Angiogenesis(血管生成)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling
- GC38893 BMS-688521 BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM,在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的治疗作用。
- GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
- GC38801 Irigenin An isoflavonoid with diverse biological activities
- GC38767 Deoxyshikonin Deoxyshikonin 是从 Lithospermum erythrorhizon Sieb 中分离得到的,具有抗肿瘤活性。
- GC38731 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂, 其 pD2 值为 7.0。
- GC45880 Cimetidine-d3 An internal standard for the quantification of cimetidine
- GC45798 Rhein-13C4 An internal standard for the quantification of rhein
- GC45769 Vandetanib-d6 An internal standard for the quantification of vandetanib
- GC45767 Dovitinib-d8 An internal standard for the quantification of dovitinib
- GC45688 STX140 An estrogen sulfamate
- GC38375 Remibrutinib Remibrutinib (LOU064) is a potent, highly selective covalent inhibitor of bruton tyrosine kinase (BTK) with IC50 of 1.3 nM, 2.5 nM and 18 nM for BTK, FcγR-induced IL8 and anti-IgM/IL4-induced CD69, respectively. Remibrutinib (LOU064) exhibits an exquisite kinase selectivity due to binding to an inactive conformation of BTK and has the potential for the treatment of autoimmune diseases.
- GC38329 GB-110 hydrochloride GB-110 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的,非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂。GB-110 hydrochloride 选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放,EC50 值为 0.28 μM。
- GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素 配体,IC50 为 2.9 nM。
- GC38044 Fraxinellone A liminoid degradant with diverse biological activities
- GA23350 PAR-3 (1-6) amide (human) A peptide agonist of PAR1 and PAR2
- GA21306 Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) c(RGDyK) has been radioiodinated or modified with chelators for use as radiopharmaceutical.
- GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
- GC37966 ZINC13466751 ZINC13466751 是一种 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用的有效抑制剂,IC50 值为 2.0 ?M。
- GC37962 Zaurategrast ethyl ester sulfate Zaurategrast ethyl ester sulfate (CDP323 sulfate) 是 CT7758 的乙酯前药,是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂,可用于治疗炎症和自身免疫疾病。
- GC37961 Zaurategrast ethyl ester Zaurategrast ethyl ester (CDP323) 是 CT7758 的乙酯前药,是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂,可用于治疗炎症和自身免疫疾病。
- GC37960 Zaurategrast Zaurategrast (CT7758) 是一种口服有效的 α4-integrin 抑制剂。
- GC37889 VCE-004.8 VCE-004.8 (VCE-004.8) 是一种具有口服活性的特异性 PPARγ;和 CB2 受体双重激动剂。
- GC37852 UDM-001651 UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM;Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。
- GC37818 TR-14035 TR-14035 (SB 683698, MDK-1191) is a a dual alpha4beta (α4β) integrin antagonist with IC50 of 7 nM and 87 nM for alpha4beta7 (α4β7) and alpha4beta1 (α4β1), respectively.
- GC37801 TM6089 TM6089 是一种独特的 PHD 抑制剂,可刺激 HIF 活性而不会产生铁螯合作用,诱导血管生成并对缺血器官发挥保护作用。 TM6089 局部施用可增强血管生成,并且口服施用在表达缺氧反应的报告载体的转基因大鼠中刺激 HIF 活性。
- GC37770 TFLLR-NH2(TFA) TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂,EC50 值为 1.9 μM。
- GC37672 Spebrutinib besylate Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) 是共价,高选择性和口服活性的 Btk 抑制剂,IC50 为0.5 nM。
- GC37541 Risuteganib An anti-integrin peptide
-
GC37524
RGD peptide (GRGDNP) TFA
An inhibitor of integrin-
ligand interactions - GC37066 Rac-PT2399 Rac-PT2399 (Compound 10e) 是 PT2399 的消旋体,是一种有效且特异性的缺氧诱导因子 2a (HIF-2α) 抑制剂,IC50 为 0.01 μM。
- GC37048 QL47 QL47不可逆的BTK抑制剂,IC50为7 nM。
- GC37034 PT2977 PT2977 (Belzutifan, MK-6482), an orally active and selective HIF-2α inhibitor, increases potency and improves pharmacokinetic profile, providing a potential treatment for clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).
- GC36861 PCI 29732 A multi-kinase inhibitor
- GC36821 OSU-T315 OSU-T315 (ILK-IN-2) is a potent Integrin-Linked Kinase (ILK) inhibitor with IC50 of 0.6 μM. OSU-T315 induces autophagy and apoptosis, both of which are integral to its antiproliferative activity. OSU-T315 exhibits anti-tumor activity.
- GC36661 MT-802 MT-802 is a potent PROTAC that induces Bruton's tyrosine kinase (BTK) knockdown. MT-802 recruits BTK to the cereblon E3 ubiquitin ligase complex to trigger BTK ubiquitination and degradation via the proteasome. MT-802 has potential for treatment of C481S mutant chronic lymphocytic leukemia (CLL).
- GC36500 LXW7 LXW7 是一种八聚二硫环肽,为整合素 αvβ3 的配体,能够有效、特异性地靶作用于内皮祖细胞 (EPCs) 和内皮细胞 (ECs)。在 ECs 细胞中,LXW7 可增强 VEGFR-2 的磷酸化和 ERK1/2 的活化。
- GC36289 Ibrutinib-biotin Ibrutinib-biotin 是一种由 Ibrutinib 通过长链接头连接到生物素上组成的探针,具体可参考 WO2014059368A1 中 Compound 1-5,抑制 BTK,IC50 值为 0.755-1.02 nM。
- GC36127 GDC-0834 Racemate GDC-0834 Racemate 是 GDC-0834 的外消旋体形式,它是一种有效的选择性 BTK 抑制剂,在生化和细胞试验中的体外 IC50 分别为 5.9 和 6.4 nM。
- GC36125 GB-110 GB-110 是一种有效的,具有口服活性的,非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂,选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放,EC50 值为 0.28 μM。
- GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂, 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中,CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR,对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。
- GC35683 CHMFL-BTK-01 CHMFL-BTK-01 (compound 9) 高度选择性的、不可逆的 BTK 抑制剂,IC50 值为 7 nM。CHMFL-BTK-01 (compound 9) 可有效抑制BTK Y223 的自磷酸化。
- GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride 是依鲁替尼的杂质。 IBT6A 可用于 IBT6A 依鲁替尼二聚体和 IBT6A 加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
- GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride Btk inhibitor 1 hydrochloride 是 Btk inhibitor 1 R enantiomer 的消旋体. Btk inhibitor 1 R enantiomer (参考文献中的化合物14) 可用于合成 Ibrutinib 和基于 Ibrutinib 的活性探针 (ABP)。Ibrutinib 是一种共价且不可逆的 BTK 抑制剂。
- GC35561 Btk inhibitor 1 (Rac)-IBT6A (BTK inhibitor 1) is a racemate of IBT6A and an impurity of Ibrutinib, which is a Btk inhibitor (IC50=0.5 nM), and can be used in the synthesis of IBT6A Ibrutinib dimer and IBT6A adduct.
- GC35230 Acetylarenobufagin Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。
- GC45269 (±)10(11)-DiHDPA An epoxygenase metabolite of DHA
- GC45054 Tie2 Inhibitor 7 Blocks Tie2 kinase activity
- GC44966 Sucrose octasulfate (potassium salt) An alkaline aluminum?sucrose complex
- GC44956 Streptochlorin A bacterial metabolite with diverse biological activities