E-Guggulsterone 的 IC50 分别为 17 和 15 μM。
GC16990 Z-LEHD-FMK Z-LEHD-FMK 是一种选择性且不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减轻细胞凋亡。
GC12407 Z-IETD-FMK Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种选择性和细胞可渗透的 caspase-8 抑制剂。 Z-IETD-FMK 也是一种颗粒酶 B 抑制剂。
GC10978 Terfenadine A selective histamine H₁-receptor antagonist
GC11908 Cisplatin
顺铂是最好的、最早的基于金属的化疗药物之一，用于治疗广泛的实体肿瘤，如睾丸癌、卵巢癌、膀胱癌、肺癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、胃癌和其他一些类型的癌症。
GC12725 VX-765
A prodrug form of VRT-043198
GC10258 Ac-IEPD-AFC Ac-IEPD-AFC 是颗粒酶 B 的底物。
GC14886 PETCM PETCM 是 caspase-3 的激活剂，并以细胞色素 c (细胞 c) 依赖性方式发挥作用。 PETCM 促进 Apaf-1 寡聚化并诱导 HeLa 细胞中的细胞凋亡。
GC18137 Ivachtin A reversible caspase-3 inhibitor
GC13171 AZ 10417808 Caspase-3 inhibitor,selective non-peptide
GC10968 Ac-LEHD-AFC A caspase-4, -5, and -9 fluorogenic substrate
GC12139 Gambogic Acid A xanthonoid with anticancer activity
GC14209 Apoptosis Activator 2 An activator of caspases
GN10801 Senkyunolide I Senkyunolide I 是从川芎中分离出来的，是一种抗偏头痛化合物。
GN10629 5,7-dihydroxychromone A flavone decomposition product with diverse biological activities
GN10269 Wedelolactone A natural NF-κB inhibitor
GN10040 Dehydrocorydaline An alkaloid with diverse biological activities
GN10686 Ginsenoside Rh2 A natural steroid glycoside with diverse effects
GN10564 Ecdysterone An ecdysteroid hormone
GC11993 PAC-1 An in vitro procaspase-3 activator
GC15066 Z-FA-FMK An inhibitor of cysteine proteases, including cathepsin B
GC11713 Q-VD(OMe)-OPh Pan-caspase inhibitor
GC10160 Apoptosis Inhibitor A cell-permeable inhibitor of caspase-3 activation
GC11718 Caspase-3/7 Inhibitor I An isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 and caspase-7
GC12190 Z-WEHD-FMK Z-WEHD-FMK 是一种有效的、细胞渗透性和不可逆的 caspase-1/5 抑制剂。 Z-WEHD-FMK 还表现出对组织蛋白酶 B 活性的强大抑制作用 (IC50=6 μM)。 Z-WEHD-FMK 可用于研究细胞凋亡的证据。
GC13413 Z-VEID-FMK Caspase-6抑制剂
GC11218 Z-VDVAD-FMK Z-VDVAD-FMK 是一种特殊的 caspase-2 抑制剂。 Z-VDVAD-FMK 减少洛伐他汀诱导的细胞凋亡。
GC16744 Z-DQMD-FMK Caspase-3 inhibitor,cell-permeable
GC12287 Z-DEVD-FMK Inhibitor of caspase-3
GC16774 Boc-D-FMK An irreversible pan-caspase inhibitor
GC16316 Q-VD-OPh hydrate A caspase inhibitor with low cytotoxicity