Sirtuin(Sirtuin蛋白)

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GC62651 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinoline 7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 是药物化学中的重要支架。7-Chloro-4-（piperazin-1-yl）quinolone 是有效的 sirtuin 抑制剂，还抑制 5-羟色胺的摄取 (IC50 为 50 μM)。7-Chloro-4-(piperazin-1-yl)quinolone 对恶性疟原虫 D10 和 K1 菌株表现出抗疟疾活性，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.97 μM。

GC64527 ADTL-SA1215 ADTL-SA1215 是一种调节三阴性乳腺癌自噬的特异性 SIRT3 小分子激活剂。

GC62886 Cannabisin F Cannabisin F 是一种 SIRT1 调制器。Cannabisin F 作为大麻籽木素酰胺，可用于抗炎、抗氧化研究。Cannabisin F 作为SIRT1/NF-κB 和 Nrf2 的调节因子，可能是一种潜在的神经退行性疾病的调节剂。

GC64255 CHIC35 CHIC35 是 EX-527 的结构类似物，是 SIRT1 (IC50=0.124 µM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 µM) 和 SIRT3 (IC50>100 µM)。CHIC35 具有抗炎作用，可用于 CHARGE 综合征的研究。

GC68900 CrBKA CrBKA 是 SIRT6 的弱活性荧光小分子底物。

GC69033 E1231 E1231 是一种具有口服有效的 Sirtuin 1 (SIRT1) (EC50=0.83 μM) 激活剂，可调节胆固醇和脂质代谢。E1231 与 SIRT1 和脱乙酰肝 X 受体-α (LXRα) 相互作用，并增加 ATP 结合盒转运蛋白 A1 (ABCA1) 的表达。E1231 还可以减少 ApoE-/- 小鼠模型中动脉粥样硬化斑块的形成。E1231 可用于胆固醇和脂质紊乱相关疾病的研究。

GC64575 Et-29 Et-29 是一种有效的，选择性的 SIRT5 抑制剂 (Ki=40 nM)。

GC60172 Gardenia yellow Crocin-I, a major member of the crocin family, has antidepressant activity and ameliorates the disruption of lipid metabolism and dysbiosis of the gut microbiota induced by chronic corticosterone in mice.

GC65581 MIND4-19 MIND4-19 是一种有效的 SIRT2 抑制剂，IC50 为 7.0 μM。MIND4-19 可用于亨廷顿氏舞蹈症 (Huntington's disease) 的研究。

GC39435 Scopolin A coumarin glucoside with anti-inflammatory activity

GC13942 SirReal2 A selective SIRT2 inhibitor

GC61279 SIRT-IN-3 SIRT-IN-3是一种有效的SIRT抑制剂，对SIRT1的IC50为17μM。SIRT-IN-3对SIRT1的选择性分别是SIRT-2和SIRT3的4倍和14倍(IC50forSIRT2=74μM;IC50forSIRT3=235μM)。

GP24592 SIRT1 Human Sirtuin-1 Human Recombinant

GC69897 SIRT1-IN-2 SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 SIRT1 （沉默信息调节因子1）抑制剂，其IC50 为 1.6 μM。

GP24593 SIRT2 Human Sirtuin 2 人类重组体

GC66026 SIRT2-IN-9 SIRT2-IN-9 (compound 12) 是 SRIT2 的选择性抑制剂，IC50 值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9 可用于癌症的研究。

GP24594 SIRT3 Human Sirtuin 3 Human Recombinant

GP24595 SIRT5 Human Sirtuin-5 Human Recombinant

GC69898 SIRT5 inhibitor 3 SIRT5 inhibitor 3 (compound 46) 是一种有效且具有竞争性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 5.9 μM。SIRT5 inhibitor 3 可抑制 SIRT5 去乙酰化。SIRT5 inhibitor 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。

GP24596 SIRT6 Human Sirtuin-6 Human Recombinant

GC65030 Sirtuin modulator 2 Sirtuin modulator 2 (Compound 132) 是一种 sirtuin 调节剂，ED50 不超过 50 μM。

GC67778 Sirtuin modulator 3 Sirtuin modulator 3 (compound 129) 是一种 N -苯基苯甲酰胺衍生物，作为 Sirtuin 调制剂。

GC65019 SRT 1460 SRT-1460 is a potent and selective activator of Sirtuin 1 (SIRT1) with EC1.5 of 2.9 μM. SRT-1460 reduces cell viability and growth of pancreatic cancer cells and induces apoptosis.

GC69950 SRT 1720 dihydrochloride SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。

GC64946 SRT 2183 SRT2183 is a small-molecule activator of the sirtuin subtype SIRT1, currently being developed by Sirtris Pharmaceuticals.