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Angiogenesis(血管生成)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling
  3. GC38893 BMS-688521 BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂,在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM,在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的治疗作用。
  4. GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
  5. GC38801 Irigenin An isoflavonoid with diverse biological activities
  6. GC38767 Deoxyshikonin Deoxyshikonin 是从 Lithospermum erythrorhizon Sieb 中分离得到的,具有抗肿瘤活性。
  7. GC38731 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体2 (PAR2) 激动剂, 其 pD2 值为 7.0。
  8. GC45880 Cimetidine-d3 An internal standard for the quantification of cimetidine
  9. GC45798 Rhein-13C4 An internal standard for the quantification of rhein
  10. GC45769 Vandetanib-d6 An internal standard for the quantification of vandetanib
  11. GC45767 Dovitinib-d8 An internal standard for the quantification of dovitinib
  12. GC45688 STX140 An estrogen sulfamate
  13. GC38375 Remibrutinib Remibrutinib (LOU064) is a potent, highly selective covalent inhibitor of bruton tyrosine kinase (BTK) with IC50 of 1.3 nM, 2.5 nM and 18 nM for BTK, FcγR-induced IL8 and anti-IgM/IL4-induced CD69, respectively. Remibrutinib (LOU064) exhibits an exquisite kinase selectivity due to binding to an inactive conformation of BTK and has the potential for the treatment of autoimmune diseases.
  14. GC38329 GB-110 hydrochloride GB-110 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的,非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂。GB-110 hydrochloride 选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放,EC50 值为 0.28 μM。
  15. GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素 配体,IC50 为 2.9 nM。
  16. GC38044 Fraxinellone A liminoid degradant with diverse biological activities
  17. GA23350 PAR-3 (1-6) amide (human) A peptide agonist of PAR1 and PAR2
  18. GA21306 Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) c(RGDyK) has been radioiodinated or modified with chelators for use as radiopharmaceutical.
  19. GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α2β1 Integrin Ligand Peptide在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
  20. GC37966 ZINC13466751 ZINC13466751 是一种 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用的有效抑制剂,IC50 值为 2.0 ?M。
  21. GC37962 Zaurategrast ethyl ester sulfate Zaurategrast ethyl ester sulfate (CDP323 sulfate) 是 CT7758 的乙酯前药,是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂,可用于治疗炎症和自身免疫疾病。
  22. GC37961 Zaurategrast ethyl ester Zaurategrast ethyl ester (CDP323) 是 CT7758 的乙酯前药,是 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂,可用于治疗炎症和自身免疫疾病。
  23. GC37960 Zaurategrast Zaurategrast (CT7758) 是一种口服有效的 α4-integrin 抑制剂。
  24. GC37889 VCE-004.8 VCE-004.8 (VCE-004.8) 是一种具有口服活性的特异性 PPARγ;和 CB2 受体双重激动剂。
  25. GC37852 UDM-001651 UDM-001651 是一种有效选择性的、口服生物可利用的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂 (IC50=4 nM;Kd=1.4 nM)。UDM-001651 在 γ-凝血酶诱导的富含血小板的血浆聚集测定 (γ-Thr PRP) 中显示抗血小板活性 (IC50=25 nM)。
  26. GC37818 TR-14035 TR-14035 (SB 683698, MDK-1191) is a a dual alpha4beta (α4β) integrin antagonist with IC50 of 7 nM and 87 nM for alpha4beta7 (α4β7) and alpha4beta1 (α4β1), respectively.
  27. GC37801 TM6089 TM6089 是一种独特的 PHD 抑制剂,可刺激 HIF 活性而不会产生铁螯合作用,诱导血管生成并对缺血器官发挥保护作用。 TM6089 局部施用可增强血管生成,并且口服施用在表达缺氧反应的报告载体的转基因大鼠中刺激 HIF 活性。
  28. GC37770 TFLLR-NH2(TFA) TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂,EC50 值为 1.9 μM。
  29. GC37672 Spebrutinib besylate Spebrutinib besylate (AVL-292 benzenesulfonate; CC-292 besylate) 是共价,高选择性和口服活性的 Btk 抑制剂,IC50 为0.5 nM。
  30. GC37541 Risuteganib An anti-integrin peptide
  31. GC37524 RGD peptide (GRGDNP) TFA An inhibitor of integrin-ligand interactions
  32. GC37066 Rac-PT2399 Rac-PT2399 (Compound 10e) 是 PT2399 的消旋体,是一种有效且特异性的缺氧诱导因子 2a (HIF-2α) 抑制剂,IC50 为 0.01 μM。
  33. GC37048 QL47 QL47不可逆的BTK抑制剂,IC50为7 nM。
  34. GC37034 PT2977 PT2977 (Belzutifan, MK-6482), an orally active and selective HIF-2α inhibitor, increases potency and improves pharmacokinetic profile, providing a potential treatment for clear cell renal cell carcinoma (ccRCC).
  35. GC36861 PCI 29732 A multi-kinase inhibitor
  36. GC36821 OSU-T315 OSU-T315 (ILK-IN-2) is a potent Integrin-Linked Kinase (ILK) inhibitor with IC50 of 0.6 μM. OSU-T315 induces autophagy and apoptosis, both of which are integral to its antiproliferative activity. OSU-T315 exhibits anti-tumor activity.
  37. GC36661 MT-802 MT-802 is a potent PROTAC that induces Bruton's tyrosine kinase (BTK) knockdown. MT-802 recruits BTK to the cereblon E3 ubiquitin ligase complex to trigger BTK ubiquitination and degradation via the proteasome. MT-802 has potential for treatment of C481S mutant chronic lymphocytic leukemia (CLL).
  38. GC36500 LXW7 LXW7 是一种八聚二硫环肽,为整合素 αvβ3 的配体,能够有效、特异性地靶作用于内皮祖细胞 (EPCs) 和内皮细胞 (ECs)。在 ECs 细胞中,LXW7 可增强 VEGFR-2 的磷酸化和 ERK1/2 的活化。
  39. GC36289 Ibrutinib-biotin Ibrutinib-biotin 是一种由 Ibrutinib 通过长链接头连接到生物素上组成的探针,具体可参考 WO2014059368A1 中 Compound 1-5,抑制 BTK,IC50 值为 0.755-1.02 nM。
  40. GC36127 GDC-0834 Racemate GDC-0834 Racemate 是 GDC-0834 的外消旋体形式,它是一种有效的选择性 BTK 抑制剂,在生化和细胞试验中的体外 IC50 分别为 5.9 和 6.4 nM。
  41. GC36125 GB-110 GB-110 是一种有效的,具有口服活性的,非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂,选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放,EC50 值为 0.28 μM。
  42. GC35684 CHMFL-EGFR-202 CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂, 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中,CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR,对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。
  43. GC35683 CHMFL-BTK-01 CHMFL-BTK-01 (compound 9) 高度选择性的、不可逆的 BTK 抑制剂,IC50 值为 7 nM。CHMFL-BTK-01 (compound 9) 可有效抑制BTK Y223 的自磷酸化。
  44. GC35563 Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride Btk inhibitor 1 R enantiomer hydrochloride 是依鲁替尼的杂质。 IBT6A 可用于 IBT6A 依鲁替尼二聚体和 IBT6A 加合物的合成。 Ibrutinib 是一种选择性、不可逆的 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
  45. GC35562 Btk inhibitor 1 hydrochloride Btk inhibitor 1 hydrochloride 是 Btk inhibitor 1 R enantiomer 的消旋体. Btk inhibitor 1 R enantiomer (参考文献中的化合物14) 可用于合成 Ibrutinib 和基于 Ibrutinib 的活性探针 (ABP)。Ibrutinib 是一种共价且不可逆的 BTK 抑制剂。
  46. GC35561 Btk inhibitor 1 (Rac)-IBT6A (BTK inhibitor 1) is a racemate of IBT6A and an impurity of Ibrutinib, which is a Btk inhibitor (IC50=0.5 nM), and can be used in the synthesis of IBT6A Ibrutinib dimer and IBT6A adduct.
  47. GC35230 Acetylarenobufagin Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。
  48. GC45269 (±)10(11)-DiHDPA An epoxygenase metabolite of DHA
  49. GC45054 Tie2 Inhibitor 7 Blocks Tie2 kinase activity
  50. GC44966 Sucrose octasulfate (potassium salt) An alkaline aluminum?sucrose complex
  51. GC44956 Streptochlorin A bacterial metabolite with diverse biological activities

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