Proteins(蛋白质)

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GC71251 MMP-7-IN-2 MMP-7-IN-2（化合物16）是MMP7的选择性抑制剂，IC50值为16nM。

GC71244 UC-781 UC-781 (NSC 675186)是一种高效、选择性的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)， IC50值为5 nM。

GC71227 PYR01 PYR01是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂。

GC71219 Plasma kallikrein-IN-4 Plasma kallikrein-IN-4（实施例153）是一种血浆激肽释放酶抑制剂，对人血浆激肽放酶的IC50为0.016μM。

GC71216 PFKFB3-IN-2 PFKFB3-IN-2是一种6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3 (PFKFB3)抑制剂。

GC71123 Galectin-8N-IN-1 Galectin-8N-IN-1（化合物19a）是一种强效且选择性的半乳凝素-8N抑制剂，Kd值为1.8μM。

GC71106 MMP-9-IN-6 MMP-9-IN-6(化合物3g)是一种MMP-9抑制剂，IC50值为50 μM，具有良好的抗溃疡作用。

GC71069 Kallikrein 5-IN-2 Kallikrein 5-IN-2(化合物21)是一种选择性Kallikrein KLK5抑制剂(pIC50=7.1)。

GC71038 TP0597850 TP0597850是MMP2的选择性抑制剂（IC50=0.22 nM）。

GC71014 PFM03 PFM03是一种MRE11内切酶抑制剂。

GC71006 Cathepsin K inhibitor 6 Cathepsin K inhibitor 6（化合物19）是组织蛋白酶K（Cat K）的抑制剂，IC50为17nM。

GC70986 Egaptivon pegol sodium Egaptivon pegol sodium是一种适体，可阻断血管性血友病因子(VWF)与血小板GPIb受体的结合。

GC70929 Fipravirimat dihydrochloride Fipravirimat dihydrochloride是一种有效的HIV-1抑制剂。

GC70858 PG 116800 PG 116800 (PG 530742)是一种口服活性MMP抑制剂。

GC70845 Z-FF-FMK Z-FF-FMK是一种选择性组织蛋白酶- l抑制剂。

GC70830 IHVR-17028 IHVR-17028是一种有效的广谱抗病毒药物。

GC70800 EFdA-TP tetrasodium EFdA-TP tetrasodium是一种强效的核苷逆转录酶（RT）抑制剂。

GC70780 Ingenol-3-palmitate Ingenol-3-palmitate是一种天然产物，可以从Euphorbia ebracteolata的根中分离出来。

GC70779 Pimecrolimus hydrate Pimecrolimus hydrate（SDZ-ASM 981水合物）是一种强效、非甾体和口服活性钙调神经磷酸酶抑制剂。

GC70717 Hexokinase 2 inhibitor 1 Hexokinase 2 inhibitor 1(化合物2a)是一种具有抗肿瘤活性的己糖激酶2 (HK2)抑制剂，可用于癌症研究。

GC70709 Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride Z-Arg-Arg-AMC hydrochloride是组织蛋白酶B的选择性底物。

GC70661 Dolutegravir-d3 Dolutegravir-d3是氘标记的Dolutegravir。

GC70647 Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt是恩曲他滨三磷酸盐的四钠盐形式。

GC70626 NP-313 NP-313是一种强效的抗血栓形成剂，可抑制血小板聚集和活化。

GC70579 VK-1727 VK-1727是EBNA1的选择性小分子抑制剂。

GC70568 FiVe1 FiVe1是一种强效的波形蛋白（VIM；中间丝和间充质标记物）抑制剂。

GC70538 Tanshindiol C Tanshindiol C是一种S-腺苷甲硫氨酸竞争性EZH2（组蛋白甲基转移酶）抑制剂，抑制甲基转移酶活性的IC50为0.55μM。

GC70408 KLH45b KLH45b是DDHD2（含有2个DDHD结构域）的抑制剂。

GC70404 GB111-NH2 hydrochloride GB111-NH2 hydrochloride是一种半胱氨酸组织蛋白酶抑制剂，可用于癌症研究。

GC70395 Zetomipzomib maleate Zetomipzomib maleate是一种免疫蛋白酶体抑制剂，其选择性靶向免疫蛋白酶体的LMP7（IC50:39/57 nM=hLMP7/mLMP7）和LMP2（IC50:131/179 nM=hLM2/mLMP2）亚基。

GC70326 ML 400 ML 400是一种有效且选择性的LMPTP抑制剂，IC50值为1680nM。

GC70228 SAMT-247 SAMT-247是一种杀微生物剂，可选择性地使病毒核衣壳蛋白NCp7失活，引起锌的排出并阻止RNA的衣壳化。

GC70227 Clathrin-IN-1 Clathrin-IN-1是一种选择性网格蛋白介导的内吞作用(CME)抑制剂。

GC70223 Fradafiban hydrochloride Fradafiban hydrochloride是一种非肽血小板糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂，其以148nM的Kd值与人血小板GP IIb/IIIb复合物结合。

GC70221 Dabigatran-d4 Dabigatran-d4是氘标记的达比加群。

GC70201 FN-439 TFA FN-439 TFA是一种选择性胶原酶-1抑制剂。

GC26335 Dipentene

苎烯; (±)-柠檬烯; LIMONENE; Dipentene; Cinene; Cajeputene; DL-Limonene; Kautschin; Dipenten; Eulimen; Nesol; p-Mentha-1,8-diene; 1,8-p-Menthadiene; Cajeputen; Limonen; Cinen; Inactive limonene; Acintene DP dipentene; 1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene

GC91472 Tat-Gap 19 (trifluoroacetate salt) Tat-Gap 19是一种连接蛋白43（Cx43）半通道的肽抑制剂。它由HIV-1 Tat蛋白转导域和与Cx43残基128-136相对应的九个氨基酸肽链组成。

GC91297 Cholesterol-Doxorubicin

Chol-DOX

一种阿霉素的前药形式。

GC91296 p-Carboxyphenyl Sulfate

Benzoic Acid-4-sulfate, 4-Carboxyphenyl Sulfate, para-Carboxyphenyl Sulfate, 4-Hydroxybenzoic Acid Sulfate, p-Hydroxybenzoic Acid Sulfate, para-Hydroxybenzoic Acid Sulfate

一种硫酸化的酚酸。