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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC64532 N-(3-Oxooctanoyl)-DL-homoserine lactone

    N-(3-氧代辛酰基)-DL-高丝氨酸内酯(-20°C),(Rac)-3-oxo-C8-HSL

     N-(3-Oxooctanoyl)-DL-homoserine lacton 是由革兰氏阴性菌产生的一种 N-酰基高丝氨酸内酯 (AHL)，具有立体化学结构依赖性的植物根生长调节活性。
  3. GC64531 KCC009 KCC009 是转谷氨酰胺酶 2 的抑制剂，可诱导 p53 途径依赖的放疗敏感性。
  4. GC64530 Sarizotan

    EMD 128130

     Sarizotan (EMD 128130) 是具有口服活性的 5-HT1A 受体 和多巴胺受体的激动剂，其 IC50 值分别为 6.5 nM (rat 5-HT1A)、 0.1 nM (human 5-HT1A)、15.1 nM (rat D2)、17 nM (human D2)、6.8 nM (human D3) 和 2.4 nM (human D4.2)。
  5. GC64529 ZL0590 ZL0590 是一种有效的，具有口服活性 BRD4 BD1 选择性抑制剂，对人 BRD4 BD1的 IC50 为 90 nM。ZL0590 具有显著的抗炎活性。
  6. GC64527 ADTL-SA1215 ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。
  7. GC64526 CL097 CL097 是一种有效的 TLR7/8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
  8. GC64525 Fenoprofen

    3-(4-苯氧基苯基)丙酸,LILLY-53858

     An NSAID
  9. GC64524 Clematichinenoside AR

    灵仙新苷

    Clematichinenoside AR 是一种可以从中药 Clematis chinensis 中提取的有效成分，对包括动脉粥样硬化等多种疾病显示出有效的生物学活性。
  10. GC64523 HO-PEG24-CH2CH2COOH HO-PEG24-CH2CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  11. GC64522 Roflupram Roflupram 是一种选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂，对人 PDE4 核心催化结构域的 IC50 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。
  12. GC64521 NMDAR/TRPM4-IN-2 free base

    N'-[(3-溴苯基)甲基]-N'-乙基乙烷-1,2-二胺

     NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC50 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。
  13. GC64519 Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside

    山柰酚-3,7-双葡萄糖苷; Kaempferol 3,7-diglucoside

     Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种黄酮醇，对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有酶抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 保护分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有用于研究阿尔茨海默氏症的潜力。
  14. GC64518 Ziftomenib

    KO-539

     Ziftomenib是一种高选择性具口服活性的Menin-MLL（混合谱系白血病）相互作用抑制剂，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）。
  15. GC64517 Fludarabine-Cl Fludarabine-Cl 对 RNA 腺苷脱氨酶1 (ADAR1) 有抑制作用，可用于预防和/或治疗癌症或肿瘤相关疾病。
  16. GC64516 Cadralazine

    卡屈嗪,ISF 2469

     Cadralazine (ISF 2469) 是一种具有口服活性的抗高血压剂。Cadralazine 是一种外周小动脉血管扩张剂。
  17. GC64515 SID7970631 SID7970631 作为一种异喹啉酮类似物，是一种有效的、选择性的亚微摩尔 SF-1 抑制剂 (IC50=260 nM)。SID7970631可用于癌症研究。
  18. GC64514 Isometheptene mucate

    半乳糖二酸异美汀

    Isometheptene mucate 是一种拟交感神经剂，是一种间接作用的肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。Isometheptene mucate 可用于偏头痛研究。
  19. GC64513 VU0360172 A positive allosteric modulator of mGluR5
  20. GC64512 Azido-PEG10-alcohol

    叠氮-十聚乙二醇

     Azido-PEG10-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  21. GC64511 Hydroxy ritonavir

    羟基利托那韦

     Hydroxy ritonavir 是 Ritonavir 的代谢物。Ritonavir 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。
  22. GC64510 GDC-6036

    抑制剂

     GDC-6036 is a KRAS G12C inhibitor that binds irreversibly to switch II pocket of KRAS G12C (when in the inactive GDP-bound state) thereby blocking GTP binding and activation.
  23. GC64509 MethylCBI-azaindole-benzamide-MOM-Boc-ethylenediamine-D MethylCBI-azaindole-benzamide-MOM-Boc-ethylenediamine-D 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
  24. GC64508 γ-Aminobutyric acid-d6

    4-氨基丁酸-2,2,3,3,4,4-D6,4-Aminobutyric acid-d6

     γ-Aminobutyric acid-d6 (4-Aminobutyric acid-d6) 是 γ-Aminobutyric acid 的氘代物。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，能够与离子移变 GABA 受体 (GABAA) 受体和促代谢受体 (GABAB) 受体结合发挥作用。
  25. GC64507 ML198 ML198 is a novel activator of glucocerebrosidase (GCase) with an IC50 of 0.4 μM and does not inhibit the enzyme's action, but can facilitate its translocation to the lysosome.
  26. GC64506 PF-06456384 trihydrochloride PF-06447475 trihydrochloride 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 LRRK2 激酶抑制剂，针对 WT LRRK 和 G2019S LRRK2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 trihydrochloride 可用于帕金森病 (PD) 研究。
  27. GC64505 Thalidomide-piperazine hydrochloride Thalidomide-piperazine hydrochloride 具有研究麻风病和多发性骨髓瘤的潜力。Thalidomide-piperazine hydrochloride 作为发育生物学工具在肢体发育的生化途径方面取得了重要发现。
  28. GC64504 Butyryltimolol

    丁酰噻吗洛尔

     Butyryltimolol 是Timolol 的有效前药。Timolol 可用于治疗青光眼，但难于透过角膜，Timolol 化学结构修饰后得到 Butyryltimolol，透过眼角膜的能力增强，进入眼球后，经酶水解再生成 Timolol 而起作用。Butyryltimolol 是一种 β-肾上腺素能 (β-adrenergic) 阻滞剂。
  29. GC64501 Decyl maltose neopentyl glycol

    2,2-二辛基-1,3-丙烷二基二[4-O-ALPHA-D-吡喃葡萄糖基-BETA-D-吡喃葡萄糖苷],DMNG

     Decyl maltose neopentyl glycol (DMNG) 是一种不会破坏 AlkB 寡聚状态的新戊二醇洗涤剂。AlkB 是一种非血红素二铁烷烃羟化酶。
  30. GC64499 RJW100 RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1，NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1，NR5A1) 激动剂，pEC50 分别为 6.6 和 7.5。RJW100 还可有效激活 miR-200c (miRNA-200c, microRNA-200c) 启动子。
  31. GC64497 EGFR-IN-17 EGFR-IN-17 是一种有效且选择性的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂（IC50 0.0002 μM），用于克服 C797S 介导的耐药性。
  32. GC64496 EF24

    EF24 是一种姜黄素类似物，具有更强的抗肿瘤功效和口服生物利用度。
  33. GC64495 Flurbiprofen axetil

    氟比洛芬酯

     Flurbiprofen Axetil is one of the commonly used nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that nonselectively inhibits cyclooxygenase.
  34. GC64494 Modipafant

    莫地帕泛,UK-80067

     Modipafant (UK-80067)，UK-74505 的对映体，是一种高效、具有口服活性的选择性的血小板活化因子 (PAF) 拮抗剂。Modipafant 展示了大约两倍于 UK-74505 的内在效力。
  35. GC64493 Neocarzinostatin

    Zinostatin; Vinostatin

    Neocarzinostatin 是一种有效的 DNA 损伤的、抗肿瘤抗生素，可识别双链 DNA 膨胀并诱导DNA双链断裂 (DSBs)。Neocarzinostatin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Neocarzinostatin 具有用于 EpCAM 阳性肿瘤的潜力。
  36. GC64492 Galanthamine N-Oxide

    加兰他明 N-氧化物

     Galanthamine N-Oxide 是一种生物碱，分离于 Zephyranthes concolor 的球茎中。Galanthamine N-Oxide 抑制电鳗乙酰胆碱酯酶 (AChE)，EC50 为 26.2 μM。Galanthamine N-Oxide 是TcAChE，hAChE 和 hBChE 酶活性位点中底物调节的显著抑制剂。
  37. GC64491 INE963 INE963 是一种有效和快速的血期抗疟剂，EC50 值为 3-6 nM。INE963 可用于研究单纯性疟疾。
  38. GC64490 (Rac)-MGV354 (Rac)-MGV354 是 MGV354 的外消旋体，MGV354 是一种可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂，在 CHO 和 GTM-3E 细胞中 EC50 分别为 <0.5 nM 和 5 nM。
  39. GC64489 DBCO-PEG4-VA-PBD

    DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联药物，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。
  40. GC64488 Fmoc-PEA Fmoc-PEA (Example 1-2) 可用作抗体偶联药物 (ADC) 的可降解 (cleavable) 的 linker 。
  41. GC64487 Miravirsen

    SPC-3649

     Miravirsen (SPC-3649) 是一种 β-d-氧锁核酸修饰的硫代磷酸反义寡核苷酸，可抑制 miR-122 的生物合成。Miravirsen (SPC-3649) 用于 HCV 感染的研究。
  42. GC64486 Pepinh-TRIF TFA Pepinh-TRIF (TFA) 是一种 30 aa 肽，通过干扰 TLR-TRIF 的相互作用 (TLR-TRIF interaction ) 来阻断 TRIF 信号。
  43. GC64485 HXR9 hydrochloride HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽，是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用，PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞，例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
  44. GC64484 Emivirine

    MKC-442

     Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs)，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV-1 活性。
  45. GC64483 PKR-IN-C51 PKR-IN-C51(compound 51) 是一种 ATP 竞争性双链 RNA 活化蛋白激酶 (PKR) 抑制剂，IC50IC50 为 9 μM。PKR-IN-C51 在原代小鼠巨噬细胞中以剂量依赖性方式抑制细胞内 PKR 活化。
  46. GC64482 SP4206 SP4206 是一种 IL-2/IL-2Rα 相互作用抑制剂，SP4206 高亲和力结合到 IL-2 (Kd=70 nM) ，且阻断 IL-2 与其受体 IL-2Rα 结合 (Kd=10 nM)。
  47. GC64481 (rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride

    多巴酚丁胺盐酸盐 d4 (盐酸盐)

     (Rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride 是 Dobutamine hydrochloride 氘代消旋体。Dobutamine hydrochloride 是合成的儿茶酚胺，作用于肾上腺素能受体 α1-AR, β1-AR 和 β2-AR。Dobutamine hydrochloride 是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。Dobutamine hydrochloride 可增加心输出量，矫正低灌注。
  48. GC64480 Enfortumab Enfortumab 是一种靶向 Nectin-4 的单克隆抗体。Enfortumab 可用于研究尿路上皮癌。
  49. GC64479 Gemtuzumab ozogamicin

    吉妥珠单抗奥唑米星

     Gemtuzumab ozogamicin 是一种抗体偶联药物，由一种针对 CD33 的单克隆抗体组成，该单克隆抗体与 Calicheamicin 的细胞毒性衍生物相连。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病的研究。
  50. GC64478 L-Aspartic acid-13C4

    L-天门冬氨酸 13C4

     L-Aspartic acid-13C4 是带有 13C 标记的 L-Aspartic acid。L-Aspartic acid 是一种氨基酸，被证明是一种结肠特异性药物输送的前体药物。
  51. GC64477 Cholesterol-13C2

    胆固醇 13C2

     Cholesterol-13C2 是 13C 标记的 Cholesterol。Cholesterol 是一种哺乳动物中的主要固醇，占质膜结构成分的 20-25％。 质膜对水具有高渗透性，但对离子和质子则相对不可渗透。Cholesterol 在确定膜的流动性和渗透性特征以及转运蛋白和信号蛋白的功能中起着重要作用。Cholesterol 还是一种内源性雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。

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