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Signaling Pathways(信号通路)

  1. Cat.No. 产品名称 Information
  2. GC65107 Ac-FEID-CMK TFA Ac-FEID-CMK TFA 是一种有效的斑马鱼特异性 GSDMEb 衍生肽抑制剂。Ac-FEID-CMK TFA 可减轻感染性休克的死亡率和肾损伤。Ac-FEID-CMK TFA 在体内可抑制焦亡，减轻败血性 AKI (急性肾损伤)。Ac-FEID-CMK TFA 可抑制 caspy2 介导的非典型炎症小体通路。
  3. GC65106 Pregnenolone-d4-1

    妊娠烯醇酮-D4,3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d4-1

     Pregnenolone-d4-1 (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d4-1) 是一种氘代标记的 Pregnenolone。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。
  4. GC65105 EN523 EN523 是 OTUB1 招募者。EN523 靶向 K48 泛素特异性去泛素酶 OTUB1 中的非催化变构半胱氨酸 C23。
  5. GC65102 m-PEG4-SH

    2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-硫醇

     m-PEG4-SH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  6. GC65101 TRi-1 TRi-1 (HUN20688, TXNRD1 inhibitor 1) is a potent, specific and irreversible cytosolic thioredoxin reductase 1 (TXNRD1) inhibitor with IC50 of 12 nM. TRi-1 exhibits anti-cancer activity while having little mitochondrial toxicity.
  7. GC65100 Tremelimumab

    CTLA-4单抗,Ticilimumab; CP-675206

     Tremelimumab (Ticilimumab, CP-675,206) is a fully human monoclonal antibody that binds to cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) on the surface of activated T lymphocytes.
  8. GC65099 D-Glucose-13C2-4

    葡萄糖13C2-4

     D-Glucose-13C2-4 是 13C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
  9. GC65096 L-Ornithine-15N2 hydrochloride L-Ornithine-15N2 hydrochloride 是带有 15N 标记的 L-Ornithine hydrochloride。L-Ornithine hydrochloride 是一种游离氨基酸，在尿素循环中有很重要的作用，对过量的氮处理也很重要。
  10. GC65095 L-Glutamic acid-d5

    L-谷氨酸 d5

     L-Glutamic acid-d5 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。
  11. GC65094 DBCO-PEG5-acid DBCO-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  12. GC65092 Pomalidomide-C12-NH2 hydrochloride Pomalidomide-C12-NH2 hydrochloride 是 PROTAC KRAS G12C degrader-1 的 E3 连接酶配体-linker 偶联物（E3 ligase ligand-linker conjugate）。PROTAC KRAS G12C degrader-1 是一种基于 Cereblon 的KRASG12C 降解剂。
  13. GC65091 MT-VC-ZD02044 MT-VC-ZD02044 是一种有细胞毒性的和抗有丝分裂的药物。
  14. GC65090 Aminooxy-PEG3-bromide hydrobromide Aminooxy-PEG3-bromide hydrobromide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  15. GC65088 Atovaquone-d5

    Atavaquone-d5

     Atovaquone-d5 (Atavaquone-d5) 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite's mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC50 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。
  16. GC65087 Cethromycin

    赛红霉素,ABT-773; Abbott-195773; A-195773

     Cethromycin (ABT-773) 是一种酮内酯类抗生素。
  17. GC65086 S 17092

    S 17092-1

     S 17092 (S 17092-1) 是一种有效的脑脯氨酰内肽酶 (PEP) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。S 17092 可用于研究与脑衰老相关的记忆障碍和认知障碍。
  18. GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC50 为 0.06 μM。
  19. GC65084 3-Methylcytidine

    3-甲基胞苷

     3-Methylcytidine 是一种尿核苷，可用作四种不同类型癌症 (肺癌，胃癌，结肠癌和乳腺癌) 的生物标志物。
  20. GC65083 3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine 3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷衍生物。
  21. GC65082 6-O-Methyl Guanosine

    6-O-甲基鸟苷

     6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系，抑制集落形成。
  22. GC65081 CALP1 TFA CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
  23. GC65079 MC-DOXHZN hydrochloride

    (E/Z)-Aldoxorubicin hydrochloride; Doxorubicin(6-maleimidocaproyl)hydrazone hydrochloride

     A prodrug form of doxorubicin
  24. GC65078 YM-244769 dihydrochloride YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3，抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式)，IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
  25. GC65077 N-Boc-N-bis(PEG2-propargyl) N-Boc-N-bis(PEG2-propargyl) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  26. GC65076 6-Ketocholestanol

    3Β-羟基-5Α-(1,5-二甲基己基)环戊烷三环己烷-6-酮,3β-Hydroxy-5α-cholestan-6-one

     6-Ketocholestanol 是线粒体、色素体和细胞色素氧化酶蛋白脂质体的回收剂。6-Ketocholestanol 可增加膜偶极子电位。
  27. GC65075 Iturin A Iturin A是一种源自枯草芽孢杆菌和相关细菌的环状脂肽，对致病性酵母和真菌具有较强的抗真菌（antifungal）活性。
  28. GC65074 Thiol-PEG4-alcohol

    巯基-PEG4-醇,HS-PEG4-OH

     Thiol-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  29. GC65073 Ald-Ph-PEG2-NH-Boc Ald-Ph-PEG2-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  30. GC65072 Niacin-13C6

    尼克酸-13C6,Nicotinic acid-13C6; Vitamin B3-13C6

     Niacin-13C6 (Nicotinic acid-13C6) 是一种 13C 标记的 Niacin。Niacin (Nicotinic acid) 是维生素 B 家族中一员。
  31. GC65071 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA PD-1/PD-L1-IN 3 TFA，一种大环肽，是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究，包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
  32. GC65069 Laninamivir

    拉尼米韦,R 125489

     Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
  33. GC65068 L-Glutamine 15N

    L-Glutamic acid 5-amide 15N

     L-Glutamine-15N (L-Glutamic acid 5-amide-15N) 是 15N 标记的 L-Glutamine。L-Glutamine (L-Glutamic acid 5-amide) 是在人体中大量存在且参与许多代谢过程的非必需氨基酸。L-Glutamine 为某些细胞中的氧化提供了碳源。
  34. GC65066 Prodigiosin hydrochloride

    PRODIGIOSIN盐酸盐,Prodigiosine hydrochloride

     A natural red pigment and antibiotic
  35. GC65065 ELX-02 disulfate

    NB-124 disulfate

     ELX-02 disulfate (NB-124 disulfate) 是一种首创的的合成的真核核糖体特异性糖苷 (ERSG)，可用于研究无义突变引起的遗传疾病。
  36. GC65062 Etidocaine hydrochloride

    EDC hydrochloride

     Etidocaine (hydrochloride) 是一种长氨基胺局部麻醉剂。
  37. GC65061 Blinatumomab

    博纳吐单抗,Anatumomab

    Blinatumomab (Anatumomab) 是一种双特异性单克隆抗体，可特异性靶向 B 细胞上的 CD19 抗原。Blinatumomab 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
  38. GC65060 Fitusiran

    ALN-AT3SC; SAR439774

     Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。
  39. GC65058 LysRs-IN-2 LysRs-IN-2 是一种赖氨酸 tRNA 合成酶 (KRS) 抑制剂，其对恶性疟原虫 KRS (PfKRS) 和小隐孢子虫 KRS (CpKRS) 的 IC50 值分别为 0.015 μM、0.13 μM。
  40. GC65057 Propofol-d18

    异丙酚 d18

    Propofol-d18 是 Propofol 的氘代物。Propofol 有效直接地激活 GABAA 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。
  41. GC65056 Boc-NH-C12-NH2 Boc-NH-C12-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  42. GC65055 BT18 BT18 是一种功能类似于胶质细胞源神经营养因子 (GDNF) 的分子模拟物。BT18 影响 GDNF 家族受体 GFRα1 和 RET 受体酪氨酸激酶 RetA 的功能。
  43. GC65054 Hydroxy-PEG4-O-Boc

    乙酸叔丁酯-五聚乙二醇

     Hydroxy-PEG4-O-Boc is a PEG-based PROTAC linker that can be used in the synthesis of PROTACs.
  44. GC65053 Budipine

    布地平

     Budipine是一种抗帕金森病剂。
  45. GC65052 MS4322

    抑制剂,YS43-22

     MS4322 (YS43-22) 是一种 PRMT5 的降解剂，也是探索 PRMT5 在健康和疾病中功能的有价值的化学工具 (PROTAC)。
  46. GC65051 BAY 60-2770 BAY 60-2770 是一种有效的，选择性的，口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 活化剂。 BAY 60-2770 以一氧化氮非依赖性方式增加 sGC 的活性。BAY 60-2770 具有抗纤维化作用。
  47. GC65050 L-Phenylalanine-d2

    L-苯丙氨酸-Β,Β-D2,(S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d2

     L-Phenylalanine-d2 ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-d2) 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
  48. GC65049 BM213 BM213是一种有效的选择性C5aR1激动剂，在小鼠乳腺癌模型中显示出抗肿瘤活性。
  49. GC65048 Amino-PEG12-acid Amino-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  50. GC65047 Hydroxy-PEG5-C2-methyl ester Hydroxy-PEG5-C2-methyl ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
  51. GC65046 M1002 M1002 是一种缺氧诱导因子-2 (HIF-2) 激动剂，可以增强 HIF-2 靶基因的表达。M1002 与脯氨酰羟化酶结构域 (PHD) 抑制剂可发挥协同作用。

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