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Home >> Signaling Pathways >> Angiogenesis

Angiogenesis(血管生成)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC41625 Oroxylin A

    千层纸素A; Baicalein 6-methyl ether; 6-Methoxybaicalein

     A flavonoid with diverse biological activities
  3. GC41212 (±)10(11)-EpDPA

    (±)10,11-EDP, (±)10,11-EpDPE, (±)10,11-epoxy DPA, (±)10,11-epoxy Docosapentaenoic Acid

     A DHA epoxygenase metabolite
  4. GC41203 (±)7(8)-EpDPA

    (±)7,8-EDP, (±)7,8-EpDPE, (±)7,8-epoxy DPA, (±)7,8-epoxy Docosapentaenoic Acid

     A DHA epoxygenase metabolite
  5. GC41191 (±)13(14)-EpDPA

    13,14-EpDPE

     A DHA epoxygenase metabolite
  6. GC40963 Spirolaxine A phthalide antibacterial agent
  7. GC40865 LYG-202 LYG-202是一种具有哌嗪取代基的合成黄酮类化合物，展现出显著的抗肿瘤活性。
  8. GC40466 (±)11(12)-EET

    11,12-EET

     A racemic version of a CYP450 metabolite of arachidonic acid
  9. GC34709 PF-06250112 PF-06250112是一种有效的、高度选择性、口服有效的BTK抑制剂，IC50值为0.5nM，对BMX非受体酪氨酸激酶和TEC同样有抑制作用，IC50值分别为0.9nM和1.2nM。
  10. GC34595 GN44028 GN44028 是一种有效且具有口服活性的缺氧诱导因子 (HIF)-1α 抑制剂，IC50 为 14 nM。 GN44028 抑制缺氧诱导的 HIF-1α 转录活性，而不抑制 HIF-1α mRNA 表达、HIF-1α 蛋白积累或 HIF-1α/HIF-1β 异二聚化。 GN44028可用于癌症研究。
  11. GC40213 Regorafenib-13C-d3

    瑞戈非尼-13C-D3,BAY 73-4506-13C,d3

     An internal standard for the quantification of regorafenib
  12. GC40085 Pazopanib-d6

    培唑帕尼-d6,GW786034-d6

     An internal standard for the quantification of pazopanib
  13. GC34402 RGD Trifluoroacetate

    (S)-2-(2-((S)-2-氨基-5-胍基戊酰胺基)乙酰氨基)琥珀酸三氟乙酸盐

     RGDTrifluoroacetate是一种三肽，能够有效的引起细胞黏着，定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应；RGDTrifluoroacetate能够与integrins结合。
  14. GC34301 ILK-IN-2

    OSU-T315 analog

    An ILK inhibitor
  15. GC34265 GRGDSP TFA GRGDSP(TFA)是一种整联蛋白(integrin)抑制剂。
  16. GC34211 Vedolizumab

    维多珠单抗; Anti-Human lymphocyte α4β7 integrin, Humanized Antibody

     Vedolizumab (anti-α4β7-integrin) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that targets the α4β7 integrin for the treatment of ulcerative colitis and Crohn's disease.
  17. GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)是整合蛋白αvβ3的抑制剂，具有抗肿瘤活性。
  18. GC34133 ATN-161 An integrin receptor antagonist
  19. GC34097 Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))

    ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride

     A BTK inhibitor
  20. GC34077 Vecabrutinib (SNS-062)

    维卡布鲁替尼,SNS-062

     Vecabrutinib (SNS-062) (SNS-062) 是一种有效的非共价 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。 Vecabrutinib (SNS-062) 对 ITK 的 IC50 为 24 nM。
  21. GC34075 Zanubrutinib (BGB-3111)

    泽布替尼; BGB-3111

     A potent and covalent BTK inhibitor
  22. GC34069 (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111)

    (±)-赞鲁替尼,(±)-BGB-3111

     (±)-Zanubrutinib ((±)-BGB-3111) ((±)-BGB-3111) 是一种有效的、选择性的和口服的 Bruton's 酪氨酸激酶 (Btk) 抑制剂。
  23. GC34062 Evobrutinib (M2951)

    埃沃布鲁替尼

     Evobrutinib 作为一种口服、高选择性、共价的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，具有良好的耐受性和有效性。
  24. GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)

    ATN-161 TFA salt

     An integrin receptor antagonist
  25. GC33821 Tirabrutinib (ONO-4059)

    替拉鲁替尼,ONO-4059; GS-4059

     A BTK inhibitor
  26. GC33634 Enarodustat (JTZ-951)

    JTZ-951

     A pan HIF-PH inhibitor
  27. GC33599 PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA))

    PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA

     PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种合成肽，主要用于激活蛋白酶激活受体4（PAR-4）。
  28. GC33429 Protease-Activated Receptor-4

    蛋白酶活化的受体-4

     Protease-ActivatedReceptor-4是转化生长因子受体4的激动剂。
  29. GC33416 AFP464

    NSC710464 free base

     AFP464（NSC710464 游离碱基），是一个活跃的 HIF-1α；抑制剂，IC50 为 0.25 μM，也是一种有效的芳烃受体 (AhR) 激活剂。
  30. GC33323 GRGDSP GRGDSP是一种合成的线性RGD肽，是一种整联蛋白(integrin)抑制剂。
  31. GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198)

    IRC-110160

     ENMD-119 (ENMD 1198) (IRC-110160) 是一种口服活性微管去稳定剂，是一种具有抗增殖和抗血管生成活性的 2-甲氧基雌二醇类似物。 ENMD-119 (ENMD 1198) 适用于抑制人类 HCC 细胞中的 HIF-1alpha 和 STAT3，并导致肿瘤生长和血管形成减少。
  32. GC33064 CG-806 (Luxeptinib)

    CG-806

     CG-806 (Luxeptinib) (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆、一流、非共价且有效的 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。 CG-806 (Luxeptinib) 在急性髓性白血病细胞中诱导细胞周期停滞、凋亡或自噬。
  33. GC33043 EL-102 EL102是HIF1α的抑制剂，能够抑制微管蛋白聚合和减少它的稳定性。
  34. GC32967 Integrin Antagonists 27 IntegrinAntagonists27是一种小分子整合蛋白αvβ3拮抗剂,亲和力为18nM,用作抗癌剂。
  35. GC32948 IDF-11774 IDF-11774 is a hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) inhibitor. It reduces the HRE-luciferase activity of HIF-1α (IC50 = 3.65 μM) and blocks HIF-1α accumulation under hypoxia in HCT116 human colon cancer cells.
  36. GC32945 THS-044 THS-044结合且稳定化HIF2αPAS-B折叠状态,调节HIF2活性。
  37. GC32876 SYP-5 A HIF-1 inhibitor
  38. GC32844 BMS-986195

    BMS-986195

     A covalent BTK inhibitor
  39. GC32787 iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))

    c(CRGDKGPDC)

     iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))是一种由9个氨基酸组成的环状肽，能够特异性结合av整合素，然后被酶解产生CRGDK/R与神经纤毛蛋白-1（NRP-1）相互作用，从而触发药物的组织渗透，具有肿瘤靶向和肿瘤穿透特性。
  40. GC32724 LW6 (HIF-1α inhibitor)

    HIF-1α inhibitor; LW8

     LW6是一种缺氧诱导因子1(hypoxia inducing factor 1, HIF)抑制剂,通过降解HIF-1α有效抑制HIF-1α的积累,但不影响缺氧时HIF- 1a mRNA水平。
  41. GC32680 PT-2385 PT2385 is a HIF-2α antagonist with luciferase EC50 of 27 nM and no significant off-target activity.
  42. GC32562 Fradafiban (BIBU-52)

    夫雷非班; BIBU-52

     Fradafiban (BIBU-52) 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 拮抗剂，可与人血小板 GP IIb/IIIa 复合物结合，Kd 值为 148 nM。
  43. GC32449 Desidustat

    ZYAN1

     An inhibitor of HIF-PH
  44. GC32228 Tilorone dihydrochloride

    盐酸替洛隆；梯洛龙二盐酸盐；替洛隆二盐酸盐；盐酸梯洛龙

     An interferon-inducing antiviral agent
  45. GC32083 Acriflavine

    吖啶黄; Acriflavinium chloride 3,6-Acridinediamine mix

     Acriflavine是用于标记高分子量RNA的荧光染料。它也是一种局部防腐剂。
  46. GC32055 MK-0429 (L-000845704)

    L-000845704

     MK-0429 (L-000845704) (L-000845704) 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的非肽类泛整合素拮抗剂，对于 α 的 IC50 值为 1.6 nM、2.8 nM、0.1 nM、0.7 nM、0.5 nM 和 12.2 nM ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively.
  47. GC32042 Carotegrast

    HCA2969

     Carotegrast是一种口服的α4整合素受体抑制剂，具有抗炎活性。
  48. GC32007 Btk inhibitor 2

    BGB-3111 analog

     Btk inhibitor 2 is a BTK inhibitor.
  49. GC31993 SR121566A SR121566A是一种新型的非肽GlycoproteinIIb/IIIa(GPIIb-IIIa)拮抗剂，可以抑制ADP，花生四烯酸和胶原诱导的人血小板集合，IC50s分别为46±7.5，56±6和42±3nM。
  50. GC31760 BMS-935177 BMS-935177 is a potent, reversible Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) inhibitor with an IC50 value of 2.8 nM and demonstrates good kinase selectivity. It is more potent against BTK than other kinase, including the other Tec family kinases (TEC, BMX, ITK, and TXK) over which the compound is between 5- and 67-fold selective.
  51. GC31713 BMS-986142 A BTK inhibitor

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