ADC Cytotoxin(ADC 细胞毒素)
ADC Cytotoxin are a large collection of toxins for antibody-drug conjugate (ADC) development projects. The toxins that can be used as payloads should be soluble, amenable to conjugation, and stable. There are myriads of cellular toxins in natural or synthesized, but only a few have been found adaptable for an ADC concept.
The toxins targeting tubulin filaments include Maytansinoids, Auristatins, Taxol derivatives, etc. Amatoxins are a class of transcription-inhibiting agents. They bind to RNA polymerase II, leading to cell apoptosis. Protein toxins function in the similar MOA (mechanism of action) with cellular toxins, they could inhibit protein synthesis and induce cell death. While enzyme-based ADCs alter the microenvironment of disease tissues to disturb their functions.
Products for ADC Cytotoxin
- Cat.No. 产品名称 Information
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GC73670
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan
(αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan化合物2-A是一种艾塞替康衍生物,是一种细胞毒性药物。
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GC34955
(+)-CBI-CDPI1
(+)-CBI-CDPI1 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI1 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。
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GC34956
(+)-CBI-CDPI2
(+)-CBI-CDPI2 是 CC-1065 功能增强的一种类似物。(+)-CBI-CDPI1 是一种 DNA 烷化剂。(+)-CBI-CDPI2 可用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。
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GC73057
(1R,9R)-Exatecan mesylate
(1R,9R)-DX8951f
(1R,9R)-Exatecan mesylate1R、9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。 -
GC73056
(1S,9R)-Exatecan mesylate
(1S,9R)-DX8951f
(1S,9R)-Exatecan mesylate1S,9R-DX8951f是甲磺酸Exatecan的异构体。 -
GC74127
(R)-Exatecan Intermediate 1
(R)-Exatecan Intermediate 1是Exatecan中间体1的异构体。
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GC60421
(S)-Seco-Duocarmycin SA
(S)-Seco-DuocarmycinSA是一种DNA烷化剂(DNAalkylator),可作为抗体药物偶联物的毒素部分(ADCcytotoxin)起作用。
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GC35044
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇,10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside
A microtubule disruptor -
GC73013
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin是MC-AA-NHCH2OCH2COO-7-氨基甲基-10-metl-11-氟喜树碱的细胞毒素。
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GC73014
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA是mc - aaa - nhch2och2co -7-氨基-10-金属-11-氟喜树碱的细胞毒素。
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GC73654
7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)
7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)是喜树碱类似物。
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GC73694
7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5
7-Hydroxymethyl-10,11-MDCPT-d5是氘标记的7-羟甲基-10,11-MDCPT,它是一种可用于ADC合成的有效载荷。
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GC73015
7-MAD-MDCPT
7-MAD-MDCPT喜树碱类似物是抗体药物偶联物(ADC)中的毒素有效载荷。
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GC74178
Ac-Exatecan
Ac-Exatecan是乙酰化的Exatecan。
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GC14858
Aldoxorubicin
INNO-206;Doxorubicin-EMCH;INNO 206
A prodrug form of doxorubicin -
GC61563
Aminohexylgeldanamycin
AHGDM
Aminohexylgeldanamycin(AHGDM),Geldanamycin的衍生物,是一种热休克蛋白90(HSP90)抑制剂。Aminohexylgeldanamycin具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 -
GC11947
Ansamitocin P-3
安丝菌素P 3; Antibiotic C 15003P3; Maytansinol isobutyrate
A microtubule depolymerizing agent -
GC35429
Auristatin E
澳瑞他汀 E;奥利斯他汀 E
Auristatin E是细胞毒性分子,微管蛋白修饰分子,强效抗肿瘤活性,MMAE的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。 -
GC35430
Auristatin F
澳瑞他汀 F
Auristatin F是细胞毒性分子,微管蛋白修饰分子,强效抗肿瘤活性,MMAF的类似物以及在抗体药物偶连体开发中作为毒素分子。
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GC35574
C-11
C-11 是一种基于 tubulysin,用于抗体-药物偶联物 (ADCs) 的药物 -linker 连接物,对癌细胞具有细胞毒性。
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GC19086
Calicheamicin
卡奇霉素; Calicheamicin γ1
加利车霉素是一种抗肿瘤抗生素,是一种导致双链 DNA 断裂的细胞毒剂。 -
GC38016
Cyclooctyne-O-NHS ester
Cyclooctyne-O-NHS ester 是 Cyclooctyne 的衍生物,对 HEK293 细胞造成严重细胞损伤,可用作抗体-药物偶联物 (ADC) 的毒素部分。
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GC38631
Cyclooctyne-O-PFP ester
Cyclooctyne-O-PFP ester 可用作抗体-药物偶联物 (ADC) 的毒素部分,与抗体和连接桥连接。
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GC73669
Cyclopropaneacetamide-Exatecan
Cyclopropaneacetamide-Exatecan(化合物2-A)是ADC细胞毒素和Exatecan类似物。
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GC35797
D8-MMAD
D8-MMAD是MMAD的氘代形式。
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GC35798
D8-MMAF
Monomethylauristatin F D8
D8-MMAF是MMAF的氘代形式。 -
GC35799
D8-MMAF hydrochloride
D8-MMAF hydrochloride是MMAF hydrochloride的氘代形式。
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GC11175
Daun02
(8S,10S)-8-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-1-甲氧基-10-[[2,3,6-三脱氧-3-[[[[4-(BETA-D-吡喃半乳糖基氧基)-3-硝基苯基]甲氧基]羰基]氨基]-ALPHA-L-来苏-己糖吡喃糖苷]氧基]-5,12-并四苯醌,Daun 02; Daun-02
Daun02 是拓扑异构酶抑制剂柔红霉素的前药。 -
GC12828
Daunorubicin
柔红霉素; Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin
Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂,具有有效的抗肿瘤活性。
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GC10354
Daunorubicin HCl
盐酸柔红霉素; Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride
Antitumor antibiotic used in the treatment of acute myeloid leukemias -
GC38538
DC0-NH2
DC0-NH2 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 细胞毒素。
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GC34185
DC1
DC1是DNA小沟结合的烷基化酶CC-1065的类似物,是可用于靶向治疗癌症的细胞毒性DNA烷基化酶的抗体偶联物。
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GC34190
DC1-SMe
DC1-Sme是靶向治疗癌症的,细胞毒性DNA烷基化磷酸盐抗体偶联药物前体。
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GC35817
DC41
DC41是一种DC1衍生物。DC1,CC-1065 的简化类似物,是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
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GC35818
DC41-SMe
DC41-SMe 是一种 DC1 衍生物,对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性,IC50 值为 18-25 pM。DC1,CC-1065 的简化类似物,是用于靶向治疗癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
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GC73419
Decyclohexanamine-Exatecan
Decyclohexanamine-Exatecan是从专利WO2020219287 A1中提取的喜树碱衍生物化合物a。
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GC60143
DM3
Maytansinoid DM3
DM3 (Maytansinoid DM3) 是一种带有二硫键或硫醇基的美登素类似物,是一种 tubulin 的抑制剂,还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分。 -
GC38355
DM3-SMe
DM3-SMe 是一种美登素衍生物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM3-SMe 在体外显示出高度的细胞毒性活性,IC50 为 0.0011 nM。
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GC38468
DM4-SMe
DM4-SMe 是抗体-美登素偶联物 (AMC) 的代谢产物,是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,还是一种抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性部分,可通过二硫键或稳定的硫醚键与抗体连接。DM4-SMe 抑制 KB 细胞的增殖,IC50 值为 0.026 nM。
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GC16273
Dolastatin 10
DLS 10; NSC 376128
Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽,可抑制微管蛋白聚合。 -
GA21397
Dolastatin 15
DLS 15
A peptide with anticancer activity -
GC16994
Doxorubicin
阿霉素; Hydroxydaunorubicin
多柔比星(Doxorubicin,简称DOX),也被称为阿霉素,是一种蒽环类化合物,具有最广泛的活性谱。 -
GC17567
Doxorubicin (Adriamycin) HCl
盐酸阿霉素; Hydroxydaunorubicin hydrochloride
An anthracycline antitumor antibiotic
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GC38774
DRF-1042
DRF-1042 是一种具有口服活性的喜树碱类似物,具有抑制 DNA 拓扑异构酶 I (DNA topoisomerase I) 的作用。DRF-1042 对一组人癌细胞株,包括多药耐药 (MDR)表型,显示出良好的抗癌活性。
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GC35908
Duocarmycin A
Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一,可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学治疗剂,通常导致 HLC-2 细胞凋亡,包括染色质浓缩,DNA 直方图模式中的亚 G1 积累,以及procaspase-3 和 9 水平的降低。
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GC38080
Duocarmycin Analog
Duocarmycin Analog 是 Duocarmycin 的类似物,可用作 DNA 烷化剂 (DNA alkylator) 和 抗体-药物偶联物 (ADC cytotoxin) 的毒素部分。
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GC35909
Duocarmycin GA
倍癌霉素 GA
Duocarmycin GA 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin GA 可用于抗多药耐药细胞系。 -
GC35910
Duocarmycin MA
倍癌霉素 MA
Duocarmycin MA 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MA 可用于抗多药耐药细胞系。 -
GC35911
Duocarmycin MB
倍癌霉素 MB
Duocarmycin MB 是抗体-药物偶联物 (ADCs) 中的毒素分子。Duocarmycin 是一种 DNA 烷化剂,靶向 DNA 小沟。Duocarmycin MB 可用于抗多药耐药细胞系。 -
GC35912
Duocarmycin SA
倍癌霉素SA
Duocarmycin SA 是一种有效的抗肿瘤抗生素,IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂,能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。