Angiogenesis(血管生成)
- Cat.No. 产品名称 Information
- GC49358 Sildenafil Chlorosulfonyl An intermediate in the synthesis of sildenafil
- GC49349 O-Desethyl Sildenafil A metabolite of sildenafil
- GC49221 QLT0267 An ILK inhibitor
- GC62614 SJF620 hydrochloride SJF620 hydrochloride 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。SJF620 含有 Lenalidomide 类似物,可募集 CRBN。
- GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂,IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
- GC62515 Pirtobrutinib A BTK inhibitor
- GC62498 BTK inhibitor 17 BTK inhibitor 17 是一种有效的具有口服活性不可逆 BTK 抑制剂,IC50 为 2.1 nM。BTK inhibitor 17 可用于类风湿关节炎的研究。
- GC62469 Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体,可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。
- GC62397 RO0270608 RO0270608,是 R411 的活性代谢物,是一种双重 alpha4beta1-alpha4beta7 (α4β1/α4β7) 整合素拮抗剂。具有抗炎活性。
- GC62380 αvβ1 integrin-IN-1 αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂,IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
- GC62255 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride N-piperidine Ibrutinib hydrochloride, a reversible Ibrutinib derivative, is a potent BTK inhibitor with IC50s of 51.0 and 30.7 nM for WT BTK and C481S BTK, respectively.
- GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。
- GC62143 Carotegrast methyl Carotegrast methyl (AJM300) 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白 (α4 integrin) 拮抗剂。HCA2969 是 Carotegrast methyl 的活性代谢产物,是一种特异的双重 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。Carotegrast methyl 可预防小鼠结肠炎。
- GC62101 PAR-2-IN-1 IUN76750 is a PAR-2 signaling pathway inhibitor.
- GC61777 RWJ-56110 dihydrochloride RWJ-56110dihydrochloride是一种有效的、选择性的、拟肽抑制剂,抑制PAR-1激活和内化(结合IC50=0.44uM),对PAR-2,PAR-3和PAR-4无影响。RWJ-56110dihydrochloride抑制由SFLLRN-NH2 (IC50=0.16μM)和凝血酶(IC50=0.34μM)诱导的血小板聚集,相对于U46619具有相当的选择性。RWJ-56110dihydrochloride在体内阻断血管生成和新血管的形成。RWJ-56110dihydrochloride诱导细胞凋亡(apoptosis)。
- GC61613 Integrin modulator 1 Integrinmodulator1是一种有效和选择性的α4β1整联蛋白激动剂,IC50值为9.8nM。Integrinmodulator1增加了α4β1整联蛋白介导的细胞粘附,EC50值为12.9nM。
- GC61520 Cilengitide TFA An integrin αVβ3 receptor antagonist
- GC61501 FSLLRY-NH2 TFA FSLLRY-NH2 TFA (FSY-NH2) is a selective protease-activated receptor 2 (PAR2) inhibitor with an ic50 of 50 ?M in PAR2-KNRK cells.
- GC61456 Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA Protease-ActivatedReceptor-3(PAR-3)(1-6),humanTFA是一个蛋白酶活化受体3(PAR-3)的激动剂肽。
- GC48210 TRX-818 (sodium salt) An anticancer compound
- GC48195 trans-trismethoxy Resveratrol-d4 An internal standard for the quantification of trans-trismethoxy resveratrol
- GC48078 Sildenafil-d3 An internal standard for the quantification of sildenafil
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GC47980
Propionyl-L-carnitine-d3 (chloride)
An internal standard for the quantification of propionyl-L-carnitine
- GC47966 PPACK (trifluoroacetate salt) An antithrombin peptide
- GC47965 Pomalidomide-d5 An internal standard for the quantification of pomalidomide
- GC47582 Lupulone A beta-acid
- GC47454 IMS 2186 An anti-choroidal neovascularization agent
- GC47398 Genistein-d4 An internal standard for the quantification of genistein
- GC47328 Everolimus-d4 An internal standard for the quantification of everolimus
- GC47234 Diosmetin-d3 An internal standard for the quantification of diosmetin
- GC47163 D-2-Aminoglutarimide (hydrochloride) A synthetic intermediate
- GC46899 Axitinib-13C-d3 An internal standard for the quantification of axitinib
- GC46583 3-Amino-2,6-Piperidinedione An active metabolite of (±)-thalidomide
- GC46474 18-Deoxyherboxidiene A bacterial metabolite with antiangiogenic activity
- GC61323 Tetrac Tetrac(Tetraiodothyroaceticacid),L-甲状腺素(T4)的天然衍生物,是甲状腺素整合素受体拮抗剂。Tetrac阻断T4和3,5,3'-triiodo-L-thyronine(T3)在整联蛋白αvβ3上甲状腺激素的细胞表面受体处的作用。Tetra具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
- GC61316 tcY-NH2 TFA tcY-NH2TFA是选择性的大鼠的PAR4肽类拮抗剂。tcY-NH2TFA抑制凝血酶和AY-NH2诱导的大鼠血小板聚集。
- GC61109 Natalizumab Natalizumab是一种重组的人源化单克隆抗体,与α4β1-整联蛋白(α4β1-integrin)结合并阻断其与血管细胞粘附分子1(VCAM-1)的相互作用。Natalizumab可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
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GC60807
ENMD-1068 hydrochloride
ENMD-1068hydrochloride是一种具有抗血管生成和抗炎活性的选择性蛋白酶激活受体2(PAR2)拮抗剂。ENMD-1068hydrochloride可通过抑制TGF-β1/Smad信号转导而减少星状细胞活化和胶原蛋白表达。
- GC60551 Acalabrutinib D4 AcalabrutinibD4(ACP-196D4)是Acalabrutinib的一种氘代化合物。Acalabrutinib(ACP-196)是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代BTK抑制剂。
- GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3 is an integrin linked kinase (ILK) inhibitor with antitumor activity.
- GC60197 Ibrutinib deacryloylpiperidine Ibrutinibdeacryloylpiperidine(IBT4A)是Ibrutinib的一种杂质。Ibrutinib是一种不可逆的选择性Btk抑制剂,IC50为0.5nM。
- GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA An inhibitor of αvβ3 integrin
- GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192hydrate是一种选择性强的整合素α4β1(VLA-4)抑制剂(Kd<10pM)。BIO5192hydrate选择性地与α4β1(IC50=1.8nM)结合,选择性高过其他一系列整合素。BIO5192hydrate导致小鼠造血干细胞和祖细胞(HSPCs)的动员比基础水平增加30倍。
- GC50642 LDV LDV 是一种三肽,是 LDV-FITC 的非荧光类似物。
- GC50537 FM19G11 FM19G11 是一种低氧诱导因子-1-α (HIF-1α) 抑制剂,在 HeLa 细胞中抑制低氧诱导的荧光素酶活性,IC50 为 80 nM。
- GC50325 BOP BOP 是一种有效和选择性的双重 α9β1/α4β1 整合素抑制剂,Kd 值在皮摩尔范围内。
- GC50128 TC-S 7009 An inhibitor of HIF-2α PAS-B domain heterodimerization
- GC50078 BIRT 377 BIRT 377 是一种有效的口服生物利用度抑制剂,可抑制细胞间粘附分子-1 (ICAM-1) 和淋巴细胞功能相关抗原-1 (LFA-1) 之间的相互作用,Ki 为 25.8 nM。
- GC50075 BTT 3033 BTT 3033 是一种口服活性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 构象选择性抑制剂,通过与 α2I 结构域结合。
- GC39194 Ibrutinib D5 An internal standard for the quantification of ibrutinib